ST Inibitori
Gli inibitori ST più comuni includono, ma non sono limitati a, Bupropione HCl CAS 31677-93-7, Desipramina cloridrato CAS 58-28-6, Fluoxetina cloridrato CAS 56296-78-7, Citalopram, sale di idrobromuro CAS 59729-32-7 e Paroxetina HCl CAS 78246-49-8.
La classe degli inibitori della ST comprende un gruppo eterogeneo di composti chimici che esercitano i loro effetti direttamente sulla ST o indirettamente influenzando le vie di segnalazione chiave e i processi cellulari associati alla funzionalità della ST. Questi inibitori hanno il potenziale per modulare le funzioni e le risposte cellulari legate alla ST attraverso le loro interazioni specifiche con vie biochimiche e cellulari ben definite. Un gruppo importante di inibitori della ST comprende gli inibitori multichinasici come il sorafenib, il sunitinib e il regorafenib. Questi composti interrompono le vie di segnalazione coinvolte nella proliferazione e nella sopravvivenza cellulare, influenzando la ST indirettamente attraverso la modulazione dei processi cellulari associati alla funzione della ST. Gli ampi effetti inibitori di questi inibitori multichinasici evidenziano l'intricata interazione tra ST e varie reti di segnalazione.
Inoltre, gli inibitori della ST come Lapatinib, Vandetanib ed Erlotinib hanno come bersaglio specifiche tirosin-chinasi recettoriali (RTK), come EGFR e VEGFR. Inibendo queste RTK, questi composti modulano indirettamente la ST, alterando potenzialmente le risposte cellulari associate alla funzione della ST e le cascate di segnalazione mediate da RTK a cui la ST partecipa. Inoltre, gli inibitori della ST come Dasatinib, Imatinib e Nilotinib hanno come bersaglio specifiche attività chinasiche, interrompendo le vie di segnalazione coinvolte nella crescita e nella sopravvivenza cellulare. La modulazione indiretta della ST da parte di questi composti evidenzia le intricate reti di regolazione che influenzano i processi cellulari mediati dalla ST e la complessità delle risposte cellulari influenzate dalla ST. In sintesi, la classe degli inibitori della ST dimostra la complessità della regolazione cellulare attraverso il bersaglio di vie specifiche. Questi inibitori, diretti o indiretti, offrono preziose indicazioni sull'intricata rete di cascate di segnalazione che si intersecano con la funzionalità della ST, aprendo la strada a una comprensione più approfondita delle risposte cellulari mediate dalla ST e a potenziali strade per ulteriori esplorazioni.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Mesembrine | 24880-43-1 | sc-484336 sc-484336A sc-484336B sc-484336C sc-484336D | 1 mg 5 mg 10 mg 20 mg 50 mg | $316.00 $1270.00 $2086.00 $3718.00 $8165.00 | ||
La mesembrina presenta proprietà intriganti come alcaloide naturale, caratterizzato dalla capacità di modulare i sistemi neurotrasmettitoriali attraverso interazioni specifiche con i recettori. La sua stereochimica contribuisce a creare affinità di legame uniche, influenzando le vie di segnalazione a valle. Le regioni idrofobiche del composto facilitano la permeabilità delle membrane, mentre i gruppi funzionali polari ne migliorano la solubilità nelle matrici biologiche. Inoltre, il paesaggio conformazionale dinamico di Mesembrine consente interazioni versatili con le biomolecole, influenzando la sua bioattività complessiva. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Pazopanib, un inibitore della tirosin-chinasi recettoriale, si rivolge a più vie di segnalazione. I suoi ampi effetti inibitori possono modulare indirettamente la ST, con un potenziale impatto sui processi cellulari associati alla funzione della ST e alle reti di segnalazione con cui si interseca. | ||||||
Vortioxetine Hydrobromide | 960203-27-4 | sc-475775 | 5 mg | $220.00 | ||
La vortioxetina idrobromuro è un composto complesso che presenta interazioni uniche con i recettori della serotonina, influenzando varie cascate di segnalazione. Le sue caratteristiche strutturali distinte consentono un legame selettivo, che può modulare l'attività del recettore. La presenza di atomi di alogeno ne aumenta la reattività, facilitando interazioni molecolari specifiche. Inoltre, la natura anfifilica del composto favorisce la solubilità in diversi ambienti, consentendogli di attraversare efficacemente le membrane lipidiche. La sua flessibilità conformazionale favorisce ulteriormente le diverse interazioni con le molecole bersaglio. | ||||||