Gli inibitori di SCFD1 sono una classe di piccole molecole che mirano specificamente a modulare l'attività della proteina SCFD1, nota anche come Skip-Cullin-F-box (SCF) complex subunit F-box only protein 1. Questa proteina è un componente critico del sistema ubiquitina-proteasoma (UPS), che svolge un ruolo fondamentale nel mantenimento dell'omeostasi cellulare controllando la degradazione di proteine specifiche. Il complesso SCF, in particolare, funziona come una E3 ubiquitina ligasi, che contrassegna le proteine per la degradazione attaccandovi molecole di ubiquitina, regolando così la loro stabilità e abbondanza all'interno della cellula.Gli inibitori di SCFD1 sono progettati per interferire con il normale funzionamento del complesso SCF, interrompendo il percorso ubiquitina-proteasoma. In questo modo, possono esercitare un controllo sulla degradazione di specifiche proteine bersaglio, determinando cambiamenti nei processi e nelle funzioni cellulari. Questi inibitori spesso agiscono legandosi alla proteina SCFD1 o ad altri componenti del complesso SCF, bloccando così la marcatura delle proteine bersaglio per l'ubiquitinazione e la successiva degradazione. Di conseguenza, l'accumulo o la stabilizzazione di queste proteine bersaglio può avere effetti a valle sulle vie di segnalazione cellulare, sull'espressione genica e su varie risposte cellulari.La ricerca sugli inibitori di SCFD1 si concentra principalmente sulla delucidazione dei loro precisi meccanismi d'azione e sulla comprensione delle conseguenze biologiche della modulazione dell'UPS. Questa classe di composti si è guadagnata l'attenzione per la sua influenza sul turnover e sulla stabilità delle proteine, che può essere utile per studiare i processi cellulari fondamentali e, in alcuni casi, per esplorare nuove vie di intervento nelle malattie in cui la degradazione delle proteine disregolate gioca un ruolo. Sebbene l'interesse principale per gli inibitori di SCFD1 risieda nella loro utilità come strumenti di ricerca per manipolare le vie di degradazione delle proteine, le loro implicazioni in contesti biologici più ampi continuano a essere un'area di indagine attiva.
Items 1 to 10 of 12 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
Imatinib inibisce l'attività delle tirosin-chinasi, compresa la BCR-ABL, bloccando così le vie di trasduzione del segnale che promuovono la crescita cellulare in alcuni tipi di cancro. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib è un inibitore multichinasico che ha come bersaglio le chinasi RAF, VEGFR e PDGFR, interrompendo la proliferazione cellulare e l'angiogenesi nel cancro. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib è un inibitore dell'EGFR che impedisce la segnalazione intracellulare nelle cellule tumorali, portando all'inibizione della crescita e della divisione cellulare. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib inibisce diverse tirosin-chinasi, tra cui BCR-ABL e Src, bloccando la proliferazione e l'invasione delle cellule tumorali. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Everolimus inibisce mTOR, un regolatore chiave della crescita cellulare, portando alla soppressione della sintesi proteica e della progressione del ciclo cellulare. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib inibisce il proteasoma, interrompendo la degradazione delle proteine nelle cellule tumorali e inducendo l'apoptosi. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib ha come bersaglio l'EGFR, bloccando le vie di segnalazione a valle e inibendo la proliferazione delle cellule tumorali. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Vemurafenib inibisce specificamente BRAF mutato, compromettendo la via MAPK e sopprimendo la crescita tumorale nel melanoma. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Lapatinib è un doppio inibitore di EGFR/HER2 che impedisce la fosforilazione e l'attivazione di questi recettori, arrestando la crescita delle cellule tumorali. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Ruxolitinib inibisce JAK1 e JAK2, riducendo l'infiammazione mediata da citochine e la proliferazione cellulare nei disturbi mieloproliferativi. | ||||||