Gli inibitori di Silg111 sono una classe di composti chimici specificamente progettati per indirizzare e bloccare l'attività della proteina Silg111. Silg111 è una proteina che probabilmente svolge un ruolo nelle vie di segnalazione cellulare, sebbene la sua funzione esatta sia ancora in fase di studio o di ricerca. Proteine come Silg111 sono spesso coinvolte nella regolazione della comunicazione cellulare, della segnalazione intracellulare o dell'espressione genica, contribuendo a una serie di processi cellulari come la differenziazione, la crescita o la risposta immunitaria. Gli inibitori di Silg111 vengono sviluppati per interferire con la sua funzione legandosi a regioni critiche della proteina, che possono impedirle di interagire con altre molecole di segnalazione o di partecipare ai percorsi che regola.Lo sviluppo di inibitori di Silg111 comporta lo studio delle caratteristiche strutturali della proteina per identificare i domini chiave o i siti di legame essenziali per la sua funzione. Le tecniche di biologia strutturale, tra cui la cristallografia a raggi X, il docking molecolare e la modellazione computazionale, aiutano a identificare le regioni della proteina in cui gli inibitori possono legarsi efficacemente e bloccarne l'attività. Gli inibitori sono progettati per inserirsi specificamente in questi domini funzionali, garantendo che impediscano a Silg111 di interagire con altre proteine o di modulare le vie di segnalazione a valle. Dopo la sintesi, questi inibitori vengono valutati attraverso saggi biochimici per verificarne l'affinità di legame, la specificità e l'impatto sulla funzione della proteina. Inibendo Silg111, i ricercatori mirano a comprendere il ruolo biologico di questa proteina e le vie che influenza, contribuendo a una migliore comprensione delle reti di segnalazione cellulare e del modo in cui singole proteine come Silg111 regolano processi essenziali all'interno delle cellule. Questa ricerca aumenta le conoscenze sugli intricati meccanismi molecolari che regolano il comportamento e la comunicazione cellulare.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Inibitore di BCL-2 che promuove l'apoptosi, potenzialmente in grado di contrastare gli effetti anti-apoptotici mediati da HAX-1. | ||||||
Obatoclax Mesylate | 803712-79-0 | sc-364221 sc-364221A | 5 mg 10 mg | $94.00 $138.00 | ||
L'inibitore delle proteine della famiglia BCL-2, potrebbe influenzare indirettamente il ruolo di HAX-1 nella sopravvivenza cellulare modulando le vie dell'apoptosi. | ||||||
ABT 737 | 852808-04-9 | sc-207242 | 2.5 mg | $200.00 | 54 | |
Un mimetico BH3 che inibisce BCL-2, BCL-xL e BCL-w, influenzando potenzialmente i meccanismi di apoptosi correlati all'attività di HAX-1. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Un inibitore delle caspasi ad ampio spettro, potrebbe influenzare indirettamente le vie dell'apoptosi in cui HAX-1 potrebbe svolgere un ruolo. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Inibitore della pompa SERCA che induce stress ER e rilascio di calcio, potenzialmente in grado di influenzare la segnalazione del calcio correlata ad HAX-1. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Induce lo stress ER inibendo la glicosilazione N-linked, con potenziale impatto sui processi cellulari che coinvolgono HAX-1. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Inibisce il poro di transizione di permeabilità mitocondriale, con possibili effetti sulle funzioni mitocondriali correlate ad HAX-1. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Modula i recettori IP3 e l'ingresso del calcio in magazzino, influenzando potenzialmente la segnalazione del calcio associata a HAX-1. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inibitore del proteasoma, potrebbe stabilizzare le proteine coinvolte nell'apoptosi e nella sopravvivenza cellulare, influenzando indirettamente la funzione di HAX-1. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un altro inibitore del proteasoma, potrebbe influenzare i percorsi cellulari e la stabilità delle proteine correlate a HAX-1. |