Struttura molecolare di LY-310,762 hydrochloride, Numero CAS: 192927-92-7
LY-310,762 hydrochloride (CAS 192927-92-7)
Nomi alternativi:
3,3-Dimethyl-1-[2-[4-(4-flurobenzoyl)-1-piperidinyl]-1-ethyl]-1,3-dihydro-2h-indol-2-one hydrochloride
Applicazione:
LY-310,762 hydrochloride è un antagonista SR-1D selettivo e potente
Numero CAS:
192927-92-7
Peso molecolare:
430.94
Formula molecolare:
C24H27FN2O2•HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
Questo prodotto è un antagonista selettivo e potente dei recettori della serotonina 5-HT1D.
LY-310,762 hydrochloride (CAS 192927-92-7) Referenze
- LY367265, un inibitore del trasportatore della 5-idrossitriptamina e antagonista del recettore della 5-idrossitriptamina(2A): un confronto con l'antidepressivo nefazodone. | Pullar, IA., et al. 2000. Eur J Pharmacol. 407: 39-46. PMID: 11050288
- Scoperta di antagonisti dei recettori della dopamina di zecca attraverso lo screening di librerie chimiche e analisi farmacologiche comparative. | Ejendal, KF., et al. 2012. Insect Biochem Mol Biol. 42: 846-53. PMID: 23213654
- Analisi comparativa delle proprietà farmacologiche di xanomelina e N-desmetilclozapina nelle membrane cerebrali di ratto. | Odagaki, Y., et al. 2016. J Psychopharmacol. 30: 896-912. PMID: 27464743
- Una campagna di screening nell'omogenato di uova di riccio di mare come piattaforma per la scoperta di modulatori della segnalazione del Ca2+ dipendente dal NAADP nelle cellule umane. | Gunaratne, GS., et al. 2018. Cell Calcium. 75: 42-52. PMID: 30145428
- L'attivazione mediata dalla serotonina del recettore della serotonina di tipo 1 modula in modo opposto le correnti dei canali del calcio voltaggio-gettati nei neuroni sensoriali di ratto che innervano il muscolo degli arti posteriori. | Anselmi, L., et al. 2022. Mol Pharmacol. 101: 309-321. PMID: 35184045
- Identificazione della prazosina come potenziale inibitore della zona di attacco del flagello 1 (FAZ1) per il trattamento della tripanosomiasi africana umana. | Orahoske, CM., et al. 2022. ACS Infect Dis. 8: 1711-1726. PMID: 35894227
Inibitore di:
SR-1D.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
LY-310,762 hydrochloride, 10 mg | sc-300941 | 10 mg | $179.00 |