Gli attivatori di SNX22 sono una classe di composti chimici in grado di potenziare l'attività funzionale di SNX22 attraverso vie distinte. Wortmannin e LY294002 agiscono inibendo PI3K, un attore chiave nel traffico degli endosomi. Inibendo PI3K, questi composti possono potenziare indirettamente l'attività di SNX22, un componente del complesso retromerico coinvolto nel recupero delle proteine dall'endosoma al Golgi. U18666A è un altro attivatore di SNX22 che interrompe il trasporto del colesterolo, portando all'accumulo di colesterolo negli endosomi tardivi e nei lisosomi, potenziando così indirettamente l'attività di SNX22. Dynasore e MiTMAB sono inibitori della dinamina che impediscono la scissione delle vescicole appena formate dalla membrana plasmatica. Inibendo la dinamina, questi composti potenziano l'attività di SNX22, che è coinvolto nello smistamento delle proteine.
Anche la genisteina può potenziare l'attività di SNX22 influenzando l'endocitosi. La clorpromazina, un farmaco anfifilico cationico, influenza l'endocitosi e il traffico intracellulare, potenziando così l'attività di SNX22. Bafilomicina A1 e Concanamicina A sono inibitori specifici della V-ATPasi che influenzano il pH endosomiale e lo smistamento delle proteine, potenziando così l'attività di SNX22. La monensina interrompe il traffico di proteine endosomiali alterando le concentrazioni ioniche intracellulari. Anche il nocodazolo e la colchicina, interrompendo la dinamica dei microtubuli, possono potenziare l'attività di SNX22.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore potente e selettivo delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), compresa la PI3K Vps34 di classe III coinvolta nel traffico degli endosomi. Inibendo Vps34, la Wortmannina può potenziare l'attività di SNX22, un componente del complesso retromer che smista le proteine dagli endosomi alla rete trans-Golgi. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Analogamente alla Wortmannina, LY294002 è un inibitore ad ampio spettro della PI3K. Inibendo la PI3K, LY294002 può potenziare indirettamente l'attività di SNX22, che è coinvolto nel recupero delle proteine dall'endosoma al Golgi mediato dal retromero. | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $140.00 $500.00 | 2 | |
U18666A interrompe il trasporto del colesterolo e induce l'accumulo di colesterolo negli endosomi tardivi e nei lisosomi. Questo può potenziare l'attività di SNX22, in quanto SNX22 è coinvolto nel percorso di recupero endosoma-Golgi mediato dal retromero. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore è una piccola molecola permeabile alle cellule che inibisce la dinamina, una GTPasi coinvolta nella fissione della membrana durante l'endocitosi. Inibendo la dinamina, Dynasore può potenziare l'attività di SNX22, che è un componente del complesso retromer coinvolto nello smistamento delle proteine endosomiali. | ||||||
Dynamin Inhibitor II | 1119-97-7 | sc-203931 sc-203931A sc-203931B sc-203931C | 5 g 250 g 500 g 1 kg | $46.00 $82.00 $122.00 $194.00 | ||
MiTMAB è un inibitore della dinamina che impedisce la scissione delle vescicole appena formate dalla membrana plasmatica. Inibendo la dinamina, MiTMAB può potenziare l'attività di SNX22, che svolge un ruolo nel recupero delle proteine dall'endosoma al Golgi. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina è un inibitore della tirosina chinasi che influisce su vari processi cellulari, compresa l'endocitosi. Inibendo la tirosina chinasi, la genisteina può potenziare l'attività di SNX22, che è coinvolto nello smistamento delle proteine endosomiali attraverso il complesso retromer. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
La clorpromazina è un farmaco anfifilico cationico che provoca l'accumulo di fosfolipidi nelle cellule, influenzando l'endocitosi e il traffico intracellulare. Influenzando questi processi, la clorpromazina può potenziare l'attività di SNX22, che è un componente del complesso retromerico coinvolto nel recupero dall'endosoma al Golgi. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 è un inibitore specifico della H+-ATPasi di tipo vacuolare (V-ATPasi) che influisce sul pH endosomiale e sul traffico di proteine. Inibendo la V-ATPasi, la Bafilomicina A1 può potenziare l'attività di SNX22, che è coinvolto nello smistamento delle proteine endosomiali. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
La Concanamicina A, come la Bafilomicina A1, è un inibitore della V-ATPasi che può influenzare il pH endosomiale e lo smistamento delle proteine. Inibendo la V-ATPasi, la Concanamicina A può potenziare l'attività di SNX22, un componente del complesso retromer. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensina è un antibiotico polietere che altera le concentrazioni ioniche intracellulari e interrompe il traffico di proteine endosomiali. Influenzando questi processi, la monensina può aumentare l'attività di SNX22, che è coinvolto nel recupero delle proteine dall'endosoma al Golgi. | ||||||