Sfta2 Inibitori
I comuni inibitori di Sfta2 includono, ma non sono limitati a, Erlotinib, base libera CAS 183321-74-6, Lapatinib CAS 231277-92-2, Sorafenib CAS 284461-73-0, Sunitinib, base libera CAS 557795-19-4 e Gefitinib CAS 184475-35-2.
Gli inibitori chimici di Sfta2 funzionano attraverso vari meccanismi molecolari per inibire l'attività di specifiche chinasi e vie di segnalazione. Erlotinib e lapatinib sono entrambi inibitori della tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), noto per il suo ruolo significativo nella regolazione dell'epitelio polmonare. L'inibizione dell'EGFR da parte di questi composti può ridurre l'attività di Sfta2 diminuendo i segnali di proliferazione cellulare mediati da questa via. Gefitinib ha come bersaglio la tirosin-chinasi dell'EGFR e, così facendo, può sopprimere l'attività di Sfta2 interferendo con la regolazione delle cellule epiteliali polmonari. Vandetanib estende questo effetto inibitorio prendendo di mira anche le tirosin-chinasi VEGFR e RET, il che può portare a una riduzione dell'angiogenesi e della proliferazione cellulare in cui è coinvolto Sfta2.
Sorafenib e sunitinib sono inibitori multitarget delle tirosin-chinasi recettoriali. Sorafenib ha come bersaglio le chinasi VEGFR, PDGFR e Raf, mentre sunitinib ha come bersaglio VEGFR, PDGFR e KIT. L'inibizione di queste chinasi può ridurre le vie di segnalazione che sono cruciali per l'attività di Sfta2, portando a un'inibizione funzionale del ruolo della proteina nei processi cellulari. Axitinib e pazopanib inibiscono anche diverse tirosin-chinasi, tra cui VEGFR e PDGFR, contribuendo ulteriormente alla riduzione delle vie di segnalazione importanti per il coinvolgimento funzionale di Sfta2 in vari stati patologici. Dasatinib, che ha come bersaglio le chinasi della famiglia BCR-ABL e SRC, e bosutinib, che ha come bersaglio le chinasi SRC e ABL, possono interrompere le vie di segnalazione a valle che sono essenziali per il ruolo di Sfta2, inibendo così la sua funzione nei processi cellulari. Anche il nilotinib, un inibitore selettivo della tirosin-chinasi BCR-ABL, può ridurre l'attività di Sfta2 inibendo le vie di segnalazione nel tessuto polmonare. Infine, crizotinib ha come bersaglio le tirosin-chinasi ALK e ROS1 e la sua inibizione può portare a una riduzione dell'attività di Sfta2, in particolare nelle vie di segnalazione della patologia polmonare.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib è un inibitore della tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). Poiché Sfta2 è implicato nelle malattie polmonari e la segnalazione di EGFR è coinvolta nella regolazione dell'epitelio polmonare, l'inibizione di EGFR da parte di erlotinib potrebbe ridurre i processi patologici legati a Sfta2 diminuendo la proliferazione cellulare mediata da EGFR. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Lapatinib è un altro inibitore della tirosin-chinasi dell'EGFR che ha come bersaglio anche HER2/neu. Inibendo l'EGFR, lapatinib potrebbe ridurre le cascate di segnalazione che possono coinvolgere Sfta2 nelle cellule epiteliali polmonari, portando a una diminuzione dell'attività di Sfta2 legata alla proliferazione e alla sopravvivenza delle cellule. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Il sorafenib ha come bersaglio diverse protein-chinasi tirosiniche, come VEGFR e PDGFR, e anche le chinasi Raf. Inibendo queste chinasi, il sorafenib potrebbe interferire con le vie di segnalazione che potrebbero essere cruciali per il ruolo di Sfta2 nelle cellule, inibendo potenzialmente il contributo funzionale di Sfta2 agli stati patologici. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Il sunitinib è un inibitore delle tirosin-chinasi recettoriali, tra cui VEGFR, PDGFR e KIT. L'inibizione di queste chinasi può portare a una riduzione delle vie di segnalazione a cui Sfta2 può partecipare all'interno del tessuto polmonare, inibendo quindi funzionalmente il coinvolgimento di Sfta2 nei processi patologici. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib è un inibitore della tirosin-chinasi EGFR e, inibendo l'EGFR, il gefitinib potrebbe sopprimere le vie di segnalazione che coinvolgono Sfta2 nella regolazione delle cellule epiteliali polmonari, inibendo così l'attività funzionale di Sfta2 nella malattia. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Il vandetanib inibisce selettivamente le tirosin-chinasi di VEGFR, EGFR e RET. Inibendo queste, il vandetanib potrebbe limitare i meccanismi di segnalazione in cui Sfta2 potrebbe essere coinvolto, in particolare nell'angiogenesi e nella proliferazione cellulare, portando all'inibizione funzionale. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore della tirosin-chinasi con attività contro BCR-ABL e le chinasi della famiglia SRC. Inibendo le chinasi SRC, dasatinib potrebbe interrompere i percorsi di segnalazione a valle in cui Sfta2 potrebbe svolgere un ruolo, inibendo così la sua funzione nei processi cellulari. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Pazopanib inibisce diverse tirosin-chinasi, tra cui VEGFR, PDGFR e KIT. La sua inibizione di questi percorsi può interferire con i processi di segnalazione che coinvolgono Sfta2, portando a una potenziale inibizione funzionale del ruolo di Sfta2 negli stati patologici. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Il nilotinib è un inibitore selettivo della tirosin-chinasi BCR-ABL. Sebbene sia utilizzato principalmente nella leucemia, la sua inibizione delle tirosin-chinasi potrebbe anche ridurre la segnalazione legata a Sfta2 nel tessuto polmonare, offrendo un'inibizione funzionale del ruolo di Sfta2 nei processi patologici. | ||||||