SR-2B Inibitori
I comuni inibitori di SR-2B includono, ma non solo, LY 272015 cloridrato CAS 172895-15-7, Bucindololo CAS 71119-11-4, SB 204741 CAS 152239-46-8, SB 206553 cloridrato CAS 158942-04-2 (sale non HCl) e SB 221284 CAS 196965-14-7.
Gli inibitori di SR-2B, come classe chimica, comprendono principalmente composti che modulano l'attività della proteina SR-2B, un sottotipo della famiglia dei recettori della serotonina. Questi inibitori comprendono una vasta gamma di strutture chimiche e profili farmacologici. In genere, questi inibitori funzionano legandosi in modo competitivo ai siti recettoriali di SR-2B, ostacolando così il legame e la successiva segnalazione della serotonina, un neurotrasmettitore chiave. Questo blocco può alterare le vie di segnalazione a valle associate a SR-2B, portando a una modifica delle funzioni fisiologiche del recettore.
Molti inibitori di SR-2B sono caratterizzati dalla loro affinità per più sottotipi di recettori della serotonina, incluso ma non solo SR-2B. Questa reattività incrociata deriva dalle somiglianze strutturali condivise tra i vari recettori della serotonina. Le strutture chimiche di questi inibitori sono spesso caratterizzate da complessi sistemi aromatici e anelli eterociclici, che sono fondamentali per la loro capacità di agganciarsi ai siti di legame del recettore. La modalità d'azione di questi inibitori può variare: alcuni presentano un antagonismo competitivo, mentre altri agiscono come agonisti inversi, stabilizzando il recettore in una conformazione inattiva.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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LY 266097 hydrochloride | 172895-39-5 | sc-361240 sc-361240A | 10 mg 50 mg | $213.00 $898.00 | ||
Il cloridrato di LY 266097, un alogenuro acido SR-2B, presenta una reattività distintiva grazie alla sua natura elettrofila, che consente un efficiente attacco nucleofilo. La distribuzione elettronica unica del composto ne migliora l'interazione con vari substrati, portando a processi di acilazione selettivi. Inoltre, la sua stabilità in ambiente acquoso e la capacità di formare intermedi stabili contribuiscono alla sua utilità in schemi sintetici complessi, facilitando diverse trasformazioni chimiche. | ||||||
SB 228357 | 181629-93-6 | sc-361337 sc-361337A | 10 mg 50 mg | $189.00 $781.00 | ||
SB 228357, classificato come alogenuro acido SR-2B, presenta una notevole reattività caratterizzata da forti proprietà elettrofile che favoriscono una rapida addizione nucleofila. Le sue caratteristiche steriche ed elettroniche uniche consentono interazioni selettive con una serie di nucleofili, dando luogo a reazioni di acilazione su misura. La propensione del composto a formare intermedi transitori ne aumenta la versatilità nei percorsi sintetici, consentendo trasformazioni complesse e la generazione di diverse entità chimiche. | ||||||
ATC0175 | 510733-97-8 | sc-252391 | 10 mg | $520.00 | ||
ATC0175, un alogenuro acido SR-2B, presenta un'eccezionale reattività grazie alla sua spiccata natura elettrofila, che facilita rapidi attacchi nucleofili. I suoi attributi strutturali distintivi portano a interazioni specifiche con vari nucleofili, consentendo processi di acilazione precisi. La capacità del composto di stabilizzare gli intermedi reattivi contribuisce al suo ruolo dinamico nella chimica sintetica, promuovendo percorsi di reazione complessi e la formazione di un'ampia gamma di derivati chimici. | ||||||
Ritanserin | 87051-43-2 | sc-203681 sc-203681A | 10 mg 50 mg | $89.00 $312.00 | 2 | |
Mira selettivamente ai recettori della serotonina, riducendo probabilmente l'attività di SR-2B attraverso un'inibizione competitiva. | ||||||
Mianserin hydrochloride | 21535-47-7 | sc-358986 | 100 mg | $112.00 | 1 | |
Un composto tetraciclico con attività antagonista dei recettori della serotonina, potenzialmente in grado di inibire SR-2B. | ||||||
Loxapine, Succinate | 27833-64-3 | sc-211754 | 500 mg | $193.00 | ||
La loxapina, succinato, classificato come alogenuro acido SR-2B, presenta una notevole selettività nella sua reattività, consentendo interazioni mirate con i nucleofili. Le sue proprietà steriche ed elettroniche uniche aumentano la sua capacità di formare addotti stabili, influenzando la cinetica di reazione. La propensione del composto a intraprendere reazioni di riarrangiamento diversifica ulteriormente il suo comportamento chimico, rendendolo un partecipante versatile in varie trasformazioni sintetiche e consentendo la generazione di intricate architetture molecolari. | ||||||
1-Methylpsilocin | 1465-16-3 | sc-203764 sc-203764A | 10 mg 50 mg | $208.00 $728.00 | ||
La 1-metilpsilocina, un alogenuro acido SR-2B, mostra intriganti modelli di reattività grazie alla sua configurazione elettronica unica. Questo composto si impegna in interazioni elettrofile selettive, facilitando la formazione di intermedi transitori che possono portare a diversi percorsi di reazione. La sua capacità di stabilizzare la carica attraverso la risonanza aumenta la sua reattività con vari nucleofili, mentre il suo distinto profilo sterico permette allineamenti molecolari specifici, promuovendo efficienti cinetiche di reazione e consentendo percorsi sintetici complessi. | ||||||
Spiperone | 749-02-0 | sc-471047 | 250 mg | $130.00 | ||
Un potente antagonista dei recettori della dopamina e della serotonina, che può inibire indirettamente SR-2B. | ||||||
Asenapine maleate | 65576-45-6 | sc-361110 sc-361110A | 10 mg 50 mg | $145.00 $615.00 | ||
L'asenapina maleato, classificata come alogenuro acido SR-2B, presenta una notevole reattività grazie alle sue caratteristiche strutturali uniche. Le regioni ricche di elettroni del composto facilitano forti interazioni con gli elettrofili, portando alla formazione di addotti stabili. La sua spiccata ostruzione sterica influenza l'orientamento molecolare, ottimizzando le condizioni di reazione. Inoltre, la capacità del composto di impegnarsi in interazioni intramolecolari aumenta il suo profilo di reattività, consentendo trasformazioni sintetiche complesse. | ||||||
SB-215505 | 162100-15-4 | sc-253540 | 5 mg | $439.00 | ||
SB-215505, un alogenuro acido SR-2B, mostra un'intrigante reattività grazie ai suoi gruppi funzionali unici che promuovono un attacco nucleofilo selettivo. La conformazione rigida del composto ne aumenta la stabilità, consentendo al contempo interazioni molecolari specifiche che guidano la cinetica di reazione. La sua capacità di formare intermedi transitori facilita percorsi di reazione complessi, rendendolo un candidato versatile per varie applicazioni sintetiche. Le proprietà elettroniche distintive del composto contribuiscono ulteriormente alla sua reattività, consentendo modifiche personalizzate. | ||||||