SH2D7 Attivatori
Gli attivatori SH2D7 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'acido okadaico CAS 78111-17-8, il PMA CAS 16561-29-8, la ionomicina CAS 56092-82-1 e la (-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5.
Gli attivatori di SH2D7 sono una serie di composti chimici che influenzano le vie di segnalazione cellulare, portando indirettamente al potenziamento dell'attività funzionale di SH2D7. La forskolina e il dibutirril-cAMP, attraverso l'aumento dei livelli intracellulari di cAMP, contribuiscono indirettamente all'attivazione di SH2D7 stimolando la protein chinasi A (PKA), che a sua volta può indirizzare SH2D7 alla fosforilazione. Analogamente, l'acido okadaico aumenta lo stato di fosforilazione all'interno delle cellule inibendo le fosfatasi proteiche PP1 e PP2A, con conseguente potenziale aumento dell'attività di SH2D7 attraverso una maggiore fosforilazione. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) funziona come attivatore della PKC e la ionomicina come ionoforo di calcio, entrambi portano all'attivazione di chinasi che possono fosforilare SH2D7, amplificandone l'attività. L'azione dell'epigallocatechina gallato (EGCG) come inibitore delle chinasi potrebbe anche migliorare il ruolo funzionale di SH2D7 riducendo la fosforilazione competitiva.
Inoltre, il coinvolgimento della segnalazione del calcio nell'attivazione di SH2D7 è evidenziato dall'uso di composti come laapsigargina e l'A23187, entrambi in grado di aumentare i livelli di calcio intracellulare, potenzialmente innescando le chinasi calcio-dipendenti a fosforilare e attivare SH2D7. La calmodulina, legandosi al calcio, attiva una serie di chinasi e fosfatasi che potrebbero modificare lo stato di fosforilazione di SH2D7, determinandone una maggiore attività. Nel contesto della segnalazione lipidica, la sfingosina-1-fosfato può attivare vie accoppiate a proteine G che possono culminare nella fosforilazione e nell'attivazione di SH2D7. Gli inibitori della PI3K, LY294002 e Wortmannin, interrompono la segnalazione PI3K-dipendente, il che potrebbe comportare l'attivazione compensatoria di vie che aumentano l'attività di SH2D7. Collettivamente, questi attivatori, modulando le attività di chinasi e fosfatasi, i livelli di calcio e la segnalazione dei lipidi, orchestrano una complessa rete di eventi intracellulari che convergono per potenziare la capacità funzionale di SH2D7 senza aumentarne direttamente l'espressione o richiedere interazioni dirette di legame.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina aumenta i livelli di cAMP intracellulare, che può attivare la protein chinasi A (PKA). La PKA, a sua volta, può fosforilare le proteine, tra cui SH2D7, potenziando la sua funzione all'interno dei percorsi di segnalazione cellulare. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche PP1 e PP2A, con conseguente aumento dei livelli di fosforilazione all'interno della cellula. Questo può aumentare indirettamente lo stato di fosforilazione e l'attività di SH2D7. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un analogo del diacilglicerolo che attiva la protein chinasi C (PKC), che può portare alla fosforilazione di substrati specifici, tra cui potenzialmente SH2D7, potenziandone l'attività. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare e può attivare le protein chinasi calcio-dipendenti che possono fosforilare e attivare SH2D7. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un inibitore di chinasi che può alterare le vie di segnalazione inibendo alcune chinasi che altrimenti competerebbero con SH2D7 per i siti di fosforilazione, potenzialmente migliorando l'attività di SH2D7. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP è un analogo del cAMP che attiva la PKA cAMP-dipendente. La PKA attivata può fosforilare SH2D7, con conseguente aumento della sua attività. | ||||||
Calmodulin (human), (recombinant) | 73298-54-1 | sc-471287 | 1 mg | $232.00 | ||
La calmodulina, legando il calcio, attiva varie chinasi e fosfatasi. Questo può portare a un cambiamento dello stato di fosforilazione di SH2D7, potenzialmente migliorandone l'attività. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sfingosina-1-fosfato agisce attraverso recettori accoppiati a proteine G per attivare le chinasi a valle, che potrebbero includere chinasi che fosforilano e potenziano l'attività di SH2D7. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapigargina inibisce l'ATPasi del Ca2+ del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico (SERCA), portando ad un aumento dei livelli di calcio citosolico, che può attivare le chinasi che fosforilano e potenziano l'attività di SH2D7. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che può alterare le vie di segnalazione, portando potenzialmente all'attivazione compensatoria di vie alternative che potenziano l'attività di SH2D7. | ||||||