Gli attivatori Shf sono una classe esclusiva di composti chimici che interagiscono specificamente con la proteina Shf e ne aumentano la funzionalità attraverso una serie di meccanismi molecolari unici. Questi attivatori sono stati creati per sfruttare le vie biochimiche innate in cui è coinvolta la Shf, assicurando che le loro interazioni portino a un pronunciato aumento dell'attività della Shf all'interno dei processi cellulari. Ad esempio, alcuni attivatori di questa classe possono avere come bersaglio i siti di fosforilazione di Shf, promuovendo un aumento del suo stato di fosforilazione, che è una comune modifica post-traslazionale che Shf subisce per diventare pienamente attivo. La natura precisa di questi attivatori permette loro di legarsi selettivamente a Shf o ai suoi immediati modulatori, aumentando la capacità della proteina di partecipare alle sue cascate di segnalazione native. Tali cascate sono parte integrante del corretto funzionamento delle cellule, in particolare nei percorsi in cui Shf svolge un ruolo fondamentale, come la trasduzione del segnale, la crescita e la proliferazione cellulare.
Inoltre, l'architettura chimica degli attivatori di Shf è tale da facilitare l'interazione di Shf con altri partner molecolari all'interno della cellula, potenziandone così l'attività. Questi attivatori potrebbero indurre cambiamenti conformazionali in Shf o nei suoi partner, favorendo così la formazione di complessi attivi o il reclutamento di ulteriori molecole effettrici che propagano gli eventi di segnalazione a cui Shf è associato. Il processo di attivazione è altamente specifico per le sfumature strutturali e funzionali di Shf, garantendo che l'aumento della sua attività sia una conseguenza diretta delle azioni degli attivatori, piuttosto che un potenziamento indiscriminato di varie proteine. Questa specificità è fondamentale per mantenere l'omeostasi e la funzione cellulare, in quanto garantisce che l'attivazione di Shf sia un evento controllato e mirato, che non interferisce con altri meccanismi o vie cellulari. Gli attivatori sono quindi fondamentali per mettere a punto i processi cellulari che si basano sull'attività di Shf, fornendo uno strumento preciso per potenziare la funzione della proteina laddove è naturalmente progettata per operare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina stimola direttamente l'adenililciclasi, determinando un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP) nelle cellule. Il cAMP elevato attiva la protein chinasi A (PKA), che può fosforilare Shf, potenziando la sua attività nella segnalazione intracellulare. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La Ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta le concentrazioni di calcio intracellulare. L'aumento del calcio può attivare le chinasi calcio-dipendenti, che possono fosforilare Shf e migliorare la sua attività di segnalazione. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) attiva la proteina chinasi C (PKC), che può portare alla fosforilazione e all'attivazione di Shf attraverso cascate di segnalazione a valle. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sfingosina-1-fosfato (S1P) interagisce con i suoi recettori accoppiati a proteine G, dando inizio a cascate di segnalazione che possono portare all'attivazione di Shf attraverso vie mediate da chinasi. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
FTY720 viene fosforilato in vivo per formare FTY720-fosfato, che può imitare S1P e attivare i recettori S1P, potenzialmente aumentando la segnalazione di Shf attraverso meccanismi simili a quelli di S1P. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, il che può portare all'attivazione di Shf stimolando le vie di segnalazione sensibili al calcio. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA. La fosforilazione mediata da PKA può attivare Shf migliorando la sua interazione con altre proteine di segnalazione. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'epigallocatechina gallato (EGCG) agisce come antiossidante e si è scoperto che modula varie vie di segnalazione, portando potenzialmente all'attivazione di Shf attraverso effetti indiretti su chinasi e fosfatasi. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapigargina inibisce l'ATPasi del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico (SERCA), determinando un aumento dei livelli di calcio citosolico che può attivare Shf attraverso vie di segnalazione calcio-dipendenti. | ||||||