SUP Inibitori
I comuni inibitori della SUP includono, a titolo esemplificativo, l'imatinib CAS 152459-95-5, il Dasatinib CAS 302962-49-8, il nilotinib CAS 641571-10-0, l'AP 24534 CAS 943319-70-8 e il gefitinib CAS 184475-35-2.
Gli inibitori chimici della proteina SUP funzionano interrompendo varie vie di segnalazione che sono essenziali per il ruolo della proteina nei processi cellulari. Imatinib, Dasatinib, Nilotinib, Bosutinib e Ponatinib sono esempi di tali inibitori, ognuno dei quali ha come bersaglio la tirosin-chinasi BCR-ABL. Inibendo questa chinasi, queste sostanze bloccano efficacemente le vie di segnalazione a valle che portano alla proliferazione e alla sopravvivenza delle cellule. Per esempio, Dasatinib estende la sua azione alle chinasi della famiglia SRC, mentre Ponatinib è noto per la sua inibizione ad ampio spettro, compresa quella di BCR-ABL. Questo blocco ostacola la capacità della proteina SUP di promuovere la divisione e la sopravvivenza cellulare, poiché gli eventi di segnalazione da cui dipende vengono interrotti. L'interruzione di queste vie da parte degli inibitori chimici determina una diminuzione della funzione della proteina SUP senza influenzarne direttamente l'espressione o la struttura.
Oltre agli inibitori di BCR-ABL, Gefitinib ed Erlotinib hanno come bersaglio specifico la tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). Inibendo selettivamente l'EGFR, questi inibitori limitano l'attivazione di varie cascate di segnalazione su cui la proteina SUP può fare affidamento per la sua attività. Analogamente, il Lapatinib inibisce sia la tirosin-chinasi EGFR che quella HER2/neu, riducendo ulteriormente la segnalazione necessaria per l'attività della proteina SUP. Su un altro fronte, sostanze chimiche come il sorafenib e il sunitinib agiscono su più chinasi, tra cui VEGFR e PDGFR. Queste chinasi sono centrali nelle vie di segnalazione che regolano non solo la sopravvivenza cellulare ma anche l'angiogenesi, essenziali per l'attività funzionale della proteina SUP. Anche Pazopanib e Vandetanib contribuiscono all'inibizione, colpendo rispettivamente VEGFR, PDGFR, c-Kit e RET-tirosina chinasi, dimostrando così la diversità delle vie che possono influenzare la funzione della proteina SUP attraverso la loro inibizione.
VEDI ANCHE...
Items 1 to 10 of 11 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib ha come bersaglio la tirosin-chinasi BCR-ABL, un componente essenziale delle vie di segnalazione che portano alla proliferazione cellulare. L'inibizione di questa chinasi determina il blocco delle vie a valle che promuovono la divisione e la sopravvivenza delle cellule, inibendo potenzialmente la SUP attraverso l'interruzione della proliferazione delle cellule che esprimono questa proteina. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore di tirosin-chinasi multi-target con attività contro le chinasi della famiglia BCR-ABL e SRC. L'attività della SUP dipende probabilmente dalle vie di segnalazione cellulare mediate da queste chinasi e l'inibizione di queste vie da parte del dasatinib può portare a una diminuzione dell'attività della proteina SUP impedendo la trasduzione dei segnali necessari alla sua funzione. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Il nilotinib è un inibitore selettivo della tirosin-chinasi BCR-ABL. Inibendo selettivamente questa chinasi, nilotinib interrompe la cascata di segnalazione necessaria per la proliferazione e la sopravvivenza delle cellule che possono essere coinvolte nell'espressione funzionale di SUP, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Ponatinib è un potente inibitore di molteplici tirosin-chinasi, tra cui BCR-ABL. Può ostacolare le vie di segnalazione su cui la SUP può fare affidamento per il suo ruolo funzionale nelle cellule, inibendo così la funzione della SUP, impedendo gli eventi di fosforilazione necessari. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib inibisce selettivamente la tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), che è coinvolta nell'attivazione di diverse cascate di segnalazione. Inibendo l'EGFR, gefitinib può inibire i percorsi da cui il SUP può dipendere per il suo ruolo funzionale. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib è un inibitore della tirosin-chinasi EGFR. L'inibizione dell'EGFR può portare a una diminuzione dei percorsi di segnalazione che sono cruciali per la funzione di SUP, con conseguente inibizione funzionale di SUP. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Lapatinib inibisce le tirosin-chinasi EGFR e HER2/neu. Poiché queste chinasi partecipano a percorsi di segnalazione critici, la loro inibizione da parte di lapatinib potrebbe portare a una riduzione della segnalazione necessaria per l'attività di SUP, ottenendo un'inibizione funzionale di SUP. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib inibisce diverse chinasi, tra cui VEGFR e PDGFR, che sono componenti chiave dei percorsi di segnalazione che regolano la sopravvivenza cellulare e l'angiogenesi. L'inibizione di questi percorsi può sopprimere il ruolo funzionale di SUP, bloccando i segnali cellulari necessari. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
Sunitinib è un inibitore della tirosin-chinasi recettoriale che ha come bersaglio PDGFR e VEGFR, tra gli altri. Inibendo queste chinasi, il sunitinib può diminuire la segnalazione necessaria per la funzione SUP, portando indirettamente alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Pazopanib inibisce VEGFR, PDGFR e c-Kit, che sono coinvolti nell'angiogenesi e nella proliferazione cellulare. Questi percorsi sono essenziali per l'attività funzionale di SUP e la loro inibizione da parte di pazopanib può portare all'inibizione funzionale di SUP. | ||||||