SR-2B Inibitori
I comuni inibitori di SR-2B includono, ma non solo, LY 272015 cloridrato CAS 172895-15-7, Bucindololo CAS 71119-11-4, SB 204741 CAS 152239-46-8, SB 206553 cloridrato CAS 158942-04-2 (sale non HCl) e SB 221284 CAS 196965-14-7.
Gli inibitori di SR-2B, come classe chimica, comprendono principalmente composti che modulano l'attività della proteina SR-2B, un sottotipo della famiglia dei recettori della serotonina. Questi inibitori comprendono una vasta gamma di strutture chimiche e profili farmacologici. In genere, questi inibitori funzionano legandosi in modo competitivo ai siti recettoriali di SR-2B, ostacolando così il legame e la successiva segnalazione della serotonina, un neurotrasmettitore chiave. Questo blocco può alterare le vie di segnalazione a valle associate a SR-2B, portando a una modifica delle funzioni fisiologiche del recettore.
Molti inibitori di SR-2B sono caratterizzati dalla loro affinità per più sottotipi di recettori della serotonina, incluso ma non solo SR-2B. Questa reattività incrociata deriva dalle somiglianze strutturali condivise tra i vari recettori della serotonina. Le strutture chimiche di questi inibitori sono spesso caratterizzate da complessi sistemi aromatici e anelli eterociclici, che sono fondamentali per la loro capacità di agganciarsi ai siti di legame del recettore. La modalità d'azione di questi inibitori può variare: alcuni presentano un antagonismo competitivo, mentre altri agiscono come agonisti inversi, stabilizzando il recettore in una conformazione inattiva.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 272015 hydrochloride | 172895-15-7 | sc-361241 sc-361241A | 10 mg 50 mg | $179.00 $754.00 | 4 | |
Il cloridrato LY 272015, in quanto SR-2B, presenta interazioni molecolari distintive grazie alla sua struttura unica. La natura idrofila del composto facilita un forte legame idrogeno, migliorando la sua solubilità nei solventi polari. La sua configurazione elettronica consente un legame selettivo con recettori specifici, influenzando la sua reattività. Inoltre, il composto presenta una notevole stabilità in condizioni di pH variabili, che possono influenzare il suo profilo cinetico nelle trasformazioni chimiche. | ||||||
Bucindolol | 71119-11-4 | sc-203860 sc-203860A | 10 mg 50 mg | $245.00 $770.00 | 2 | |
Il bucindololo, classificato come SR-2B, presenta un'intrigante dinamica molecolare caratterizzata dalla sua capacità di impegnarsi in complessi cambiamenti conformazionali. Questo composto dimostra un'affinità unica per specifici canali ionici, modulando la loro attività attraverso interazioni allosteriche. La sua stereochimica contribuisce a percorsi di reazione distinti, influenzando la velocità delle interazioni intermolecolari. Inoltre, le caratteristiche lipofile del bucindolo ne migliorano il comportamento di ripartizione in vari ambienti, influenzando la sua reattività complessiva. | ||||||
Ketanserin | 74050-98-9 | sc-279249 | 1 g | $700.00 | ||
Antagonista selettivo dei recettori della serotonina che si lega al recettore 5-HT2A, riducendo potenzialmente l'attività dei recettori 5-HT2 correlati come SR-2B. | ||||||
SB 204741 | 152239-46-8 | sc-224279 sc-224279A | 10 mg 50 mg | $168.00 $663.00 | 1 | |
SB 204741, un composto SR-2B, mostra una notevole reattività come alogenuro acido, soprattutto grazie alla sua natura elettrofila, che facilita l'attacco nucleofilo da parte di vari substrati. Le sue caratteristiche strutturali uniche consentono interazioni selettive con i gruppi funzionali, portando a cinetiche di reazione distinte. La capacità del composto di formare intermedi stabili aumenta il suo profilo di reattività, mentre le sue caratteristiche polari influenzano la solubilità e la distribuzione in diversi ambienti chimici. | ||||||
Cyproheptadine hydrochloride | 969-33-5 | sc-203557 | 50 mg | $87.00 | 2 | |
Antistaminico con proprietà di antagonista della serotonina, in grado di inibire SR-2B attraverso un legame competitivo. | ||||||
SB 206553 hydrochloride | 158942-04-2 (non HCl Salt) | sc-361334 sc-361334A | 10 mg 50 mg | $225.00 $825.00 | 2 | |
SB 206553 cloridrato, classificato come SR-2B, presenta modelli di reattività distintivi come alogenuro acido, caratterizzati da forti siti elettrofili che promuovono rapide reazioni di sostituzione nucleofila. La sua configurazione sterica unica consente un legame selettivo con i nucleofili, dando luogo a percorsi di reazione diversi. Inoltre, le dinamiche di solvatazione e le caratteristiche polari del composto contribuiscono al suo comportamento in diversi sistemi di solventi, influenzando la sua reattività e stabilità in diversi contesti chimici. | ||||||
SB 221284 | 196965-14-7 | sc-224281 | 5 mg | $203.00 | ||
SB 221284, un alogenuro acido SR-2B, mostra una notevole reattività grazie al suo gruppo carbonilico altamente polarizzato, che ne esalta la natura elettrofila. Questo composto si impegna in rapide reazioni di acilazione, portando spesso alla formazione di intermedi stabili. Il suo particolare ostacolo sterico influenza la selettività dell'attacco nucleofilo, mentre la sua solubilità in vari solventi organici influisce sul suo comportamento cinetico, rendendolo un partecipante versatile nei percorsi sintetici. | ||||||
RS 127445 hydrochloride | 199864-87-4 | sc-204244 sc-204244A | 10 mg 50 mg | $127.00 $650.00 | ||
Il cloridrato di RS 127445, classificato come alogenuro acido SR-2B, presenta modelli di reattività distintivi attribuiti alla sua struttura elettronica unica. La parte carbonilica del composto è particolarmente suscettibile all'attacco nucleofilo, facilitando processi di trasferimento acilico rapidi. La sua specifica configurazione sterica può modulare la velocità di reazione e la distribuzione dei prodotti, mentre il suo profilo di solubilità in solventi polari e non polari ne aumenta l'utilità in diverse applicazioni sintetiche. | ||||||
LY 393558 | 271780-64-4 | sc-295369 sc-295369A | 10 mg 50 mg | $185.00 $772.00 | ||
LY 393558, classificato come alogenuro acido SR-2B, presenta una notevole reattività grazie alle sue caratteristiche strutturali uniche. La presenza di una parte di cloruro di acile altamente reattiva facilita le reazioni di acilazione rapida con i nucleofili, promuovendo diverse vie di sintesi. La sua configurazione sterica influenza la selettività di queste interazioni, mentre le caratteristiche di solubilità del composto consentono una manipolazione efficace in vari solventi, aumentando la sua versatilità nelle trasformazioni chimiche. | ||||||
Pizotifen | 15574-96-6 | sc-279995 | 300 mg | $61.00 | ||
Un antagonista del recettore della serotonina che potrebbe inibire SR-2B bloccando l'accesso alla serotonina. | ||||||