Date published: 2025-9-6

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2,2,2-Trifluoroethanethiol (CAS 1544-53-2)

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Applicazione:
2,2,2-Trifluoroethanethiol è un tiolo sostituto del fluoro utile per la ricerca proteomica
Numero CAS:
1544-53-2
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
116.11
Formula molecolare:
C2H3F3S
Informazioni supplementari:
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Il 2,2,2-Trifluoroetanethiol, comunemente noto come TFET, è un composto organico caratterizzato da un aspetto incolore e da un odore pungente. Rientra nella categoria dei composti contenenti zolfo e trova utilità in una serie di reazioni chimiche. Serve come prezioso reagente in varie reazioni chimiche, tra cui la sintesi di tioesteri e tioacidi. Inoltre, il 2,2,2-Trifluoroetanethiolo assume il ruolo di gruppo di protezione tiolica nella sintesi dei peptidi. La sua importanza si estende anche alla funzione di precursore per la sintesi di composti essenziali come la 2,2,2-trifluoroetilammina e il 2,2,2-trifluoroetil ioduro. L'esatto meccanismo d'azione del 2,2,2-Trifluoroetanethiol deve essere ulteriormente esplorato. Tuttavia, è stato accertato che questo composto opera come nucleofilo, impegnandosi in reazioni con elettrofili. Inoltre, il 2,2,2-Trifluoroetanethiolo mostra la capacità di subire reazioni di ossidazione e riduzione.


2,2,2-Trifluoroethanethiol (CAS 1544-53-2) Referenze

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  10. Analisi selettiva delle proteine fosforilate multiple mediante derivatizzazione fluoristica e analisi in cromatografia liquida-elettrospray ionizzazione-spettrometria di massa.  |  Kawasue, S., et al. 2021. Anal Biochem. 628: 114247. PMID: 33965426
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  12. Attività specifica di immunoreagenti nanoparticolati di polipirrolo: confronto tra la chimica di superficie e le opzioni di immobilizzazione.  |  Pope, MR., et al. 1996. Bioconjug Chem. 7: 436-44. PMID: 8853457
  13. Attivazione dei recettori β2-adrenergici da parte di agonisti studiata con la spettroscopia 19F NMR†  |   and Dr. Reto Horst, Jeffrey J. Liu, Prof. Dr. Raymond C. Stevens, Prof. Dr. Kurt Wüthrich. October 4, 2013. Angewandte Chemie. Volume125, Issue41: Pages 10962-10965.

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