Smad6 Attivatori
I comuni attivatori di Smad6 includono, ma non sono limitati a, 4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline CAS 1062368-24-4, SB 431542 CAS 301836-41-9, Dorsomorfina cloridrato CAS 1219168-18-9, A 83-01 CAS 909910-43-6 e LDN-214117 CAS 1627503-67-6.
Gli attivatori di Smad6 sono una categoria di agenti chimici specificamente progettati per modulare l'attività di Smad6, un membro della famiglia di proteine SMAD. Smad6, in particolare, funziona come una molecola di segnalazione intracellulare che svolge un ruolo centrale nella via di segnalazione del fattore di crescita trasformante-beta (TGF-β). Questa via è altamente conservata in molte specie ed è fondamentale nella regolazione di un'ampia gamma di processi cellulari, tra cui la proliferazione, il differenziamento e l'apoptosi. Smad6, a differenza dei suoi parenti che trasducono i segnali del TGF-β, agisce come SMAD inibitorio (I-SMAD) ed è coinvolto nella regolazione a feedback negativo della segnalazione del TGF-β. Attivando Smad6, queste sostanze chimiche aumentano la sua capacità di interferire con la propagazione dei segnali che normalmente procedono attraverso la via SMAD-dipendente.
Il meccanismo con cui gli attivatori di Smad6 esercitano la loro influenza prevede l'upregulation dell'attività di Smad6, che a sua volta porta all'inibizione della fosforilazione e dell'attivazione delle SMAD regolate dai recettori (R-SMAD). Smad6 ottiene questo risultato competendo con le R-SMAD per l'interazione con i recettori TGF-β di tipo I, impedendone così l'attivazione. Inoltre, Smad6 può reclutare ubiquitine ligasi al complesso recettoriale attivato, promuovendo la degradazione di R-SMADs e smorzando ulteriormente la trasduzione del segnale. Gli attivatori di Smad6, quindi, determinano l'amplificazione di un ciclo di feedback negativo all'interno della cascata di segnalazione del TGF-β.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
LDN-193189, un inibitore del recettore delle BMP di tipo I, attiva indirettamente Smad6 bloccando la segnalazione delle BMP. Inibendo l'attività del recettore delle BMP, LDN-193189 impedisce la degradazione di Smad6, consentendogli di accumularsi e di inibire la fosforilazione di Smad1/5 indotta dalle BMP. Questa attivazione indiretta di Smad6 modula le vie di segnalazione delle BMP e le risposte cellulari. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB-431542, un inibitore del recettore del TGF-β, attiva indirettamente Smad6 interrompendo la segnalazione del TGF-β. L'inibizione dei recettori TGF-β da parte dell'SB-431542 impedisce la degradazione di Smad6, con conseguente aumento dei livelli di Smad6. Questa attivazione indiretta di Smad6 modula le vie di segnalazione del TGF-β, influenzando i processi cellulari regolati da Smad6, come l'infiammazione e l'omeostasi tissutale. | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | $182.00 $736.00 | 28 | |
La dorsomorfina, un inibitore della proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK), attiva indirettamente Smad6 bloccando l'attività del recettore BMP di tipo I. L'inibizione della segnalazione delle BMP da parte della dorsomorfina impedisce la degradazione di Smad6, consentendogli di accumularsi e di inibire la fosforilazione di Smad1/5 indotta dalle BMP. Questa attivazione indiretta di Smad6 modula le vie di segnalazione delle BMP e le risposte cellulari. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $795.00 | 16 | |
A83-01, un inibitore del recettore del TGF-β, attiva indirettamente Smad6 interrompendo la segnalazione del TGF-β. L'inibizione dei recettori del TGF-β da parte di A83-01 impedisce la degradazione di Smad6, portando a un aumento dei livelli di Smad6. Questa attivazione indiretta di Smad6 modula le vie di segnalazione del TGF-β, influenzando i processi cellulari regolati da Smad6, come le risposte immunitarie e la riparazione dei tessuti. | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | $165.00 | ||
LDN-214117, un inibitore del recettore delle BMP di tipo I, attiva indirettamente Smad6 bloccando la segnalazione delle BMP. L'inibizione dell'attività del recettore delle BMP da parte di LDN-214117 impedisce la degradazione di Smad6, consentendogli di accumularsi e di inibire la fosforilazione di Smad1/5 indotta dalle BMP. Questa attivazione indiretta di Smad6 modula le vie di segnalazione delle BMP, influenzando le risposte cellulari regolate da Smad6. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
LY2157299, un inibitore del recettore del TGF-β, attiva indirettamente Smad6 interrompendo la segnalazione del TGF-β. L'inibizione dei recettori del TGF-β da parte di Galunisertib impedisce la degradazione di Smad6, portando a un aumento dei livelli di Smad6. Questa attivazione indiretta di Smad6 modula le vie di segnalazione del TGF-β, influenzando i processi cellulari regolati da Smad6, come la fibrosi e il rimodellamento dei tessuti. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
SD-208, un inibitore del recettore del TGF-β, attiva indirettamente Smad6 interrompendo la segnalazione del TGF-β. L'inibizione dei recettori del TGF-β da parte di SD-208 impedisce la degradazione di Smad6, con conseguente aumento dei livelli di Smad6. Questa attivazione indiretta di Smad6 modula le vie di segnalazione del TGF-β, influenzando i processi cellulari regolati da Smad6, come l'infiammazione e l'omeostasi tissutale. | ||||||
SB-505124 | 694433-59-5 | sc-362794 sc-362794A | 10 mg 50 mg | $321.00 $1350.00 | 2 | |
L'SB-505124, un inibitore del recettore del TGF-β, attiva indirettamente Smad6 interrompendo la segnalazione del TGF-β. L'inibizione dei recettori del TGF-β da parte dell'SB-505124 impedisce la degradazione di Smad6, con conseguente aumento dei livelli di Smad6. Questa attivazione indiretta di Smad6 modula le vie di segnalazione del TGF-β, influenzando i processi cellulari regolati da Smad6, come la migrazione cellulare e lo sviluppo dei tessuti. | ||||||
EW-7197 | 1352608-82-2 | sc-507465 | 5 mg | $345.00 | ||
EW-7197, un inibitore del recettore del TGF-β, attiva indirettamente Smad6 interrompendo la segnalazione del TGF-β. L'inibizione dei recettori TGF-β da parte di EW-7197 impedisce la degradazione di Smad6, con conseguente aumento dei livelli di Smad6. Questa attivazione indiretta di Smad6 modula le vie di segnalazione del TGF-β, influenzando i processi cellulari regolati da Smad6, come la riparazione dei tessuti e l'infiammazione. | ||||||