Gli inibitori di STK31 costituiscono una classe specifica di piccole molecole progettate per colpire e modulare selettivamente l'attività dell'enzima chinasi STK31. La STK31, nota anche come serina/treonina chinasi 31 o TAO chinasi 2 (TAOK2), è un membro della famiglia delle chinasi Ste20-like. Questi inibitori sono stati progettati con l'obiettivo primario di influenzare i processi cellulari regolati dalla STK31.
A livello molecolare, gli inibitori di STK31 esercitano i loro effetti legandosi al sito di legame dell'ATP all'interno del dominio catalitico della chinasi. Questo legame interrompe la capacità della chinasi di fosforilare i substrati a valle, inibendo l'accesso dell'ATP al sito attivo. In sostanza, STK31 è una serina/treonina chinasi che svolge un ruolo centrale in diverse cascate di segnalazione intracellulare, in particolare quelle coinvolte nella regolazione del ciclo cellulare e nelle dinamiche citoscheletriche. L'inibizione di STK31 da parte di queste piccole molecole influisce sull'equilibrio degli eventi di fosforilazione nella cellula, modulando così le funzioni cellulari legate alla divisione, alla migrazione e alla proliferazione cellulare. Inoltre, gli inibitori di STK31 sono noti per la loro specificità, mostrando spesso una selettività verso STK31 rispetto ad altre chinasi all'interno del più ampio chinoma. Questa selettività è fondamentale per ridurre al minimo gli effetti fuori bersaglio e garantire che l'azione dell'inibitore rimanga focalizzata sui processi mediati da STK31. Con l'individuazione del meccanismo preciso attraverso il quale gli inibitori di STK31 interferiscono con l'attività della chinasi, i ricercatori intendono acquisire preziose conoscenze sulle vie molecolari sottostanti che regolano il comportamento delle cellule, che potrebbero avere implicazioni più ampie nella comprensione della biologia cellulare di base e aprire nuove strade per la ricerca futura in vari campi.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Hesperadin | 422513-13-1 | sc-490384 | 10 mg | $304.00 | ||
Hesperadin è un inibitore selettivo di STK31, che agisce legandosi al sito di legame dell'ATP della chinasi, bloccandone l'attività. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
AZD-7762 inibisce STK31 attraverso un legame competitivo con il sito di legame dell'ATP, interrompendo l'attività della chinasi. | ||||||
RO-3306 | 872573-93-8 | sc-358700 sc-358700A sc-358700B | 1 mg 5 mg 25 mg | $65.00 $160.00 $320.00 | 37 | |
Ro-3306 è un potente inibitore di STK31 che inibisce l'attività della chinasi bloccando il sito di legame dell'ATP. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $148.00 $515.00 | 8 | |
BI-2536 è un inibitore selettivo di STK31 che interferisce con l'attività della chinasi legandosi alla sua tasca ATP. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
VX-680, noto anche come Tozasertib, inibisce la STK31 puntando il suo sito di legame con l'ATP, bloccando l'attività della chinasi. | ||||||
R547 | 741713-40-6 | sc-364596 sc-364596A | 2 mg 5 mg | $375.00 $395.00 | ||
R547 inibisce STK31 legandosi alla tasca di legame dell'ATP della chinasi, inibendone l'attivazione. | ||||||
GSK461364 | 929095-18-1 | sc-364504 sc-364504A | 10 mg 50 mg | $500.00 $1540.00 | ||
GSK461364A inibisce STK31 legandosi competitivamente al suo sito di legame con l'ATP, inibendo l'attivazione della chinasi. |