Queste sostanze chimiche rappresentano potenziali attivatori o modulatori di Sgo2, influenzando le vie e i processi associati alla corretta segregazione dei cromosomi durante la divisione cellulare. Sebbene siano necessarie ulteriori ricerche per comprendere appieno i loro effetti sull'attivazione di Sgo2, queste sostanze chimiche forniscono strumenti preziosi per studiare la regolazione di Sgo2Sgo2 è coinvolto nella regolazione della segregazione cromosomica durante la divisione cellulare, in particolare nella protezione della coesione centromerica. Sebbene siano noti solo pochi attivatori diretti di Sgo2, diverse sostanze chimiche possono influenzare indirettamente la sua funzione, agendo su vie e processi cellulari chiave coinvolti nella segregazione cromosomica. Il nocodazolo, un agente microtubulo-depolimerizzante, può attivare indirettamente Sgo2 interrompendo la dinamica dei microtubuli. Questa interruzione innesca l'attivazione del checkpoint di assemblaggio del fuso, portando al reclutamento e alla localizzazione di Sgo2 ai centromeri. D'altra parte, il paclitaxel, un agente stabilizzante dei microtubuli, influenza indirettamente Sgo2 stabilizzando i microtubuli. Questa stabilizzazione promuove il corretto allineamento e segregazione dei cromosomi, facilitando l'attivazione e la funzione di Sgo2.
Gli inibitori della chinasi Aurora B, come AZD1152 e VX-680, possono potenzialmente attivare Sgo2 impedendo la fosforilazione delle proteine del cinetocoro. Questa inibizione garantisce il corretto fissaggio dei cromosomi al fuso e facilita la segregazione cromosomica Sgo2-dipendente. Analogamente, gli inibitori della chinasi Mps1, come AZ3146 e NMS-P715, influenzano indirettamente Sgo2 compromettendo la formazione degli attacchi cinetocoro-microtubuli. Questa compromissione innesca l'attivazione del checkpoint di assemblaggio del fuso e il conseguente reclutamento e attivazione di Sgo2. La caffeina, un inibitore di chinasi non specifico, può attivare indirettamente Sgo2 inibendo le chinasi Aurora e Mps1. Inibendo queste chinasi, la caffeina interrompe il corretto fissaggio dei cinetocori ai microtubuli, portando all'attivazione e al reclutamento di Sgo2. Altre sostanze chimiche, come MLN8054, ZM447439, BI 2536, Reversine, MLN8237, RO-3306 e SB-218078, hanno come bersaglio varie chinasi coinvolte nella regolazione della segregazione cromosomica. La loro inibizione può influenzare indirettamente Sgo2 compromettendo il corretto legame cinetocoro-microtubuli o la formazione del fuso, innescando l'attivazione del checkpoint di assemblaggio del fuso e promuovendo successivamente il reclutamento e l'attivazione di Sgo2.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina è un inibitore selettivo delle chinasi ciclina-dipendenti (CDK). Inibendo le CDK, può portare all'arresto del ciclo cellulare e all'accumulo di cellule nella fase S, dove l'attività di elicasi di Sgs1 è fondamentale per la replicazione e la riparazione del DNA. Pertanto, la roscovitina migliora indirettamente l'attività funzionale di Sgs1 aumentando la richiesta cellulare della sua funzione di elicasi. | ||||||
Methyl methanesulfonate | 66-27-3 | sc-250376 sc-250376A | 5 g 25 g | $55.00 $130.00 | 2 | |
L'MMS è un agente alchilante che induce danni al DNA. Sgs1 è determinante nella riparazione del danno da alchilazione attraverso meccanismi come la ricombinazione omologa e la sua attività è indirettamente potenziata in presenza di lesioni del DNA indotte dall'MMS. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
L'olaparib è un inibitore di PARP che porta all'accumulo di rotture a singolo filamento, che possono far collassare le forchette di replicazione se non riparate. La Sgs1 è fondamentale per la riparazione e il riavvio di queste forchette collassate e la sua attività è indirettamente potenziata dalla presenza di queste lesioni del DNA. | ||||||
Phleomycin | 11006-33-0 | sc-204845 sc-204845A | 5 mg 25 mg | $191.00 $485.00 | ||
La zeocina è un agente radiomimetico che introduce rotture del doppio filamento di DNA. La riparazione di queste rotture coinvolge spesso l'attività elicasi di Sgs1 in processi come la ricombinazione omologa, potenziando indirettamente il suo ruolo funzionale. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Il cisplatino è un farmaco a base di platino che forma legami incrociati intrastrand e interstrand del DNA. La riparazione di queste lesioni, in particolare attraverso la ricombinazione omologa, richiede la funzione di elicasi di Sgs1, potenziando così indirettamente la sua attività. | ||||||