Gli inibitori di Speedy E6 appartengono a una classe di composti chimici che sono stati caratterizzati per la loro interazione specifica con un'entità biologica nota come Speedy E6. Questa interazione è principalmente biochimica e si concentra sull'inibizione dell'attività di Speedy E6. Questi inibitori sono stati progettati sulla base della comprensione della struttura molecolare e delle vie biochimiche che coinvolgono Speedy E6. Gli inibitori agiscono in genere legandosi al sito attivo o a un'altra regione critica di Speedy E6, impedendogli di svolgere la sua normale funzione biologica. Questo legame può essere competitivo, non competitivo o non competitivo, a seconda della struttura dell'inibitore e della sua modalità di interazione con Speedy E6. La progettazione di inibitori di Speedy E6 è un processo sofisticato che prevede l'identificazione di motivi molecolari chiave che sono essenziali per l'attività di Speedy E6 e la successiva sintesi di composti che possono imitare o interagire con questi motivi.
Lo sviluppo degli inibitori di Speedy E6 comprende diverse discipline, tra cui la chimica, la biologia e la modellazione computazionale. I chimici svolgono un ruolo cruciale nel sintetizzare inibitori che non solo abbiano la capacità di legarsi a Speedy E6, ma che possiedano anche proprietà fisiche e chimiche desiderabili per garantire stabilità e specificità. La specificità degli inibitori di Speedy E6 è fondamentale, in quanto determina la selettività del composto per Speedy E6 rispetto ad altre molecole biologiche. I modelli computazionali sono utilizzati per prevedere come questi composti potrebbero interagire con Speedy E6 e per progettare inibitori che abbiano caratteristiche di legame ottimali. Gli aspetti strutturali degli inibitori di Speedy E6 sono diversi: alcuni inibitori assomigliano a substrati o prodotti del processo mediato da Speedy E6, mentre altri sono progettati sulla base della topografia unica del sito attivo di Speedy E6. Anche la comprensione della natura dinamica dell'interazione tra Speedy E6 e i suoi inibitori è fondamentale, in quanto può influenzare lo sviluppo di nuovi composti con proprietà migliori.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib è un inibitore selettivo delle chinasi ciclina-dipendenti CDK4 e CDK6. Speedy E6, essendo coinvolto nella regolazione del ciclo cellulare, potrebbe essere inibito funzionalmente da palbociclib attraverso la soppressione dell'attività di CDK4/6, che sono essenziali per la transizione di fase G1-S in cui Speedy E6 è probabilmente coinvolto. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Ribociclib inibisce selettivamente CDK4/6, come palbociclib e trilaciclib. Questa inibizione porta all'arresto del ciclo cellulare nella fase G1 e potenzialmente riduce l'attività funzionale di Speedy E6, che è strettamente legata alla progressione del ciclo cellulare. | ||||||
N-[5-[(4-Ethyl-1-piperazinyl)methyl]-2-pyridinyl]-5-fluoro-4-[4-fluoro-2-methyl-1-(1-methylethyl)-1H-benzimidazol-6-yl]-2-pyrimidinamine Methanesulfonate | 1231930-82-7 | sc-496536 | 2.5 mg | $398.00 | ||
Abemaciclib inibisce selettivamente CDK4/6, portando all'arresto del ciclo cellulare in fase G1. L'azione di abemaciclib si opporrebbe alla funzione di Speedy E6 se quest'ultimo promuove la progressione del ciclo cellulare. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Il flavopiridolo inibisce varie CDK, tra cui CDK1, CDK2, CDK4 e CDK6. È probabile che l'inibizione di queste chinasi interferisca con la funzione di Speedy E6 se questa è coinvolta nella regolazione del ciclo cellulare. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina è un inibitore CDK che ha come bersaglio CDK1, CDK2, CDK5, CDK7 e CDK9, coinvolti nella trascrizione e nel controllo del ciclo cellulare. Questa ampia inibizione può diminuire indirettamente l'attività di Speedy E6 se la sua funzione è dipendente dal ciclo cellulare. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Dinaciclib è un potente inibitore di CDK con attività contro CDK1, CDK2, CDK5 e CDK9. Può inibire la funzione di Speedy E6 impedendo la progressione del ciclo cellulare e la regolazione trascrizionale. | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
Milciclib inibisce varie CDK e potrebbe portare all'inibizione dell'attività di Speedy E6 arrestando le cellule nella fase G1 del ciclo cellulare se Speedy E6 è coinvolto nella transizione attraverso questa fase. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'Alsterpaullone inibisce CDK1 e CDK5, nonché la glicogeno sintasi chinasi-3 (GSK-3). Se Speedy E6 è coinvolta in percorsi associati a GSK-3, la sua attività sarebbe indirettamente ridotta dall'alsterpaullone. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Il purvalanolo A è un potente inibitore delle CDK, in particolare di CDK1, CDK2 e CDK5. L'inibizione di queste chinasi può portare a una diminuzione dell'attività di Speedy E6, se Speedy E6 è coinvolto nei checkpoint del ciclo cellulare controllati da queste chinasi. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
AZD5438 inibisce CDK1, CDK2 e CDK9, il che potrebbe comportare l'inibizione della funzione di Speedy E6, ostacolando la progressione del ciclo cellulare e la regolazione trascrizionale, se Speedy E6 è collegato a questi processi. | ||||||