SAPK4 Inibitori
I comuni inibitori di SAPK4 includono, a titolo esemplificativo, PMA CAS 16561-29-8, PGE2 CAS 363-24-6, Tricostatina A CAS 58880-19-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 e Forskolina CAS 66575-29-9.
La SAPK4, nota anche come protein chinasi 4 attivata dallo stress o c-Jun N-terminal kinase 3 (JNK3), appartiene alla famiglia delle protein chinasi attivate da mitogeni (MAPK) e svolge un ruolo cruciale nelle vie di risposta allo stress cellulare. La sua funzione è strettamente legata alla regolazione di vari processi cellulari, tra cui la proliferazione, la differenziazione, l'apoptosi e l'infiammazione. In particolare, SAPK4 è coinvolta nelle cascate di segnalazione innescate da stress ambientali come radiazioni UV, shock termico e citochine infiammatorie. In seguito all'attivazione, SAPK4 fosforila una serie di bersagli a valle, tra cui fattori di trascrizione come c-Jun, ATF2 e p53, che successivamente regolano l'espressione genica per suscitare risposte cellulari appropriate.
L'inibizione di SAPK4 è un'area di interesse significativa a causa della sua implicazione in varie condizioni patologiche, tra cui le malattie neurodegenerative, il cancro e i disturbi infiammatori. Dal punto di vista meccanico, l'inibizione di SAPK4 può essere ottenuta colpendo diverse fasi della sua via di segnalazione. Un approccio prevede il blocco delle chinasi a monte responsabili dell'attivazione di SAPK4, come MKK4 e MKK7. Inoltre, piccoli inibitori molecolari possono colpire direttamente il dominio catalitico di SAPK4, impedendo la sua attività di fosforilazione. Inoltre, anche la modulazione dell'attività delle proteine scaffolding che facilitano l'attivazione e la segnalazione di SAPK4 può servire come strategia di inibizione. Interferendo con la segnalazione mediata da SAPK4, gli inibitori possono attenuare gli effetti dannosi associati all'attività aberrante di SAPK4, offrendo vantaggi nelle malattie in cui è implicata la disregolazione di SAPK4.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un potente attivatore della protein chinasi C (PKC), una molecola di segnalazione coinvolta in diversi processi cellulari. Flightless I interagisce con diverse vie di segnalazione e il PMA, attraverso l'attivazione della PKC, modula potenzialmente i processi cellulari mediati da Flightless I relativi alle dinamiche citoscheletriche, alla motilità e alla migrazione delle cellule. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La PGE2 è un mediatore lipidico con diversi effetti cellulari, tra cui la modulazione della segnalazione intracellulare. Flightless I è associato a vie di segnalazione influenzate dalla PGE2 e questa molecola può potenzialmente attivare Flightless I influenzando le vie a valle coinvolte nelle dinamiche citoscheletriche, nella motilità e nella migrazione cellulare. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Il TSA è un inibitore dell'istone deacetilasi (HDAC) che influisce sull'espressione genica. L'espressione di Flightless I può essere influenzata dalle modifiche della cromatina e il TSA, inibendo le HDAC, può potenzialmente attivare l'espressione di Flightless I, influenzando i processi cellulari legati alla dinamica citoscheletrica e alla motilità. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che influisce sulla via di segnalazione PI3K/Akt. Flightless I è legato alla segnalazione PI3K e LY294002, inibendo PI3K, può potenzialmente attivare Flightless I modulando le vie di segnalazione a valle coinvolte nella dinamica citoscheletrica, nella motilità e nella migrazione cellulare. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilil ciclasi, portando a un aumento dei livelli di cAMP. Il Flightless I è associato alle vie di segnalazione del cAMP e la forskolina, aumentando il cAMP, può potenzialmente attivare i processi cellulari mediati dal Flightless I legati alle dinamiche citoscheletriche, alla motilità e alla migrazione cellulare. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 è uno ionoforo di calcio che influenza i livelli di calcio intracellulare. Il Flightless I è coinvolto nella segnalazione calcio-dipendente e l'A23187, modulando i livelli di calcio, può potenzialmente attivare i processi cellulari mediati dal Flightless I legati alle dinamiche citoscheletriche, alla motilità e alla migrazione cellulare. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico è un derivato della vitamina A che regola l'espressione genica. L'espressione di Flightless I può essere influenzata dall'acido retinoico e questa molecola può potenzialmente attivare Flightless I influenzando la trascrizione genica, modulando così i processi cellulari legati alla dinamica citoscheletrica e alla motilità. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule. Il Dibutyryl-cAMP, imitando gli effetti del cAMP, può potenzialmente attivare i processi cellulari mediati dal Dibutyryl-cAMP relativi alle dinamiche citoscheletriche, alla motilità e alla migrazione delle cellule. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La Ionomicina è uno ionoforo di calcio che influenza i livelli di calcio intracellulare. La Ionomicina, modulando i livelli di calcio, può potenzialmente attivare i processi cellulari mediati dalla Ionomicina in relazione alle dinamiche citoscheletriche, alla motilità cellulare e alla migrazione. | ||||||