Date published: 2025-9-18

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SIRT Attivatori

Santa Cruz Biotechnology offre ora un'ampia gamma di attivatori SIRT da utilizzare in varie applicazioni. Gli attivatori SIRT sono composti chimici che potenziano l'attività delle sirtuine, una classe di enzimi coinvolti nella regolazione cellulare, tra cui il metabolismo, l'invecchiamento e la risposta allo stress. Nella ricerca scientifica, gli attivatori SIRT sono strumenti preziosi per studiare gli intricati meccanismi della funzione cellulare e dell'omeostasi energetica. I ricercatori utilizzano questi composti per esplorare le vie biochimiche che le sirtuine influenzano, facendo luce su processi quali la funzione mitocondriale, l'espressione genica e la resistenza allo stress cellulare. La capacità di modulare l'attività delle sirtuine permette agli scienziati di approfondire gli aspetti fondamentali della biologia cellulare e di capire come le cellule si adattano ai vari stimoli ambientali. Gli attivatori SIRT sono stati ampiamente utilizzati nella ricerca di base per analizzare il ruolo delle sirtuine nell'invecchiamento e nella longevità, fornendo approfondimenti sulle basi molecolari di questi fenomeni. Inoltre, servono come reagenti fondamentali per lo studio delle malattie metaboliche e della regolazione dei ritmi circadiani. Le diverse applicazioni degli attivatori SIRT nella ricerca scientifica evidenziano la loro importanza come strumenti versatili per migliorare la comprensione dei sistemi biologici complessi. Per informazioni dettagliate sugli attivatori SIRT disponibili, fare clic sul nome del prodotto.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Triacetylresveratrol

42206-94-0sc-358583
sc-358583A
1 g
5 g
$216.00
$772.00
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Il triacetilresveratrolo funziona come attivatore della sirtuina, impegnandosi in specifici legami idrogeno e interazioni idrofobiche che potenziano l'attività dell'enzima. I suoi gruppi acetilici contribuiscono a un profilo sterico unico, influenzando la dinamica conformazionale dell'enzima. Questo composto può modulare l'interazione con il NAD+, alterando potenzialmente la cinetica delle reazioni di deacetilazione. Inoltre, le sue caratteristiche di solubilità favoriscono un'efficace distribuzione cellulare, influenzando la biodisponibilità e l'interazione con le proteine bersaglio.