ST Attivatori
Gli attivatori ST più comuni includono, ma non solo, A23187 CAS 52665-69-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, 2-APB CAS 524-95-8 e cloruro di Calmidazolio CAS 57265-65-3.
Gli attivatori di ST comprendono diversi composti che influenzano l'espressione e la funzione delle proteine serina/treonina (ST). A23187, uno ionoforo del calcio, attiva indirettamente la ST facilitando l'afflusso di calcio, sottolineando il ruolo della dinamica del calcio nella regolazione dell'attività della ST. LY294002, un inibitore di PI3K, attiva indirettamente ST modulando la segnalazione PI3K-dipendente, offrendo spunti di riflessione sull'interazione tra ST e le dinamiche del percorso PI3K. SB203580, un inibitore di p38 MAPK, influenza la segnalazione mediata da ST inibendo la via p38 MAPK, rivelando il ruolo regolatore di p38 MAPK nella funzione di ST. H-89, un inibitore della PKA, modula la segnalazione mediata da ST inibendo la PKA, evidenziando l'impatto regolatorio della PKA sull'attività di ST. Il 2-APB, un inibitore dei recettori IP3, attiva indirettamente la ST modulando il rilascio di calcio attraverso i recettori IP3, rivelando l'interazione tra le dinamiche del calcio e la funzione della ST. Il calmidazolio, un antagonista della calmodulina, interrompe la segnalazione calmodulina-dipendente, influenzando l'attività di ST.
PF-573228, un inibitore di FAK, attiva indirettamente la ST modulando la segnalazione di FAK, fornendo indicazioni sulle vie correlate alla ST influenzate dall'attività di FAK. Hesperadin, un inibitore dell'Aurora chinasi, attiva indirettamente la ST influenzando la segnalazione dell'Aurora chinasi, facendo luce sul ruolo regolatorio dell'Aurora chinasi nella funzione della ST. ZM 336372, un inibitore di MEK1/2, influenza la segnalazione mediata da ST inibendo la via MAPK, fornendo uno strumento per esplorare le vie correlate a ST influenzate dall'attività di MAPK. ML-7, un inibitore della chinasi della catena leggera della miosina, modula l'attività della ST inibendo la chinasi della catena leggera della miosina, rivelando il ruolo regolatore di questa chinasi nella funzione della ST. BAY 11-7082, un inibitore di NF-κB, attiva indirettamente la ST modulando la segnalazione di NF-κB, fornendo indicazioni sulle vie correlate alla ST influenzate dall'attività di NF-κB. KN-93, un inibitore di CaMKII, modula la segnalazione mediata da ST inibendo CaMKII, sottolineando l'impatto regolatorio di CaMKII sull'attività di ST.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187, uno ionoforo di calcio, attiva indirettamente la ST. Facilitando l'afflusso di calcio, modula le vie di segnalazione calcio-dipendenti, influenzando la funzione di ST. L'attivazione indiretta di ST da parte di A23187 rivela l'importanza delle dinamiche del calcio nella regolazione dell'attività di ST, fornendo uno strumento farmacologico per esplorare i percorsi legati a ST nel contesto di livelli di calcio intracellulare alterati. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, un inibitore di PI3K, attiva indirettamente ST. Inibendo PI3K, modula la segnalazione e le funzioni cellulari mediate da ST. L'attivazione indiretta di ST da parte di LY294002 evidenzia la dipendenza di ST dalle dinamiche di segnalazione di PI3K, fornendo un approccio farmacologico per studiare i percorsi legati a ST e il loro potenziale impatto sulle funzioni cellulari influenzate dall'attività del percorso PI3K. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580, un inibitore di p38 MAPK, attiva indirettamente ST. Inibendo la via p38 MAPK, influenza la segnalazione mediata da ST e le funzioni cellulari. L'attivazione indiretta di ST da parte di SB203580 rivela la dipendenza di ST dalle dinamiche di segnalazione di p38 MAPK, fornendo uno strumento farmacologico per esplorare le vie legate a ST nel contesto di un'alterata attività della via p38 MAPK. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Il 2-APB, un inibitore del recettore IP3, attiva indirettamente la ST. Inibendo il rilascio di calcio mediato dal recettore IP3, influenza le vie di segnalazione mediate da ST. L'attivazione indiretta di ST da parte del 2-APB fa luce sull'interazione tra le dinamiche del calcio e la funzione di ST, offrendo uno strumento chimico per esplorare e modulare le vie legate a ST nel contesto di un'attività alterata dei recettori IP3. | ||||||
Calmidazolium chloride | 57265-65-3 | sc-201494 sc-201494A | 10 mg 50 mg | $153.00 $600.00 | 27 | |
Il calmidazolio, un antagonista della calmodulina, attiva indirettamente la ST. Interrompendo la segnalazione dipendente dalla calmodulina, modula la funzione della ST. L'attivazione indiretta della ST da parte del calmidazolio sottolinea il ruolo della calmodulina nel controllo dell'attività della ST, fornendo uno strumento farmacologico per esplorare i percorsi legati alla ST e il loro potenziale impatto sulle funzioni cellulari influenzate dalle dinamiche di segnalazione della calmodulina. | ||||||
Hesperadin | 422513-13-1 | sc-490384 | 10 mg | $304.00 | ||
Hesperadin, un inibitore dell'Aurora chinasi, attiva indirettamente la ST. Inibendo l'Aurora chinasi, modula la segnalazione mediata da ST e le funzioni cellulari. L'attivazione indiretta della ST da parte di Hesperadin evidenzia il ruolo regolatore dell'Aurora chinasi nel controllo dell'attività della ST, fornendo uno strumento farmacologico per esplorare i percorsi legati alla ST e il loro potenziale impatto sulle funzioni cellulari influenzate dalle dinamiche di segnalazione dell'Aurora chinasi. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
ZM 336372, un inibitore di MEK1/2, attiva indirettamente ST. Inibendo la via MAPK, influenza la segnalazione mediata da ST e le funzioni cellulari. L'attivazione indiretta di ST da parte di ZM 336372 rivela la dipendenza di ST dalle dinamiche di segnalazione di MAPK, fornendo uno strumento farmacologico per esplorare le vie legate a ST e il loro potenziale impatto sulle funzioni cellulari influenzate dall'attività delle vie MAPK. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7, un inibitore della chinasi della catena leggera della miosina, attiva indirettamente la ST. Inibendo la chinasi della catena leggera della miosina, modula la segnalazione mediata da ST e le funzioni cellulari. L'attivazione indiretta di ST da parte di ML-7 evidenzia il ruolo regolatore della chinasi della catena leggera di miosina nel controllo dell'attività di ST, fornendo un approccio farmacologico per studiare i percorsi legati a ST e il loro potenziale impatto sulle funzioni cellulari influenzate dalle dinamiche di segnalazione della chinasi della catena leggera di miosina. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082, un inibitore di NF-κB, attiva indirettamente ST. Inibendo la segnalazione di NF-κB, modula la segnalazione mediata da ST e le funzioni cellulari. L'attivazione indiretta di ST da parte di BAY 11-7082 rivela la dipendenza di ST dalle dinamiche di segnalazione di NF-κB, fornendo uno strumento farmacologico per esplorare i percorsi legati a ST e il loro potenziale impatto sulle funzioni cellulari influenzate dall'attività del percorso NF-κB. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93, un inibitore di CaMKII, attiva indirettamente ST. Inibendo CaMKII, modula la segnalazione mediata da ST e le funzioni cellulari. L'attivazione indiretta di ST da parte di KN-93 evidenzia il ruolo regolatore di CaMKII nel controllo dell'attività di ST, fornendo un approccio farmacologico per studiare i percorsi legati a ST e il loro potenziale impatto sulle funzioni cellulari influenzate dalle dinamiche di segnalazione di CaMKII. | ||||||