Struttura molecolare di Loxapine, Succinate, Numero CAS: 27833-64-3
Loxapine, Succinate (CAS 27833-64-3)
Nomi alternativi:
Loxapine succinate salt
Applicazione:
Loxapine, Succinate è un inibitore di D2DR, D4DR e serotonina
Numero CAS:
27833-64-3
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
445.90
Formula molecolare:
C22H24ClN3O5
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La loxapina succinato è un composto comunemente utilizzato nella ricerca sulle vie neurotrasmettitoriali e sulla dinamica dei recettori. Gli studi si concentrano spesso sulle sue interazioni con i recettori della dopamina e della serotonina, grazie alla sua affinità per questi siti del sistema nervoso centrale. La ricerca che utilizza la loxapina succinato comprende studi sulle proprietà di legame con i recettori, sui meccanismi di trasduzione del segnale e sulla regolazione del rilascio dei neurotrasmettitori. Inoltre, il composto è interessante per lo studio delle vie neuronali che possono influenzare il comportamento e le funzioni cognitive. La loxapina succinato è anche uno strumento per esaminare la biochimica dei sottotipi di recettori e il loro ruolo nella comunicazione neuronale, nonché la funzione complessiva dei sistemi neurochimici.
Loxapine, Succinate (CAS 27833-64-3) Referenze
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- Indagine sulla disposizione di loxapina, amoxapina e dei loro metaboliti idrossilati in diverse regioni cerebrali, nel liquor e nel plasma del ratto mediante LC-MS/MS. | Wong, YC., et al. 2012. J Pharm Biomed Anal. 58: 83-93. PMID: 21993198
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- Studio complementare sperimentale e computazionale della loxapina succinato e del suo monoidrato. | Bhardwaj, RM., et al. 2013. Acta Crystallogr C. 69: 1273-8. PMID: 24192171
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- Studio della fotolisi e della fotocatalisi mediata da TiO2, SrTiO3 e H2O2 di un farmaco antipsicotico, la loxapina - Valutazione della cinetica, identificazione dei fotoprodotti e stima in silico delle proprietà. | Trawiński, J., et al. 2018. Chemosphere. 204: 1-10. PMID: 29635095
- Sviluppo e validazione di un metodo HPLC-UV per l'analisi di metilfenidato cloridrato e loxapina succinato in un sistema di smaltimento a carbone attivo. | Bakshi, P., et al. 2018. J Pharm Anal. 8: 349-356. PMID: 30595940
- Tossicità delle benzodiazepine di marca: Un caso di intossicazione da etizolam e cocaina. | Drevin, G., et al. 2022. Forensic Sci Int. 336: 111324. PMID: 35525006
- Cinquant'anni di esperienza con la loxapina per la tranquillizzazione rapida e non coercitiva dei disturbi comportamentali acuti nei pazienti schizofrenici, e oltre. | Nuss, P., et al. 2022. Expert Rev Neurother. 22: 639-653. PMID: 35913401
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- Il ruolo dei recettori 5-HT2A e 5-HT2C negli effetti di stimolo delle droghe allucinogene. I: Analisi della correlazione degli antagonisti. | Fiorella, D., et al. 1995. Psychopharmacology (Berl). 121: 347-56. PMID: 8584617
Inibitore di:
D2DR, D4DR, SR-2A, e SR-2B.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Loxapine, Succinate, 500 mg | sc-211754 | 500 mg | $189.00 |