SAMD1 Attivatori
I comuni attivatori di SAMD1 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, la PGE2 CAS 363-24-6, la (-)-epinefrina CAS 51-43-4 e l'anisomicina CAS 22862-76-6.
SAMD1 può coinvolgere diverse vie di segnalazione intracellulare per migliorare il suo stato di attivazione attraverso la fosforilazione. La forskolina è uno di questi attivatori che stimola direttamente l'adenilil ciclasi, con conseguente aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP). Questo aumento di cAMP attiva la protein chinasi A (PKA), che può fosforilare SAMD1, aumentando la sua capacità di legare il DNA. Analogamente, l'IBMX aumenta i livelli di cAMP e cGMP inibendo le fosfodiesterasi, portando nuovamente all'attivazione della PKA e alla successiva fosforilazione di SAMD1. La prostaglandina E2 (PGE2) agisce attraverso i propri recettori accoppiati a proteine G per aumentare il cAMP intracellulare, innescando la stessa via mediata dalla PKA per l'attivazione di SAMD1. L'epinefrina funziona attraverso i recettori beta-adrenergici per aumentare la produzione di cAMP e attivare la PKA, fosforilando di conseguenza SAMD1.
L'anisomicina attiva le protein chinasi attivate dallo stress, che possono portare alla fosforilazione di vari fattori di trascrizione, tra cui SAMD1. Gli analoghi sintetici del cAMP, come l'8-Br-cAMP e il dibutirril-cAMP, sono permeabili alle cellule e servono ad attivare direttamente la PKA, portando a una maggiore fosforilazione di SAMD1. Il Rolipram, inibendo la PDE4, impedisce la degradazione del cAMP, facilitando nuovamente l'attività della PKA e la fosforilazione di SAMD1. L'H-89, invece, inibisce tipicamente la PKA, ma a volte può portare a un aumento della fosforilazione del substrato della PKA, influenzando indirettamente l'attivazione di SAMD1. Il PACAP-38, attraverso il suo GPCR, attiva l'adenililciclasi, portando all'attivazione della PKA e alla potenziale fosforilazione di SAMD1. Sp-5,6-DCl-cBIMPS, un attivatore PKA resistente all'idrolisi della PDE, garantisce un'attivazione PKA prolungata per la fosforilazione di SAMD1. Infine, la tossina del colera attiva in modo permanente la subunità Gs alfa, portando a una produzione prolungata di cAMP, all'attivazione della PKA e alla fosforilazione di SAMD1.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina stimola direttamente l'adenililciclasi, portando ad un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP). Il cAMP elevato attiva la protein chinasi A (PKA), che può fosforilare e quindi attivare SAMD1, aumentando la sua capacità di legarsi alle sequenze di DNA bersaglio. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'isobutilmetilxantina (IBMX) è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, che porta ad un aumento dei livelli di cAMP e cGMP. L'aumento dei livelli di cAMP determina indirettamente l'attivazione della PKA, che può poi fosforilare e attivare SAMD1. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandina E2 (PGE2) interagisce con i suoi recettori accoppiati a proteine G, portando ad un aumento dei livelli di cAMP intracellulare. Questa attivazione della via cAMP e la successiva attività della PKA possono portare alla fosforilazione e all'attivazione di SAMD1. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina si lega ai recettori beta-adrenergici, che possono determinare un aumento della produzione di cAMP attraverso l'attivazione della proteina Gs dell'adenililciclasi. L'attivazione a valle della PKA porta potenzialmente alla fosforilazione e all'attivazione di SAMD1. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un potente attivatore delle protein chinasi attivate dallo stress/chinasi amino-terminali di Jun (SAPK/JNK). L'attivazione di questo percorso può portare alla fosforilazione di vari fattori di trascrizione, tra cui potenzialmente SAMD1, potenziandone l'attività. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
L'8-bromoadenosina 3',5'-monofosfato ciclico (8-Br-cAMP) è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA. L'attivazione della PKA può portare alla fosforilazione e all'attivazione funzionale di SAMD1. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4 (PDE4), che impedisce la degradazione del cAMP. Livelli più elevati di cAMP intracellulare possono attivare la PKA, che può successivamente fosforilare e attivare SAMD1. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP è un altro analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA. Questa attivazione può portare alla fosforilazione di SAMD1 e alla sua attivazione. | ||||||
PACAP(6-38) | 137061-48-4 | sc-391136 sc-391136A | 500 µg 1 mg | $529.00 $914.00 | ||
Il polipeptide 38 attivante l'adenilato ciclasi ipofisaria (PACAP-38) si lega al suo GPCR, portando all'attivazione dell'adenililciclasi, all'accumulo di cAMP e all'attivazione della PKA, che potrebbe fosforilare e attivare SAMD1. | ||||||