Date published: 2025-12-19

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STI1 Inibitori

I comuni inibitori di STI1 includono, ma non solo, l'imatinib CAS 152459-95-5, il gefitinib CAS 184475-35-2, il sorafenib CAS 284461-73-0, il sunitinib, base libera CAS 557795-19-4 e il Dasatinib CAS 302962-49-8.

Gli inibitori di STI1 costituiscono una classe significativa di composti chimici che hanno suscitato un notevole interesse nell'ambito della biologia cellulare. Questi inibitori hanno come bersaglio specifico la proteina STI1, nota anche come Hsp90, che funge da chaperone molecolare cruciale all'interno della cellula. Il ruolo di chaperone di STI1 consiste nel facilitare il corretto ripiegamento e la stabilizzazione di diverse proteine clienti, molte delle quali sono essenziali per funzioni cellulari cruciali. Interagendo con STI1, questi inibitori interferiscono con la sua attività di chaperone, interrompendo così potenzialmente i normali processi di ripiegamento delle proteine clienti.

La struttura chimica degli inibitori di STI1 presenta una notevole diversità, consentendo un'ampia gamma di interazioni con l'intricata architettura della proteina STI1. I ricercatori hanno impiegato diligentemente varie tecniche, tra cui la modellazione computazionale, l'analisi strutturale e lo screening high-throughput, per identificare e perfezionare potenziali inibitori di STI1. Questi inibitori sono progettati per legarsi a regioni specifiche della struttura tridimensionale della proteina STI1, provocando alterazioni strutturali che ne compromettono la capacità funzionale.

Questo, a sua volta, potrebbe avere un impatto sulla stabilità e sulla corretta conformazione delle proteine clienti che dipendono dall'assistenza di STI1 per un ripiegamento appropriato. L'importanza degli inibitori di STI1 risiede nel loro potenziale di svelare complessi meccanismi cellulari che fanno perno sul ripiegamento delle proteine mediato da STI1. Inibendo selettivamente l'attività chaperone di STI1, questi composti offrono una via unica per dissezionare intricati percorsi cellulari ed esplorare nuove interazioni biochimiche. Sebbene le implicazioni più ampie degli inibitori di STI1 siano ancora oggetto di ricerca ed esplorazione, la loro capacità di perturbare i percorsi di ripiegamento delle proteine attraverso una modulazione mirata di STI1 è promettente per far progredire la nostra comprensione dei processi cellulari a livello fondamentale. Di conseguenza, la ricerca di inibitori di STI1 non solo contribuisce ad ampliare le nostre conoscenze di biologia molecolare, ma apre anche la strada allo sviluppo di strumenti chimici innovativi in grado di svelare le complessità delle funzioni cellulari.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Inibisce le tirosin-chinasi, in particolare BCR-ABL, legandosi al sito di legame dell'ATP, bloccando la fosforilazione delle proteine bersaglio e interferendo con i percorsi di segnalazione cellulare coinvolti nella crescita del cancro.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Mira il recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) tirosin-chinasi legandosi al sito di legame ATP, impedendo l'autofosforilazione del recettore e le cascate di segnalazione a valle, inibendo in ultima analisi la proliferazione e la sopravvivenza delle cellule tumorali.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inibisce diverse chinasi, tra cui le chinasi RAF e le chinasi tirosiniche recettoriali, interrompendo l'angiogenesi e la crescita delle cellule tumorali interferendo con le vie di segnalazione MAPK e PI3K/AKT.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

Ha come bersaglio molteplici tirosin-chinasi recettoriali, come VEGFR e PDGFR, che portano all'inibizione dell'angiogenesi e della proliferazione delle cellule tumorali, interrompendo i percorsi di segnalazione coinvolti nella crescita e nella sopravvivenza delle cellule.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Si lega a diverse tirosin-chinasi, tra cui le chinasi della famiglia BCR-ABL e SRC, interferendo con la loro attività e interrompendo le cascate di segnalazione a valle implicate nella progressione del cancro.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

Inibisce l'attività della tirosin-chinasi EGFR competendo con l'ATP per il sito di legame dell'ATP, portando alla soppressione della fosforilazione degli obiettivi a valle e ostacolando la crescita e la proliferazione delle cellule tumorali.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Mira ai recettori EGFR e HER2/neu, interrompendo la loro attività tirosin-chinasica e i percorsi di segnalazione a valle, inibendo così la crescita e la sopravvivenza delle cellule tumorali che sovraesprimono questi recettori.