SETX Attivatori

Gli attivatori SETX più comuni comprendono, ma non solo, il resveratrolo CAS 501-36-0, la quercetina CAS 117-39-5, l'acido betulinico CAS 472-15-1, il licopene CAS 502-65-8 e l'acido ursolico CAS 77-52-1.

Gli attivatori SETX, riferiti a composti che attivano l'enzima Sirtuina 1 (SIRT1), sono un gruppo eterogeneo di molecole che si impegnano con questa deacetilasi NAD+-dipendente. La famiglia delle sirtuine, a cui appartiene la SIRT1, è implicata in vari processi cellulari, tra cui l'invecchiamento, la trascrizione, l'apoptosi, l'infiammazione e la resistenza allo stress, grazie al suo ruolo di deacetilatore di proteine istoniche e non istoniche. Gli attivatori di SETX non sono una classe chimica omogenea, ma piuttosto un insieme di composti strutturalmente diversi, accomunati dalla capacità funzionale di potenziare l'attività di SIRT1. La diversità strutturale di questi attivatori è ampia e va dai composti polifenolici naturali, come il resveratrolo presente nel vino rosso, ai flavonoidi come la quercetina e la fisetina, alle piccole molecole sintetiche come la serie SRT. Questa diversità sottolinea il complesso panorama di interazioni che queste molecole hanno con l'enzima SIRT1 e forse con altri bersagli cellulari.

L'interazione tra gli attivatori SETX e SIRT1 è intricata e può comportare un legame diretto con l'enzima, una modulazione allosterica o effetti indiretti che portano a una maggiore attività di SIRT1. Ad esempio, alcuni attivatori SETX possono legarsi a un dominio specifico dell'enzima SIRT1, inducendo un cambiamento conformazionale che ne aumenta l'efficienza catalitica. Altri potrebbero aumentare la concentrazione locale di NAD+, il cofattore essenziale per SIRT1, potenziandone indirettamente l'attività. La variabilità strutturale tra gli attivatori di SETX si riflette nei loro meccanismi d'azione; mentre alcuni possono interagire direttamente con il sito attivo dell'enzima, altri possono legarsi a siti allosterici distinti o addirittura influenzare l'espressione di SIRT1 a livello trascrizionale. Questa diversità funzionale si riflette nell'ampia gamma di strutture chimiche che si qualificano come attivatori di SETX, da semplici flavonoidi a complesse molecole sintetiche, ognuna delle quali si lega all'enzima SIRT1 in modo unico.