SSX2 Attivatori
I comuni attivatori di SSX2 includono, ma non solo, l'Adenosina 3',5'-monofosfato ciclico CAS 60-92-4, l'A23187 CAS 52665-69-7, la Tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-Aza-2′-Deossicitidina CAS 2353-33-5 e l'Acido Valproico CAS 99-66-1.
Gli attivatori di SSX2 sono un gruppo eterogeneo di composti che, pur non interagendo direttamente con SSX2, ne potenziano la funzione attraverso una serie di meccanismi cellulari. La struttura della cromatina è un bersaglio primario della tricostatina A, dell'acido valproico e del SAT La descrizione degli attivatori di SSX2 sulla base delle informazioni fornite è la seguente:Gli attivatori di SSX2 comprendono una serie di composti chimici che aumentano indirettamente l'attività funzionale di SSX2 attraverso diverse vie cellulari e molecolari. Gli inibitori delle deacetilasi istoniche, come la tricostatina A, l'acido valproico e il SAHA (Vorinostat), favoriscono una struttura cromatinica più aperta, che potrebbe aumentare le attività di regolazione trascrizionale di SSX2 fornendogli una maggiore accessibilità al DNA. In modo simile, si ritiene che la 5-Aza-2'-deossicitidina, un inibitore della DNA metiltransferasi, potenzi le funzioni di repressione trascrizionale di SSX2 riducendo la metilazione del DNA e aumentando così potenzialmente l'affinità di legame di SSX2 con il DNA. La via di segnalazione Wnt, che è stata suggerita per coinvolgere SSX2, è bersagliata dall'attivatore della beta-catenina 1 e da BIO, che stabilizzano entrambi la beta-catenina e quindi possono indirettamente aumentare l'attività di SSX2 all'interno di questa via. La quercetina, con i suoi ampi effetti cellulari, potrebbe potenziare la funzione di SSX2 influenzando le vie di rimodellamento della cromatina e di repressione trascrizionale con cui SSX2 può interagire.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
L'analogo cAMP imita l'AMP ciclico e può attivare direttamente la protein chinasi A (PKA). La PKA fosforila poi substrati specifici che potrebbero potenziare l'attività della proteina nome, abilitando il suo ruolo nelle vie di segnalazione. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Gli ionofori di calcio aumentano i livelli di calcio intracellulare, che possono attivare la chinasi calmodulina-dipendente (CaMK). La CaMK può fosforilare il nome della proteina, migliorando così la sua attività se si tratta di una proteina calcio-dipendente. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Questo inibitore dell'istone deacetilasi porterebbe a una struttura cromatinica più aperta, che potrebbe potenziare il ruolo di SSX2 nel rimodellamento della cromatina, fornendo un accesso più facile a SSX2 per legarsi al DNA, potenzialmente migliorando le sue attività di regolazione trascrizionale. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Come inibitore della DNA metiltransferasi, potrebbe diminuire i livelli di metilazione del DNA, potenzialmente aumentando la capacità di SSX2 di legarsi al DNA e quindi di potenziare le sue funzioni di repressione trascrizionale. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acido valproico è un altro inibitore dell'istone deacetilasi che potrebbe alterare la struttura della cromatina, potenziando eventualmente le funzioni di rimodellamento cromatinico di SSX2 aumentandone l'accesso al DNA. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
Un inibitore di GSK-3 che agisce come attivatore della via Wnt. Considerando che SSX2 può interagire con i componenti del percorso Wnt, l'inibizione di GSK-3 potrebbe stabilizzare la beta-catenina, potenziando indirettamente l'attività di SSX2 se è coinvolto in questo percorso. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
In quanto flavonoide con diversi effetti cellulari, la quercetina può influenzare le vie di segnalazione e l'espressione genica. Potrebbe potenzialmente potenziare l'attività di SSX2 modulando le vie con cui SSX2 interagisce, come quelle coinvolte nel rimodellamento della cromatina e nella repressione trascrizionale. | ||||||