Date published: 2025-9-11

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ST2 Attivatori

Gli attivatori ST2 più comuni includono, ma non solo, il dibutirril-cAMP CAS 16980-89-5, l'A-769662 CAS 844499-71-4, il GW501516 CAS 317318-70-0, l'I-BET 151 cloridrato CAS 1300031-49-5 (sale non HCl) e il rosiglitazone CAS 122320-73-4.

Gli attivatori di ST2 comprendono una serie di composti diversi, ciascuno con un meccanismo d'azione unico evidenziato nella forma tabellare. Il dibutirril-cAMP, un attivatore diretto, coinvolge la via cAMP-dipendente, imitando l'azione del cAMP per attivare la PKA e aumentare l'espressione di ST2. A-769662, un attivatore diretto che stimola l'AMPK, influenza le vie correlate a ST2, contribuendo ad aumentarne l'espressione. GW501516, agendo come agonista di PPARδ, attiva direttamente ST2 legandosi e attivando PPARδ, modulando il meccanismo trascrizionale. I-BET151, mirando alle proteine della famiglia BET, aumenta l'espressione di ST2 attraverso la dinamica della cromatina e la regolazione trascrizionale. Il rosiglitazone, un agonista di PPARγ, attiva PPARγ per influenzare gli eventi trascrizionali a valle che promuovono l'espressione di ST2.

La forskolina e l'AICAR attivano direttamente l'ST2 stimolando l'adenilato ciclasi e l'AMPK, rispettivamente, avviando cascate di segnalazione che regolano positivamente i fattori di trascrizione coinvolti nell'espressione dell'ST2. PD98059, un attivatore mirato alla via MAPK/ERK, aumenta l'espressione di ST2 attraverso la modulazione degli eventi di segnalazione a valle. 8-CPT-cAMP, PNU-74654, SRT1720 e ZLN005 sono attivatori diretti che coinvolgono rispettivamente la via cAMP-dipendente, la via Wnt/β-catenina, l'attivazione di SIRT1 e la via AMPK per influenzare l'espressione e l'attività cellulare di ST2. Questa serie di attivatori di ST2 fornisce una comprensione completa delle intricate reti di regolazione che governano ST2, aprendo la strada a ulteriori esplorazioni in diversi contesti fisiologici.

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