Six3 Attivatori
I comuni attivatori Six3 includono, ma non solo, SAG CAS 912545-86-9, Purmorfamina CAS 483367-10-8, Acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, 4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline CAS 1062368-24-4 e BML-275 CAS 866405-64-3.
Il regno degli attivatori BLANK comprende una vasta gamma di composti chimici, ognuno dei quali dimostra la capacità di influenzare varie vie di segnalazione cellulare, istigando così una cascata di eventi biochimici che possono culminare nell'attivazione o nella maggiore espressione di specifici geni o proteine. Un metodo importante attraverso il quale molti di questi attivatori esercitano la loro influenza è la modulazione della via dell'hedgehog sonico (Shh), fondamentale per numerosi processi di sviluppo. Sia il SAG che la purmorfamina, per esempio, coinvolgono questa via attraverso l'interazione diretta con il recettore Smoothened (Smo), catalizzando una serie di attività intracellulari che possono portare all'aumento dell'espressione di geni integrali del neurosviluppo come Six3. Analogamente, sostanze chimiche come LDN-193189 e Dorsomorfina svolgono il loro ruolo ostacolando la segnalazione della proteina morfogenetica ossea (BMP), una via nota per le sue funzioni di inibizione neurale. Ostacolando questa via, queste sostanze possono promuovere un ambiente cellulare favorevole ai promotori neurali essenziali.
Inoltre, composti come l'acido retinoico, l'FGF1 e l'FGF2 svolgono il loro ruolo di attivatori attraverso meccanismi distinti. L'acido retinoico ottiene questo risultato legandosi a specifici recettori nucleari, modulando così la trascrizione genica integrale dei processi di sviluppo. Al contrario, FGF1 e FGF2 si legano ai rispettivi recettori, dando inizio a una cascata di segnali che influiscono sulla proliferazione e sulla sopravvivenza delle cellule, contribuendo a creare uno stato cellulare favorevole all'espressione di Six3. Nell'ambito della regolazione epigenetica, composti come SAHA e TSA, noti come inibitori HDAC, svolgono un ruolo cruciale. Essi favoriscono una configurazione della cromatina più attiva dal punto di vista trascrizionale, incoraggiando l'espressione di geni fondamentali per la regolazione dello sviluppo. Inoltre, SKL2001 e CHIR-99021, attivatori della via Wnt/β-catenina, contribuiscono rispettivamente a facilitare la stabilizzazione della β-catenina e a inibire la GSK-3β, azioni che possono portare a una maggiore trascrizione di geni cruciali per i processi di sviluppo. All'interno di questo intricato panorama biochimico, questi attivatori, attraverso vari metodi, servono a porre direttamente o indirettamente le basi per la possibile upregolazione o attivazione di proteine regolatrici chiave coinvolte in eventi cellulari e di sviluppo significativi.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
SAG | 912545-86-9 | sc-212905 sc-212905A | 1 mg 5 mg | $163.00 $413.00 | 27 | |
La SAG attiva lo Smoothened (Smo), innescando la via Shh e potenzialmente avviando processi di trascrizione genica, tra cui l'upregolazione di Six3, fondamentale per lo sviluppo neurale. | ||||||
Purmorphamine | 483367-10-8 | sc-202785 sc-202785A | 1 mg 5 mg | $56.00 $180.00 | 18 | |
La purmorfamina ha come bersaglio Smo, stimolando la via Shh, che può portare alla trascrizione di geni associati allo sviluppo neurale, tra cui potenzialmente Six3. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico si lega ai recettori nucleari, agendo come regolatore trascrizionale che controlla vari processi di sviluppo. Può influenzare l'espressione genica necessaria per il neurosviluppo, potenzialmente influenzando l'espressione di Six3. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
LDN-193189 inibisce i recettori BMP di tipo I, interrompendo la segnalazione BMP che solitamente inibisce la specificazione neurale. Questa azione può promuovere l'espressione attiva di promotori neurali come Six3. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
La dorsomorfina inibisce la segnalazione delle BMP, consentendo probabilmente di aumentare i livelli di espressione dei geni correlati alla neurogenesi, tra cui Six3, alleviando la soppressione. | ||||||
SKL2001 | 909089-13-0 | sc-507410 | 10 mg | $123.00 | ||
SKL2001 attiva il percorso Wnt/β-catenina, creando potenzialmente un ambiente favorevole all'espressione dei regolatori del neurosviluppo, tra cui Six3, stabilizzando la β-catenina e potenziando la trascrizione dei geni Wnt-responsivi. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
CHIR-99021 inibisce GSK-3β, promuovendo l'accumulo di β-catenina e probabilmente favorendo un ambiente ottimale per l'espressione di regolatori dello sviluppo come Six3, attraverso l'attivazione di geni bersaglio di Wnt. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 inibisce la segnalazione del TGF-β, noto per il suo ruolo inibitorio nella neurogenesi. La sua azione potrebbe portare a una maggiore espressione di geni come Six3 che sono parte integrante dello sviluppo neurale. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $650.00 | 16 | |
L'A8301, come l'SB431542, interrompe i segnali del TGF-β, potenzialmente migliorando l'ambiente di espressione dei geni dello sviluppo neurale come Six3, eliminando le influenze inibitorie. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA, un inibitore HDAC, promuove una struttura cromatinica più rilassata e una maggiore attività trascrizionale, favorendo potenzialmente l'espressione di geni coinvolti nei processi di sviluppo, tra cui Six3. | ||||||