SLC-1 Attivatori
I comuni attivatori di SLC-1 includono, ma non solo, la ciclosporina A CAS 59865-13-3, il verapamil CAS 52-53-9, il PMA CAS 16561-29-8, la monensina A CAS 17090-79-8 e l'amiloride - HCl CAS 2016-88-8.
Gli attivatori di SLC-1 sono uno spettro di composti chimici che potenziano l'attività funzionale di SLC-1 attraverso una serie di vie di segnalazione e meccanismi di modulazione ionica. La ciclosporina A, attraverso l'inibizione della calcineurina, potrebbe impedire la de-fosforilazione delle proteine associate a SLC-1, mantenendo così SLC-1 in uno stato attivo. Allo stesso modo, il ruolo del Verapamil nell'alterare l'omeostasi del calcio cellulare può portare a una upregulation della funzione di SLC-1. L'attività di SLC-1 è ulteriormente potenziata dal PMA, che attiva la PKC, portando alla fosforilazione di proteine che favoriscono il traffico di SLC-1 verso la membrana cellulare. La modulazione del pH intracellulare e delle concentrazioni di sodio da parte della monensina può potenziare l'attività dei trasportatori SLC-1 sodio-dipendenti, mentre il risparmio di potassio intracellulare da parte dell'amiloride aumenta l'attività dei trasportatori SLC-1 conservando il gradiente di sodio.
Il panorama biochimico in cui opera SLC-1 è ulteriormente influenzato dalla forskolina, che innalzando i livelli di cAMP e attivando la PKSLC-1 Gli attivatori sono una serie di composti chimici che potenziano l'attività funzionale di SLC-1 attraverso una serie di vie di segnalazione e meccanismi di modulazione ionica. La ciclosporina A, attraverso l'inibizione della calcineurina, potrebbe impedire la de-fosforilazione delle proteine associate a SLC-1, mantenendo così SLC-1 in uno stato attivo. Allo stesso modo, il ruolo del Verapamil nell'alterare l'omeostasi del calcio cellulare può portare a una upregulation della funzione di SLC-1. L'attività di SLC-1 è ulteriormente potenziata dal PMA, che attiva la PKC, portando alla fosforilazione di proteine che favoriscono il traffico di SLC-1 verso la membrana cellulare. La modulazione del pH intracellulare e delle concentrazioni di sodio da parte della monensina può potenziare l'attività dei trasportatori SLC-1 sodio-dipendenti, mentre il risparmio di potassio intracellulare da parte dell'amiloride aumenta l'attività dei trasportatori SLC-1 conservando il gradiente di sodio.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Un immunosoppressore che si lega alle ciclofiline e inibisce la calcineurina. Inibendo la calcineurina, la ciclosporina A può potenziare l'attività di SLC-1, impedendo la de-fosforilazione delle proteine coinvolte nel traffico e nella funzione dei trasportatori SLC-1. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Un bloccante dei canali del calcio che può aumentare l'attività funzionale di SLC-1 alterando l'omeostasi del calcio cellulare, che è noto per influenzare il traffico e l'attività di vari trasportatori SLC. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Un attivatore della PKC in grado di potenziare l'attività di SLC-1 attraverso la fosforilazione di proteine che modulano il traffico e l'inserimento di SLC-1 nella membrana. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
Uno ionoforo carbossilico che altera il pH intracellulare e le concentrazioni di sodio. Agendo su questi gradienti ionici, la monensina può potenziare l'attività dei trasportatori SLC-1 dipendenti dal sodio. | ||||||
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | $22.00 $56.00 | 6 | |
Un diuretico risparmiatore di potassio che può potenziare indirettamente l'attività di SLC-1, in particolare se SLC-1 è uno scambiatore sodio-dipendente, impedendo la perdita di sodio intracellulare. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Attivatore dell'adenilato ciclasi che aumenta i livelli di cAMP e attiva la PKA. La PKA può quindi fosforilare e potenziare l'attività di SLC-1 aumentandone il traffico verso la membrana plasmatica. | ||||||
Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | $31.00 | 3 | |
Un bloccante dei canali del cloruro che potrebbe potenziare l'attività di SLC-1 modulando l'omeostasi del cloruro nelle cellule, che a sua volta può influenzare la funzione dei trasportatori SLC dipendenti dal cloruro. | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $102.00 | 3 | |
Un bloccante dei canali del sodio che, modificando il gradiente del sodio, potrebbe potenziare indirettamente l'attività dei trasportatori SLC-1 sodio-dipendenti. | ||||||
Valinomycin | 2001-95-8 | sc-200991 | 25 mg | $163.00 | 3 | |
Uno ionoforo di potassio in grado di potenziare l'attività dei trasportatori SLC-1 sensibili al potassio alterando il gradiente di potassio intracellulare ed extracellulare. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Un antagonista della calmodulina in grado di potenziare indirettamente l'attività di SLC-1 inibendo i processi calmodulino-dipendenti che possono regolare la funzione di SLC-1. | ||||||