SNF2L Attivatori

I comuni attivatori di SNF2L includono, ma non solo, il butirrato di sodio CAS 156-54-7, l'acido valproico CAS 99-66-1, la 5-Aza-2′-Deossicitidina CAS 2353-33-5, la zebularina CAS 3690-10-6 e l'etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0.

Gli attivatori di SNF2L rientrano in tre classi principali: inibitori dell'istone deacetilasi, inibitori della DNA metiltransferasi e sostanze chimiche che alterano la struttura della cromatina. Gli inibitori dell'istone deacetilasi, tra cui la tricostatina A, il butirrato di sodio, l'acido valproico e il Vorinostat, promuovono il rilassamento della cromatina, potenziando indirettamente l'attività di SNF2L attraverso la creazione di una struttura cromatinica più accessibile per la modulazione di SNF2L. Promuovendo uno stato di rilassamento della cromatina, questi composti aumentano la capacità di SNF2L di rimodellare la cromatina, potenziando così la sua attività funzionale.

Un'altra classe di attivatori di SNF2L è costituita dagli inibitori della DNA metiltransferasi, tra cui la decitabina e la zebularina. Questi composti diminuiscono la metilazione del DNA, potenziando così indirettamente l'attività di SNF2L, rendendo la cromatina più accessibile per la sua attività di rimodellamento. Infine, le sostanze chimiche che alterano la struttura della cromatina, come l'etoposide, la genisteina e la daunorubicina, possono potenziare indirettamente l'attività di SNF2L influenzando l'accessibilità strutturale della cromatina per SNF2L. Questi composti alterano la struttura della cromatina attraverso vari meccanismi, tra cui l'inibizione dell'attività di legame al DNA dei fattori di trascrizione, l'inibizione della topoisomerasi II, l'inibizione delle tirosin-chinasi o l'intercalazione nel DNA.