Gli inibitori di SLC41A1 comprendono un gruppo di composti che influenzano indirettamente la funzione della proteina SLC41A1. SLC41A1 è parte integrante della regolazione del trasporto dello ione magnesio attraverso le membrane cellulari. Gli inibitori indiretti elencati non si legano direttamente a SLC41A1, ma influenzano l'attività della proteina attraverso la modulazione dell'ambiente ionico cellulare o la regolazione di altri trasportatori e canali ionici che mantengono l'omeostasi del magnesio, che è lo ione principale trasportato da SLC41A1. Questi composti includono vari diuretici, bloccanti dei canali del calcio e altri agenti che alterano le concentrazioni ioniche cellulari. Ad esempio, i diuretici dell'ansa come la furosemide e la bumetanide aumentano l'escrezione renale di magnesio, riducendo potenzialmente i livelli di magnesio intracellulare e, di conseguenza, influenzando l'attività di trasporto di SLC41A1.
Inoltre, l'attività di SLC41A1 può essere influenzata dalle vie di segnalazione cellulare che regolano la funzione dei canali ionici e dei trasportatori. Composti come SKF-96365 e 2-APB influenzano la segnalazione del calcio, che è profondamente intrecciata con l'omeostasi del magnesio. Alterando le vie di segnalazione o la funzione di altri canali ionici e trasportatori, questi composti creano un ambiente cellulare che può influenzare la funzione di SLC41A1. Questa modalità d'azione indiretta riflette l'intricata rete di regolazione degli ioni cellulari, in cui la modulazione dell'omeostasi di uno ione può avere effetti a cascata sul trasporto e sull'equilibrio di altri, compreso il magnesio.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
L'amiloride è nota per inibire i canali del sodio e gli scambiatori Na+/H+. Influenzando l'omeostasi del sodio, può alterare secondariamente le concentrazioni intracellulari di magnesio, che potrebbero interferire con l'attività di trasporto di SLC41A1. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
L'ouabain è un inibitore della pompa Na+/K+-ATPasi. L'interruzione dell'attività di questa pompa può portare a una disregolazione degli ioni intracellulari, compreso il magnesio, che può influenzare la funzione di SLC41A1. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Il verapamil è un bloccante dei canali del calcio. Alterando le dinamiche del calcio nella cellula, può influenzare i processi cellulari che sono anche sensibili alla disponibilità di magnesio, influenzando potenzialmente l'attività di SLC41A1. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
La nifedipina è un altro calcio-antagonista con effetti simili al verapamil. Può alterare l'ambiente ionico cellulare, influenzando potenzialmente l'omeostasi del magnesio e la funzione di SLC41A1. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
Il diltiazem è un antagonista dei canali del calcio che può influenzare il trasporto del calcio e indirettamente i livelli di magnesio all'interno della cellula, potenzialmente influenzando il trasporto mediato da SLC41A1. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
SKF-96365 è un inibitore dell'ingresso del calcio mediato dai recettori e di altri canali cationici. Modulando i livelli di calcio ed eventualmente di magnesio, può alterare l'attività di SLC41A1. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Il 2-APB è noto per bloccare i recettori IP3 e i canali TRP, influenzando la segnalazione del calcio. Questa interruzione può avere effetti a valle sulla gestione del magnesio e potenzialmente influenzare l'attività di SLC41A1. | ||||||
Carbenoxolone disodium | 7421-40-1 | sc-203868 sc-203868A sc-203868B sc-203868C | 1 g 5 g 10 g 25 g | $45.00 $197.00 $351.00 $759.00 | 1 | |
Il carbenoxolone è un inibitore della giunzione gap che può influenzare la comunicazione intercellulare. Un'alterata segnalazione cellulare può portare a cambiamenti nell'omeostasi ionica, compresa quella del magnesio, con un potenziale impatto sulla funzione di SLC41A1. | ||||||
Furosemide | 54-31-9 | sc-203961 | 50 mg | $40.00 | ||
La furosemide è un diuretico dell'ansa che può causare un aumento dell'escrezione di vari ioni, tra cui il magnesio. Questo può influenzare l'equilibrio generale del magnesio e potenzialmente l'attività di SLC41A1 nel mantenere i livelli di magnesio intracellulare. | ||||||
Hydrochlorothiazide | 58-93-5 | sc-207738 sc-207738A sc-207738B sc-207738C sc-207738D | 5 g 25 g 50 g 100 g 250 g | $54.00 $235.00 $326.00 $551.00 $969.00 | ||
L'idroclorotiazide è un diuretico tiazidico che può portare a una diminuzione dei livelli di magnesio cellulare aumentando l'escrezione di magnesio, potenzialmente influenzando il ruolo di SLC41A1 nell'omeostasi del magnesio. | ||||||