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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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CGP 37157 | 75450-34-9 | sc-202097 sc-202097A | 5 mg 25 mg | $113.00 $454.00 | 3 | |
CGP 37157 è un composto a base di zolfo che si distingue per la sua capacità unica di avviare reazioni di sostituzione nucleofila, grazie alla presenza di centri di zolfo reattivi. Le sue spiccate proprietà elettroniche favoriscono forti interazioni con gli elettrofili, aumentando la sua reattività. Il composto presenta una significativa solubilità nei solventi polari, che può influenzare il suo comportamento cinetico in vari ambienti chimici. Inoltre, la sua conformazione strutturale consente una diversa coordinazione con gli ioni metallici, con un impatto sulla sua reattività e stabilità. | ||||||
n-Octyl-β-D-thioglucopyranoside | 85618-21-9 | sc-281090A sc-281090 sc-281090B sc-281090C sc-281090D | 2 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $98.00 $177.00 $322.00 $760.00 $1332.00 | 1 | |
L'n-Octyl-β-D-thioglucopyranoside è un glicoside contenente zolfo che presenta proprietà tensioattive uniche grazie alla sua catena ottile idrofobica e alla moiety tioglucopyranoside idrofila. Questa natura anfifilica facilita la formazione di micelle, migliorando la solubilizzazione dei composti idrofobici. Il suo gruppo tiolico può partecipare a reazioni nucleofile, influenzando i percorsi e le cinetiche di reazione, e consente anche interazioni con ioni metallici, alterando potenzialmente il comportamento catalitico nei sistemi biochimici. | ||||||
2-(4-Chlorosulfonylphenyl)ethyltrimethoxysilane | 126519-89-9 | sc-282650 sc-282650A | 5 g 25 g | $240.00 $357.00 | ||
Il 2-(4-clorosulfonilfenil)etiltrimetossisilano è un composto versatile dello zolfo caratterizzato dal gruppo sulfonile, che ne esalta la natura elettrofila. Questo composto presenta una forte reattività attraverso reazioni di sostituzione nucleofila e di condensazione, consentendo la formazione di legami silossanici. La sua parte trimetossisilanica favorisce l'adesione a vari substrati, mentre il gruppo clorosolfonilico può essere ulteriormente funzionalizzato, ampliando la sua utilità nella scienza dei materiali e nella modifica delle superfici. | ||||||
1,5-Naphthalenedisulfonic acid disodium salt | 1655-29-4 | sc-237783 sc-237783A sc-237783B | 25 g 250 g 1 kg | $36.00 $95.00 $245.00 | ||
L'acido 1,5-naftalendisolfonico sale disodico è un composto altamente solubile caratterizzato da doppi gruppi di acido solfonico, che ne potenziano le interazioni ioniche in ambiente acquoso. Questo composto presenta forti proprietà di sottrazione di elettroni, influenzando la reattività dei sistemi aromatici adiacenti. La sua struttura unica consente un'efficace coordinazione con gli ioni metallici, facilitando la formazione di complessi. L'alto grado di simmetria del composto contribuisce alla sua stabilità e al suo comportamento prevedibile in varie reazioni chimiche. | ||||||
MMP-8 Inhibitor I | 236403-25-1 | sc-311436 sc-311436A sc-311436B | 1 mg 10 mg 100 mg | $190.00 $1660.00 $13770.00 | 6 | |
L'inibitore MMP-8 I è un composto di zolfo specializzato caratterizzato dalla capacità di modulare l'attività enzimatica attraverso interazioni selettive con le proteine bersaglio. La sua struttura molecolare unica consente di legarsi in modo specifico ai siti attivi, influenzando la cinetica di reazione e la regolazione del percorso. Il composto presenta proprietà elettroniche distinte, che ne aumentano la reattività nei processi redox. Inoltre, la sua stabilità in varie condizioni lo rende un partecipante affidabile in ambienti biochimici complessi. | ||||||
Diethyl sulfide | 352-93-2 | sc-239741 sc-239741A | 25 ml 100 ml | $72.00 $240.00 | ||
Il solfuro di dietile è un notevole composto dello zolfo che si distingue per la sua capacità di impegnarsi in reazioni di sostituzione nucleofila grazie alla presenza dello zolfo, che può stabilizzare gli stati di transizione. La sua struttura molecolare consente significative interazioni di dipolo, migliorando la solubilità nei solventi organici. La volatilità e la bassa viscosità del composto contribuiscono alla sua rapida diffusione in ambienti gassosi, rendendolo un attore chiave in vari percorsi chimici, tra cui la formazione di tioli e le reazioni di ossidazione. | ||||||
1-Naphthyl isothiocyanate | 551-06-4 | sc-255853 | 10 g | $122.00 | ||
L'isotiocianato di 1-naftile è un composto contenente zolfo caratterizzato dalla sua frazione aromatica naftalina, che ne esalta le proprietà elettrofile. Il gruppo funzionale isotiocianato promuove forti interazioni con i nucleofili, portando alla formazione di tiouree e altri derivati. La sua struttura unica consente una reattività selettiva in vari ambienti chimici, mentre la sua geometria planare facilita le interazioni π-π stacking, influenzando la sua solubilità e reattività nei solventi organici. | ||||||
Di-p-tolyl sulfone | 599-66-6 | sc-234532 sc-234532A | 25 g 200 g | $254.00 $413.00 | ||
Il di-p-tolil solfone presenta proprietà intriganti come composto dello zolfo, caratterizzato da un robusto gruppo sulfonile che ne esalta la natura elettrofila. Questo composto si impegna in interazioni dipolo-dipolo uniche, promuovendo la reattività nelle reazioni di sostituzione nucleofila. La sua struttura simmetrica contribuisce alla stabilità e influenza la solubilità nei solventi organici, mentre la presenza di anelli aromatici può facilitare le interazioni π-π stacking, influenzando il suo comportamento nei processi di polimerizzazione. | ||||||
3-Methylbutyl isothiocyanate | 628-03-5 | sc-283808 sc-283808A | 1 g 5 g | $80.00 $250.00 | 3 | |
L'isotiocianato di 3-metilbutile è un composto contenente zolfo che si distingue per la sua reattività e le sue interazioni molecolari. Presenta un gruppo funzionale isotiocianato unico nel suo genere, che ne esalta il carattere elettrofilo, permettendogli di impegnarsi prontamente nell'attacco nucleofilo da parte di tioli e ammine. Questo composto presenta una notevole volatilità e piccantezza, che ne influenzano il comportamento in vari ambienti chimici. La sua capacità di formare derivati tiourea mostra il suo potenziale in diversi percorsi sintetici. | ||||||
2,2,2-Trifluoroethanethiol | 1544-53-2 | sc-256257 | 1 g | $88.00 | ||
Il 2,2,2-Trifluoroetanethiol è un composto contenente zolfo che si distingue per il gruppo trifluorometilico, che conferisce proprietà elettroniche uniche e ne aumenta la reattività. La presenza dello zolfo consente un forte comportamento nucleofilo, facilitando diversi meccanismi di reazione, tra cui gli scambi tiolo-ene e tiolo-disolfuro. Il suo carattere polare e la capacità di formare legami idrogeno contribuiscono alla sua solubilità in vari solventi, favorendo le interazioni con gli elettrofili e influenzando le dinamiche di reazione. |