SIGLECL1 Attivatori
Gli attivatori SIGLECL1 più comuni includono, ma non solo, (-)-Epinefrina CAS 51-43-4, Forskolina CAS 66575-29-9, Isoproterenolo cloridrato CAS 51-30-9, IBMX CAS 28822-58-4 e PGE2 CAS 363-24-6.
SIGLECL1 può influenzare l'attività della proteina attraverso percorsi che coinvolgono la modulazione dei livelli di AMP ciclico (cAMP) all'interno delle cellule. Epinefrina, isoproterenolo e dopamina interagiscono con specifici recettori adrenergici sulla superficie cellulare. Quando si legano a questi recettori, si innesca una cascata che aumenta la produzione di cAMP attraverso l'attivazione dell'adenilato ciclasi. La forskolina, invece, bypassa l'attivazione dei recettori e stimola direttamente l'adenilato ciclasi, determinando un aumento del cAMP. L'aumento dei livelli di cAMP attiva la protein chinasi A (PKA), un enzima che svolge un ruolo cruciale nella fosforilazione delle proteine bersaglio, comprese quelle associate a SIGLECL1. La tossina del colera aumenta anche il cAMP attivando in modo permanente la subunità Gs alfa, che stimola continuamente l'adenilato ciclasi, elevando successivamente l'attività della PKA. Inoltre, la PGE2 e l'adenosina, impegnandosi con i rispettivi recettori accoppiati a proteine G, e il PACAP, attraverso l'attivazione del recettore PAC1, contribuiscono all'aumento del cAMP, favorendo così un ambiente favorevole ai processi di fosforilazione mediati dalla PKA e collegati a SIGLECL1.
Anche l'istamina e il glucagone promuovono la formazione di cAMP attraverso la loro interazione con i recettori accoppiati a proteine G che stimolano l'adenilato ciclasi. D'altro canto, IBMX e rolipram servono a mantenere elevati i livelli di cAMP inibendo le fosfodiesterasi, gli enzimi responsabili della scissione del cAMP. Questa inibizione fa sì che la PKA rimanga attiva. L'attivazione continua della PKA è fondamentale, poiché è responsabile della fosforilazione delle proteine coinvolte nella via di attivazione di SIGLECL1. Attraverso questi meccanismi diversi ma interconnessi, gli attivatori chimici garantiscono un'attivazione sostenuta della PKA, che a sua volta può portare alla fosforilazione e alla conseguente modulazione dell'attività di SIGLECL1. Ogni attivatore, pur avendo modalità d'azione diverse, converge su un percorso comune che si incentra sulla regolazione del cAMP e sull'attivazione della PKA, che è determinante per la regolazione di SIGLECL1.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina, attraverso la sua azione sui recettori adrenergici, aumenta l'attività dell'AMP ciclico (cAMP). Livelli elevati di cAMP possono attivare la protein chinasi A (PKA) che poi fosforila substrati specifici, tra cui proteine potenzialmente legate all'attivazione di SIGLECL1. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina stimola direttamente l'adenililciclasi, aumentando i livelli di cAMP nella cellula. Questo aumento di cAMP attiva la PKA, che può portare alla fosforilazione e all'attivazione delle proteine nel percorso SIGLECL1. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è una catecolamina sintetica che attiva i recettori beta-adrenergici, portando ad un aumento del cAMP e all'attivazione della PKA. La PKA può poi fosforilare le proteine che possono essere coinvolte nell'attivazione di SIGLECL1. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, che degradano il cAMP. Impedendo la degradazione del cAMP, l'IBMX aumenta indirettamente l'attivazione della PKA, influenzando potenzialmente le proteine della via di segnalazione SIGLECL1. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandina E2 (PGE2) interagisce con i suoi recettori accoppiati a proteine G, determinando un aumento dei livelli di cAMP intracellulare. Questo può attivare la PKA, che potrebbe portare all'attivazione delle proteine associate alla segnalazione SIGLECL1. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
L'istamina può attivare i recettori accoppiati a proteine G che possono portare all'attivazione dell'adenilato ciclasi, aumentando così i livelli di cAMP e attivando la PKA, influenzando potenzialmente l'attivazione di SIGLECL1 attraverso eventi di fosforilazione. | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
La dopamina si lega ai suoi recettori accoppiati a proteine G, il che può portare a un aumento della produzione di cAMP e all'attivazione della PKA. La PKA può quindi attivare le proteine che fanno parte della cascata di segnalazione SIGLECL1. | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
L'adenosina interagisce con i suoi recettori accoppiati a proteine G per aumentare il cAMP intracellulare, attivando così la PKA. L'attivazione della PKA potrebbe portare alla fosforilazione delle proteine all'interno del percorso SIGLECL1. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4, che degrada il cAMP. Inibendo la degradazione del cAMP, il rolipram porta indirettamente ad un aumento dell'attività della PKA, che potrebbe fosforilare e attivare le proteine associate alla segnalazione di SIGLECL1. | ||||||