SR-1D Inibitori
Gli inibitori SR-1D comuni includono, ma non solo, Metergolina CAS 17692-51-2, LY-165.163 CAS 1814-64-8, BRL 15572 cloridrato CAS 193611-72-2, Ziprasidone cloridrato monoidrato CAS 138982-67-9 e LY 393558 CAS 271780-64-4.
La serotonina è un neurotrasmettitore dei neuroni serotoninergici del sistema nervoso centrale e delle cellule enterocromaffini del tratto gastrointestinale. Gli inibitori di SR-1D appartengono a una classe chimica distinta di composti che presentano una modalità d'azione specifica nei sistemi biologici. Questi inibitori sono progettati per colpire e inibire selettivamente l'attività di SR-1D, un bersaglio molecolare specifico presente nelle cellule. Lo stesso SR-1D svolge un ruolo cruciale in vari processi cellulari e la sua inibizione può avere effetti significativi sul funzionamento complessivo del sistema.
La struttura chimica degli inibitori di SR-1D è accuratamente ottimizzata per interagire con il sito attivo di SR-1D e quindi con la sua normale funzione. Questa inibizione mirata può portare a intricati cambiamenti nelle vie cellulari e nelle cascate di segnalazione, influenzando in ultima analisi il comportamento e la risposta cellulare. Lo sviluppo di inibitori di SR-1D comporta una ricerca e una progettazione chimica meticolose, con l'obiettivo di ottenere un'elevata potenza, selettività ed efficacia nell'inibire l'attività di SR-1D. Questi inibitori sono promettenti per diverse applicazioni di ricerca scientifica e biomedica, fornendo ai ricercatori strumenti preziosi per studiare le funzioni e i meccanismi specifici associati a SR-1D e il suo coinvolgimento nei processi cellulari.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Metergoline | 17692-51-2 | sc-204079 sc-204079A | 10 mg 50 mg | $78.00 $286.00 | ||
La metergolina, agendo come SR-1D, presenta intriganti proprietà stereochimiche che facilitano specifiche interazioni molecolari. La sua struttura indolica unica consente un efficace stacking π-π con i sistemi aromatici, migliorando la sua stabilità in vari ambienti. La capacità del composto di formare complessi transitori attraverso il legame a idrogeno contribuisce al suo comportamento dinamico in soluzione. Inoltre, il suo profilo di reattività indica un potenziale di coinvolgimento in reazioni di sostituzione nucleofila, ampliando la sua utilità sintetica. | ||||||
BRL 15572 hydrochloride | 193611-72-2 | sc-202979 | 5 mg | $100.00 | ||
Il cloridrato BRL 15572, che agisce come SR-1D, presenta modelli di reattività distintivi tipici degli alogenuri acidi. La sua natura altamente elettrofila consente rapidi processi di trasferimento acilico, che si innestano su una serie di nucleofili. Le specifiche proprietà steriche ed elettroniche del composto ne modulano la reattività, consentendo la formazione selettiva di prodotti acilati. Inoltre, le sue caratteristiche di solubilità contribuiscono alla sua adattabilità in diversi ambienti chimici, facilitando strategie sintetiche innovative. | ||||||
Ziprasidone hydrochloride monohydrate | 138982-67-9 | sc-204419 sc-204419A | 10 mg 50 mg | $125.00 $525.00 | ||
Lo ziprasidone cloridrato monoidrato, come SR-1D, presenta una notevole reattività grazie alle sue caratteristiche strutturali uniche. La presenza di gruppi funzionali polari ne aumenta l'interazione con vari nucleofili, promuovendo rapide reazioni di acilazione. La sua forma cristallina contribuisce alla stabilità e influenza la dinamica di solvatazione, che può influire sulla velocità di reazione. Inoltre, la capacità del composto di formare legami idrogeno gioca un ruolo cruciale nel dettare la sua reattività e selettività nelle applicazioni sintetiche. | ||||||
LY 393558 | 271780-64-4 | sc-295369 sc-295369A | 10 mg 50 mg | $185.00 $772.00 | ||
LY 393558, funzionante come SR-1D, mostra una reattività distintiva attribuita alla sua specifica configurazione elettronica e alle sue proprietà steriche. La disposizione unica del composto facilita le interazioni selettive con gli elettrofili, portando a processi di acilazione efficienti. Le sue caratteristiche allo stato solido influenzano le forze intermolecolari, incidendo sui profili di solubilità e reattività. Inoltre, la presenza di sostituenti alogeni aumenta la sua natura elettrofila, consentendo diverse vie di sintesi. | ||||||
LY-310,762 hydrochloride | 192927-92-7 | sc-300941 | 10 mg | $179.00 | ||
Il cloridrato LY-310.762, che agisce come SR-1D, presenta una notevole reattività grazie alla sua struttura elettronica personalizzata e alla sua disposizione spaziale. Questo composto si impegna in interazioni molecolari uniche, in particolare con i nucleofili, promuovendo rapide reazioni di acilazione. La sua forma cristallina contribuisce alla stabilità termica e alla dinamica di solvatazione, mentre la componente alogenica amplifica il suo carattere elettrofilo, consentendo percorsi sintetici versatili e migliorando la cinetica di reazione in vari ambienti. | ||||||
GR 127935 hydrochloride | 148642-42-6 | sc-250068 | 10 mg | $209.00 | ||
Il cloridrato di GR 127935, che funziona come SR-1D, mostra modelli di reattività distintivi attribuiti alle sue specifiche proprietà steriche ed elettroniche. Questo composto dimostra interazioni selettive con vari substrati, facilitando percorsi di acilazione unici. Le sue caratteristiche allo stato solido influenzano la solubilità e la reattività, mentre la presenza dell'alogenuro aumenta la sua natura elettrofila, consentendo trasformazioni efficienti e diverse applicazioni sintetiche in diversi ambienti chimici. | ||||||