SH2-B Inibitori
I comuni inibitori di SH2-B includono, ma non solo, il resveratrolo CAS 501-36-0, la wortmannina CAS 19545-26-7, la tirfostina B42 CAS 133550-30-8, l'inibitore di Syk IV, BAY 61-3606 HCl CAS 732983-37-8 e AG 825 CAS 149092-50-2.
Gli inibitori SH2-B rappresentano una classe di piccole molecole progettate per colpire e modulare l'attività della famiglia di proteine adattatore SH2-B. Le proteine SH2-B, note anche come SH2B1, SH2B2 e SH2B3, svolgono un ruolo cruciale nel mediare gli eventi di segnalazione cellulare interagendo con varie tirosin-chinasi recettoriali e proteine di segnalazione citoplasmatiche. Queste proteine adattatrici sono caratterizzate dalla presenza di domini Src homology 2 (SH2) e pleckstrin homology (PH), che consentono loro di partecipare a interazioni proteina-proteina e di facilitare la trasduzione del segnale. Gli inibitori di SH2-B sono specificamente progettati per interferire con il funzionamento delle proteine SH2-B, influenzando le vie di segnalazione a valle.
A livello molecolare, gli inibitori di SH2-B hanno come bersaglio il dominio SH2 delle proteine SH2-B, poiché questo dominio svolge un ruolo centrale nelle loro interazioni con i residui di fosfotirosina sulle tirosin-chinasi recettoriali attivate e sulle proteine di segnalazione a valle. Legandosi al dominio SH2, questi inibitori interrompono la formazione di complessi proteici critici, impedendo il reclutamento di effettori a valle e compromettendo le cascate di trasduzione del segnale. Questa interferenza porta all'interruzione delle risposte cellulari che si basano su eventi di segnalazione mediati da SH2-B, come quelli coinvolti nella segnalazione di fattori di crescita, insulina e citochine. Sebbene i meccanismi d'azione specifici possano variare tra i singoli inibitori di SH2-B, il loro obiettivo comune è modulare la funzione delle proteine SH2-B e, di conseguenza, influenzare vari processi e vie cellulari. I ricercatori hanno esplorato questi inibitori nel contesto della comprensione dei meccanismi di segnalazione cellulare e hanno dimostrato la loro utilità come strumenti preziosi per chiarire le complessità delle vie di trasduzione del segnale.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo inibisce SH2-B interferendo con la sua fosforilazione e interrompendo così la sua interazione con le proteine di segnalazione a valle, come il substrato del recettore dell'insulina (IRS) e il recettore del fattore di crescita 1 insulino-simile (IGF-1R). Questa inibizione porta a una riduzione della segnalazione dell'insulina e degli effetti metabolici a valle. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore SH2-B che agisce mirando alla via della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Inibisce irreversibilmente PI3K, una proteina a monte di SH2-B nella segnalazione dell'insulina, impedendo l'attivazione di SH2-B e la successiva segnalazione a valle. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
La tirfostina B42 (AG 490) è un inibitore della Janus chinasi (JAK) che agisce indirettamente su SH2-B interrompendo la segnalazione delle citochine. Inibendo l'attività di JAK, interferisce con i percorsi di segnalazione a valle, compresi quelli che coinvolgono SH2-B, portando a risposte cellulari compromesse. | ||||||
Syk Inhibitor IV, BAY 61-3606 HCl | 732983-37-8 | sc-202351 | 2 mg | $321.00 | 25 | |
BAY 61-3606 è un inibitore selettivo della chinasi Syk che interferisce con il percorso SH2-B bloccando la segnalazione mediata da Syk. Inibendo Syk, interrompe gli eventi a valle e compromette le risposte cellulari che coinvolgono SH2-B. | ||||||
AG 825 | 149092-50-2 | sc-202045 sc-202045A sc-202045B sc-202045C | 2 mg 5 mg 10 mg 100 mg | $46.00 $92.00 $179.00 $1734.00 | ||
AG-825 inibisce SH2-B indirettamente, mirando al percorso del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). Impedisce l'attivazione dell'EGFR, che influisce sulle cascate di segnalazione a valle, comprese quelle che coinvolgono SH2-B, con un impatto sulle risposte cellulari. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore selettivo della chinasi Src che agisce indirettamente su SH2-B interrompendo la segnalazione mediata da Src. Inibendo Src, interferisce con gli eventi a valle e compromette le risposte cellulari che coinvolgono SH2-B. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib inibisce SH2-B prendendo di mira molteplici tirosin-chinasi, comprese le chinasi della famiglia Src. Questa ampia inibizione influisce sui percorsi di segnalazione a valle che coinvolgono SH2-B e influisce sulle risposte cellulari a vari fattori di crescita. | ||||||
Janex-1 | 202475-60-3 | sc-205354 sc-205354A | 1 mg 5 mg | $36.00 $153.00 | 1 | |
Janex-1 (WHI-P131) è un inibitore della Janus chinasi 3 (JAK3) che agisce indirettamente su SH2-B bloccando la segnalazione mediata da JAK3. Inibendo JAK3, interferisce con gli eventi a valle e compromette le risposte cellulari che coinvolgono SH2-B. | ||||||