Gli inibitori di SPANX-A comprendono una vasta gamma di composti che interagiscono con diversi bersagli cellulari per esercitare i loro effetti inibitori. Composti come gli antagonisti del recettore degli androgeni possono impedire l'attivazione del recettore degli androgeni, un fattore che quando si lega al suo ligando può stimolare l'espressione di SPANX-A. Impedendo l'attivazione del recettore, queste molecole portano indirettamente a una downregulation dell'espressione di SPANX-A, in particolare nei tessuti in cui la sua espressione è androgeno-dipendente. Altre molecole agiscono attraverso la modulazione dei meccanismi epigenetici; gli inibitori dell'istone deacetilasi e della DNA metiltransferasi alterano la struttura della cromatina, influenzando così l'accesso del macchinario trascrizionale al gene SPANX-A. Ciò determina una riduzione dei livelli di SPANX-A ostacolando l'espressione del gene. Inoltre, anche alcuni composti che inibiscono le vie di crescita e proliferazione cellulare, come mTOR, possono contribuire alla riduzione dell'espressione di SPANX-A, poiché questa proteina è spesso associata a cellule in rapida divisione.
Il panorama inibitorio di SPANX-A è ulteriormente ampliato da agenti che interrompono le strutture cellulari e le vie metaboliche. Ad esempio, gli agenti che stabilizzano i microtubuli e che interferiscono con la divisione cellulare possono portare a una diminuzione di SPANX-A, che è tipicamente upregolata in stati proliferativi come il cancro. Inoltre, anche le molecole che inducono stress cellulare o stabilizzano proteine come la p53 possono influenzare l'espressione di SPANX-A. Ciò potrebbe verificarsi quando le cellule subiscono un arresto del ciclo cellulare e downregolano le proteine associate alla proliferazione. Altri inibitori che hanno come bersaglio proteine contenenti bromodominio possono influenzare l'espressione di SPANX-A indirettamente attraverso alterazioni dell'accessibilità della cromatina.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Un antagonista di MDM2 che stabilizza p53, portando all'arresto del ciclo cellulare e potenzialmente downregolando SPANX-A nelle cellule tumorali in cui è sovraespresso. | ||||||
2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | $70.00 $282.00 | 6 | |
Un metabolita dell'estradiolo che inibisce l'angiogenesi e altera la funzione dei microtubuli, che potrebbe indirettamente diminuire l'espressione di SPANX-A influenzando il microambiente tumorale. |