Gli attivatori SR-1F appartengono a una classe chimica particolare, nota per i suoi potenti effetti modulatori su specifici processi biologici dell'organismo. Questi composti sono caratterizzati da una struttura chimica unica e dalla capacità di interagire con specifici bersagli molecolari, suscitando una cascata di risposte cellulari. Gli attivatori SR-1F sono piccole molecole sintetiche progettate con precisione per interagire con un particolare sottoinsieme di recettori e vie di segnalazione negli organismi viventi. La nomenclatura "SR-1F" indica il loro specifico profilo molecolare, essenziale per le loro azioni mirate.
A livello molecolare, gli attivatori SR-1F sono tipicamente composti da un'impalcatura centrale con vari gruppi funzionali posizionati strategicamente per facilitare le interazioni con i bersagli previsti. Questi composti presentano spesso un elevato grado di selettività, legandosi e influenzando l'attività di specifiche proteine o enzimi coinvolti in processi cellulari cruciali. Il loro meccanismo d'azione può variare notevolmente, ma l'obiettivo comune è modulare le risposte cellulari potenziando o inibendo la funzione delle molecole bersaglio. I ricercatori hanno sfruttato il potenziale degli attivatori SR-1F per comprendere i meccanismi alla base della regolazione cellulare ed esplorare le complessità delle vie di trasduzione del segnale.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Si lega ai recettori dell'acido retinoico e attiva il gene SR-1F | ||||||
LY 344864 hydrochloride | 186544-26-3 | sc-361245 sc-361245A | 10 mg 50 mg | $179.00 $739.00 | ||
Il cloridrato di LY 344864, che agisce come SR-1F, presenta modelli di reattività distintivi grazie alla sua struttura elettronica unica. Il composto si impegna in attacchi nucleofili selettivi, portando alla formazione di intermedi stabili. La sua propensione alle interazioni intramolecolari aumenta la cinetica di reazione, consentendo trasformazioni rapide. Inoltre, la presenza di ioni alogenuri influenza la dinamica di solvatazione, influenzando il suo comportamento in vari ambienti chimici e contribuendo alla sua versatilità nella chimica di sintesi. | ||||||
LY 334370 hydrochloride | 182563-08-2 | sc-361243 sc-361243A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
Il cloridrato LY 334370, che funziona come SR-1F, mostra una notevole selettività nella sua reattività, guidata principalmente dalle sue proprietà steriche ed elettroniche uniche. Questo composto facilita interazioni elettrofile specifiche, promuovendo la formazione di specie transitorie che possono subire rapidi riarrangiamenti. La sua capacità di stabilizzare intermedi carichi attraverso il legame a idrogeno ne aumenta il profilo di reattività, mentre la componente alogenica ne modula la solubilità e la reattività in diversi sistemi di solventi, rendendolo un agente versatile nella sintesi chimica. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Modula diverse vie di segnalazione promuovendo SR-1F | ||||||
BRL 54443 maleate salt | 1197333-54-2 | sc-300302 | 10 mg | $118.00 | ||
Il sale maleato di BRL 54443, funzionante come SR-1F, presenta notevoli dinamiche di interazione attribuite alla sua specifica stereochimica e ai suoi gruppi funzionali. Il composto facilita il legame a idrogeno e le interazioni dipolo-dipolo, che ne aumentano la solubilità in diversi solventi. La sua reattività è caratterizzata da rapidi processi di trasferimento acilico, che consentono un'efficiente formazione di specie reattive. Inoltre, la presenza della frazione maleata contribuisce alla sua spiccata flessibilità conformazionale, influenzando i percorsi e le cinetiche di reazione. | ||||||
BRL 54443 | 57477-39-1 | sc-203855 sc-203855A | 10 mg 50 mg | $118.00 $465.00 | ||
Il BRL 54443, che agisce come SR-1F, presenta schemi di reattività distintivi grazie alla sua configurazione elettronica unica e agli ostacoli sterici. Questo composto si impegna in attacchi nucleofili selettivi, portando alla formazione di intermedi stabili che possono partecipare a ulteriori trasformazioni. La sua natura di alogenuro acido consente efficienti reazioni di acilazione, mentre il sostituente alogeno ne influenza la reattività e la solubilità in vari ambienti polari e non polari, aumentandone l'utilità nelle applicazioni sintetiche. | ||||||
Zolmitriptan-D6 (Major) | 1217644-84-2 | sc-220416 | 1 mg | $490.00 | ||
Lo Zolmitriptan-D6 (Major), che agisce come SR-1F, presenta un comportamento molecolare intrigante grazie alla sua etichettatura isotopica, che ne altera gli spettri vibrazionali e la cinetica di reazione. Il composto si impegna in legami idrogeno selettivi e presenta effetti sterici unici che influenzano la sua interazione con vari substrati. Le sue distinte proprietà elettroniche aumentano la reattività, facilitando percorsi specifici nelle reazioni di acilazione. La sostituzione isotopica fornisce anche spunti per studi meccanici attraverso effetti isotopici cinetici, rivelando una più profonda comprensione della sua reattività chimica. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Inibitore dell'istone deacetilasi, regolazione epigenetica | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Agente demetilante del DNA, attiva la trascrizione di SR-1F | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Induce la risposta antiossidante, upregolando SR-1F |