SIGLECL1 Inibitori
I comuni inibitori di SIGLECL1 includono, ma non solo, Erlotinib, base libera CAS 183321-74-6, Dasatinib CAS 302962-49-8, PP 2 CAS 172889-27-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Gli inibitori chimici di SIGLECL1 agiscono attraverso diversi meccanismi per inibire la funzione della proteina, colpendo le vie di segnalazione coinvolte nella sua regolazione e attività. L'erlotinib, un noto inibitore dell'EGFR, riduce le vie di segnalazione mediate dall'EGFR, che sono cruciali per la funzione di SIGLECL1. Analogamente, Dasatinib, inibendo le tirosin-chinasi della famiglia Src, interrompe molteplici vie di segnalazione, comprese quelle in cui SIGLECL1 svolge un ruolo. CI-1033 ha come bersaglio le tirosin-chinasi della famiglia ErbB, importanti per i processi cellulari che coinvolgono SIGLECL1, inibendone così la funzione. Un'altra molecola, GW2580, inibendo il recettore CSF-1, influisce sulla segnalazione a valle che può coinvolgere SIGLECL1. PP2, essendo un inibitore selettivo delle chinasi della famiglia Src, impedisce l'attivazione di vie essenziali per l'attività di SIGLECL1.
Ulteriori effetti inibitori su SIGLECL1 provengono da piccole molecole che hanno come bersaglio varie altre chinasi e molecole di segnalazione. LY294002, un inibitore di PI3K, probabilmente influisce sulla funzione di SIGLECL1 alterando la via di segnalazione di PI3K. U0126 e PD98059, entrambi inibitori di MEK, sopprimono la via MAPK/ERK, importante per la regolazione di SIGLECL1. SP600125, un inibitore di JNK, e SB203580, un inibitore della p38 MAP chinasi, hanno come bersaglio specifiche MAP chinasi potenzialmente coinvolte nelle vie di regolazione di SIGLECL1. La wortmannina, un altro inibitore della PI3K, porta all'inibizione funzionale di SIGLECL1 interferendo con i processi PI3K-dipendenti. Infine, il Lapatinib, che ha come bersaglio i recettori EGFR e HER2, interrompe le vie di segnalazione che potrebbero essere necessarie per la funzione di SIGLECL1.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib è un inibitore del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) che potrebbe inibire SIGLECL1 attraverso la downregolazione dei percorsi di segnalazione mediati da EGFR, coinvolti nei processi cellulari in cui SIGLECL1 è implicato. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib, un inibitore della tirosin-chinasi della famiglia Src, è noto per inibire più tirosin-chinasi. Questa inibizione potrebbe interrompere le vie di segnalazione che sono cruciali per le funzioni in cui è coinvolto SIGLECL1, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore selettivo delle chinasi della famiglia Src. Inibendo le chinasi Src, PP2 potrebbe impedire la segnalazione a valle, essenziale per l'attività di SIGLECL1, inibendo così la sua funzione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). La segnalazione PI3K è fondamentale per diverse funzioni cellulari e la sua inibizione da parte di LY294002 potrebbe portare all'inibizione funzionale di SIGLECL1 attraverso la downregulation di questo percorso. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore della protein chinasi attivata dal mitogeno (MEK), che fa parte del percorso MAPK/ERK. L'inibizione di MEK potrebbe portare alla soppressione dei processi cellulari in cui SIGLECL1 è attivo, con conseguente inibizione funzionale. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un altro inibitore di MEK, che potrebbe interrompere la via di segnalazione MAPK/ERK. Questa interruzione potrebbe inibire il ruolo funzionale di SIGLECL1 nelle cellule. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK). Inibendo JNK, SP600125 potrebbe compromettere le vie di segnalazione necessarie per le funzioni mediate da SIGLECL1, portando alla sua inibizione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore della p38 MAP chinasi. L'inibizione della p38 MAPK potrebbe portare all'attenuazione delle risposte cellulari in cui è coinvolto SIGLECL1, inibendo così funzionalmente SIGLECL1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore potente e irreversibile di PI3K. L'inibizione della segnalazione PI3K da parte di Wortmannin potrebbe portare all'inibizione funzionale di SIGLECL1, influenzando i processi cellulari in cui è coinvolto. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Lapatinib è un doppio inibitore della tirosin-chinasi che ha come bersaglio EGFR e HER2. Inibendo questi recettori, Lapatinib potrebbe interrompere i percorsi di segnalazione su cui SIGLECL1 potrebbe fare affidamento per la sua funzione, portando così alla sua inibizione. | ||||||