Gli attivatori di Slp2 sono una serie curata di composti chimici che promuovono indirettamente l'attività funzionale di Slp2 attraverso una varietà di vie di segnalazione intricate legate alla dinamica mitocondriale. Composti come la forskolina, l'8-bromo-cAMP e il CGS 21680 aumentano il cAMP intracellulare, che attiva la proteina chinasi A, portando alla fosforilazione di proteine che potrebbero migliorare l'interazione e la funzione di Slp2 nella regolazione della morfologia mitocondriale. Analogamente, il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) attiva la proteina chinasi C, un'altra via che può aumentare il ruolo di Slp2 nella segnalazione e nella localizzazione mitocondriale. Anche la segnalazione del calcio è fondamentale per l'attivazione di Slp2: sostanze chimiche come la Ionomicina e l'A23187 aumentano i livelli di calcio intracellulare e il BAPTA-AM li modula, influenzando così le funzioni mitocondriali calcio-dipendenti di Slp2. Anche l'isoproterenolo, attraverso i recettori beta-adrenergici, aumenta i livelli di cAMP, influenzando ulteriormente l'attività di Slp2 attraverso cascate di fosforilazione.
L'attività di Slp2 è ulteriormente influenzata da composti che modulano varie vie di segnalazione cellulare. L'epigallocatechina gallato (EGCG) agisce su più vie, comprese quelle legate alla funzione mitocondriale, che potrebbero potenziare l'attività di Slp2 nella regolazione della dinamica mitocondriale. LY294002 e U0126, alterando rispettivamente le vie PI3K/AKT e ERK/MAPK, potrebbero portare a modifiche della funzione e della localizzazione mitocondriale, potenziando così l'attività di Slp2. Inoltre, SRT1720, attivando SIRT1, ha implicazioni per la biogenesi e la funzione mitocondriale, suggerendo un potenziale potenziamento del ruolo regolatorio di Slp2 in questi processi. Questi attivatori, attraverso i loro effetti mirati sulla segnalazione intracellulare, facilitano il potenziamento delle funzioni mediate da Slp2 relative alla dinamica mitocondriale senza la necessità di regolarne l'espressione o l'attivazione diretta. Collettivamente, questi attivatori di Slp2 contribuiscono alla regolazione fine dell'omeostasi energetica cellulare influenzando l'attività della proteina in una rete di vie di segnalazione che convergono sui mitocondri, evidenziando la complessità e l'interconnettività della segnalazione intracellulare nella regolazione della morfologia e della funzione mitocondriale.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un analogo del diacilglicerolo che attiva la protein chinasi C (PKC). Slp2 è noto per associarsi ai componenti della via di segnalazione PKC. L'attivazione della PKC può potenziare il ruolo di Slp2 nella segnalazione intracellulare e nel traffico di membrana. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenililciclasi, aumentando i livelli di cAMP, che successivamente attiva la PKA. L'attivazione della PKA può fosforilare le proteine che interagiscono con Slp2, portando ad un aumento dei processi di segnalazione mediati da Slp2. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare. Il calcio elevato può attivare la calmodulina e le chinasi calcio-dipendenti, che possono fosforilare e quindi potenziare l'attività di Slp2. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Questa molecola di segnalazione lipidica attiva i recettori della sfingosina-1-fosfato, che possono portare a effetti a valle sul citoscheletro e sul traffico cellulare, potenzialmente potenziando il ruolo di Slp2 in questi processi. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
La calicolina A è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche 1 e 2A. L'inibizione di queste fosfatasi può determinare un aumento dei livelli di fosforilazione delle proteine all'interno della rete di segnalazione di Slp2, potenziando l'attività di Slp2. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Analogamente alla Calyculin A, l'acido okadaico inibisce le fosfatasi proteiche. Questo porta a un aumento della fosforilazione e alla potenziale attivazione di proteine che possono interagire con la funzione di Slp2 e regolarla. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG inibisce varie protein chinasi, alterando potenzialmente i percorsi di segnalazione che includono Slp2. Attraverso tale inibizione, potrebbe spostare l'equilibrio a favore di una maggiore attività funzionale di Slp2. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina inibisce la Ca2+ ATPasi del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico (SERCA), determinando un aumento dei livelli di calcio citosolico. Il calcio elevato può aumentare l'attività di Slp2 indirettamente, attraverso vie di segnalazione calcio-dipendenti. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP è un analogo del cAMP che attiva la PKA. La PKA può quindi fosforilare i substrati all'interno della rete di segnalazione di Slp2, potenzialmente aumentando l'attività di Slp2. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Questo composto è un inibitore selettivo della PKC. Inibendo selettivamente alcune isoforme di PKC, può potenziare indirettamente l'attività di Slp2, riducendo gli effetti regolatori negativi sulle vie di segnalazione di Slp2. |