Gli inibitori di Stefin A3L1 sono una classe di composti chimici progettati per colpire e inibire specificamente l'attività della proteina Stefin A3L1, un membro della superfamiglia delle cistatine. Le proteine Stefin, compresa la A3L1, agiscono come inibitori endogeni delle proteasi cisteiniche, una classe di enzimi coinvolti nella degradazione e nel turnover delle proteine. Le proteasi cisteiniche, come le catepsine, svolgono ruoli critici in numerosi processi cellulari, tra cui l'apoptosi, il catabolismo proteico e la funzione del sistema immunitario. Legandosi alle proteasi cisteiniche e inibendole, Stefin A3L1 contribuisce a regolare l'attività delle proteasi, garantendo una degradazione controllata delle proteine e prevenendo un'eccessiva attività proteolitica che potrebbe danneggiare i componenti cellulari. Gli inibitori di Stefin A3L1, bloccando la sua funzione regolatrice, possono alterare l'equilibrio dell'attività delle proteasi, portando a cambiamenti nel turnover delle proteine cellulari e nelle vie di degradazione.Il meccanismo d'azione degli inibitori di Stefin A3L1 prevede tipicamente il legame ai siti attivi della proteina o alle regioni responsabili dell'interazione con le proteasi cisteiniche. Questi inibitori impediscono a Stefin A3L1 di legarsi alle sue proteasi bersaglio, permettendo così alle proteasi di rimanere attive. Alcuni inibitori possono indurre cambiamenti conformazionali in Stefin A3L1 che ostacolano la sua capacità di formare complessi stabili con le proteasi cisteiniche, riducendo così la sua funzione inibitoria. Inibendo Stefin A3L1, questi composti possono potenzialmente influenzare i processi legati alla degradazione delle proteine e alla regolazione dell'omeostasi cellulare. La ricerca sugli inibitori di Stefin A3L1 fornisce preziose indicazioni sul ruolo della regolazione delle proteasi cisteiniche nei processi cellulari, facendo luce su come gli inibitori endogeni come Stefin A3L1 contribuiscano a mantenere l'equilibrio tra sintesi e degradazione delle proteine. La comprensione di questo equilibrio è fondamentale per apprezzare il significato biologico più ampio della regolazione delle proteasi in vari sistemi fisiologici.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64 è un potente inibitore irreversibile delle cistein-proteasi che si lega in modo covalente al sito attivo delle cistein-proteasi, inibendone l'attività enzimatica. Poiché la stefina A3L1 è un inibitore della cisteina proteasi, la sua funzione potrebbe essere ostacolata dall'E-64 in quanto competerebbe con la stefina A3L1 per legarsi alle proteasi bersaglio, inibendo così funzionalmente l'effetto inibitorio della stefina A3L1. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
La leupeptina è un inibitore reversibile delle proteasi seriniche e cisteiniche, che potrebbe competere con la stefina A3L1 per il legame alla proteasi. Questa competizione può impedire a stefin A3L1 di legarsi alle sue proteasi bersaglio, portando ad un'inibizione funzionale dell'attività di stefin A3L1. | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $153.00 $255.00 $627.00 $1163.00 $2225.00 | 3 | |
La chimostatina inibisce le proteasi seriniche e cisteiniche legandosi ai loro siti attivi. Questo potrebbe inibire l'attività della stefina A3L1 superandola per il legame alla proteasi, diminuendo così l'effetto inibitorio della stefina A3L1 su queste proteasi. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $63.00 $179.00 | 11 | |
K11777 è un potente inibitore delle proteasi cisteiniche, che potrebbe competere con la stefin A3L1 per i siti attivi di queste proteasi, portando ad un'inibizione funzionale dell'inibizione delle proteasi della stefin A3L1. | ||||||
CA-074 | 134448-10-5 | sc-202513 | 1 mg | $315.00 | ||
CA-074 è un inibitore selettivo della catepsina B, una proteasi cisteinica. Inibendo la catepsina B, CA-074 inibirebbe funzionalmente l'attività della stefina A3L1, riducendo la disponibilità della sua proteasi bersaglio. | ||||||
MDL-28170 | 88191-84-8 | sc-201301 sc-201301A sc-201301B sc-201301C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $68.00 $236.00 $438.00 $2152.00 | 20 | |
MDL-28170 è un inibitore della calpaina che può inibire l'attività di alcune proteasi cisteiniche. Inibendo queste proteasi, limiterebbe la capacità della stefin A3L1 di esercitare i suoi effetti inibitori su di esse, inibendo così funzionalmente la stefin A3L1. | ||||||
Z-FA-FMK | 197855-65-5 | sc-201303 sc-201303A | 1 mg 5 mg | $125.00 $365.00 | 19 | |
Z-FA-FMK è un inibitore irreversibile e permeabile alle cellule delle proteasi cisteiniche. Inibisce queste proteasi legandosi al loro sito attivo, il che inibisce anche l'attività della stefina. | ||||||