RUNX2 Attivatori
I comuni attivatori di RUNX2 includono, ma non solo, l'inibitore IX della GSK-3 CAS 667463-62-9, la PGE2 CAS 363-24-6, il litio CAS 7439-93-2, la leptomicina B CAS 87081-35-4 e la D-eritro-sfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6.
Gli attivatori di RUNX2 sono un gruppo eterogeneo di sostanze chimiche che esercitano i loro effetti attraverso varie vie di segnalazione, portando in ultima analisi all'attivazione di RUNX2 e promuovendo il differenziamento degli osteoblasti e la formazione ossea. Questi composti modulano indirettamente le vie Wnt, cAMP, ERK/MAPK, mevalonato e NF-κB, tra le altre, influenzando l'espressione e l'attività di RUNX2. Il PTHrP, attraverso la sua azione sulla via Wnt, stimola l'espressione di RUNX2 e la differenziazione degli osteoblasti. Sostanze chimiche come la 6-bromoindirubina-3'-ossima e il cloruro di litio inibiscono la GSK-3β, attivando indirettamente la via Wnt e promuovendo l'attività di RUNX2. La prostaglandina E2 attiva la via del cAMP, contribuendo all'espressione e alla funzione di RUNX2.
Leptomicina B, ICG-001 e TAK-242 modulano le vie Wnt e NF-κB, influenzando indirettamente l'attivazione di RUNX2. La sfingosina-1-fosfato attiva la via ERK/MAPK, portando a un aumento dell'espressione e dell'attività di RUNX2. L'alendronato e l'acido zoledronico, in quanto bifosfonati, attivano indirettamente la via del mevalonato, promuovendo la differenziazione osteoblastica mediata da RUNX2. Il butirrato, un acido grasso a catena corta, inibisce le HDAC, promuovendo indirettamente l'espressione di RUNX2 e contribuendo al differenziamento degli osteoblasti. L'acido gambogico inibisce NF-κB, determinando un aumento dell'attività di RUNX2.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
La 6-bromoindirubina-3'-ossima è un composto che inibisce la GSK-3β, un regolatore negativo della via Wnt. Inibendo la GSK-3β, questa sostanza chimica attiva indirettamente la segnalazione Wnt, portando a un aumento dell'espressione e dell'attività di RUNX2 e promuovendo la differenziazione degli osteoblasti e la formazione ossea. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandina E2 (PGE2) è coinvolta nella via di segnalazione del cAMP. Attivando il percorso cAMP, la PGE2 promuove indirettamente l'espressione e l'attività di RUNX2, contribuendo alla differenziazione degli osteoblasti e alla formazione ossea. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il cloruro di litio inibisce GSK-3β, un regolatore negativo della via Wnt. Attraverso l'inibizione di GSK-3β, il cloruro di litio attiva indirettamente la segnalazione Wnt, portando ad un aumento dell'espressione e dell'attività di RUNX2, promuovendo la differenziazione degli osteoblasti e la formazione ossea. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | $105.00 $408.00 $1224.00 | 35 | |
La leptomicina B inibisce l'esportazione nucleare e stabilizza la β-catenina, un componente chiave del percorso Wnt. Stabilizzando la β-catenina, la leptomicina B attiva indirettamente la segnalazione Wnt, portando a un aumento dell'espressione e dell'attività di RUNX2, promuovendo la differenziazione degli osteoblasti e la formazione ossea. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sfingosina-1-fosfato (S1P) attiva il recettore S1P, portando all'attivazione del percorso ERK/MAPK. Attraverso l'attivazione di ERK/MAPK, S1P promuove indirettamente l'espressione e l'attività di RUNX2, contribuendo alla differenziazione degli osteoblasti e alla formazione ossea. | ||||||
Alendronate acid | 66376-36-1 | sc-337520 | 5 g | $135.00 | 2 | |
L'alendronato è un bifosfonato che inibisce la farnesil difosfato sintasi (FDPS). Inibendo la FDPS, l'alendronato attiva indirettamente la via del mevalonato, portando a un aumento della prenilazione delle piccole GTPasi, che può promuovere l'espressione e l'attività di RUNX2, contribuendo alla differenziazione degli osteoblasti e alla formazione ossea. | ||||||
Resatorvid | 243984-11-4 | sc-476758 | 5 mg | $360.00 | ||
TAK-242 inibisce la segnalazione del recettore Toll-like 4 (TLR4), portando alla soppressione dell'attivazione di NF-κB. Inibendo NF-κB, TAK-242 promuove indirettamente l'espressione e l'attività di RUNX2, contribuendo alla differenziazione degli osteoblasti e alla formazione ossea. | ||||||
Butyric acid | 107-92-6 | sc-214640 sc-214640A | 1 kg 10 kg | $63.00 $174.00 | ||
Il butirrato è un acido grasso a catena corta che inibisce le istone deacetilasi (HDAC). Inibendo le HDAC, il butirrato attiva indirettamente la trascrizione dei geni, tra cui RUNX2, contribuendo alla differenziazione degli osteoblasti e alla formazione ossea. | ||||||
Gambogic Acid | 2752-65-0 | sc-200137 sc-200137A sc-200137B sc-200137C sc-200137D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $85.00 $243.00 $419.00 $720.00 $1230.00 | 5 | |
L'Acido Gambogico inibisce il percorso NF-κB prendendo di mira la chinasi IκB (IKK). Inibendo NF-κB, l'acido gambogico promuove indirettamente l'espressione e l'attività di RUNX2, contribuendo alla differenziazione degli osteoblasti e alla formazione ossea. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $90.00 $251.00 | 5 | |
L'acido zoledronico è un bifosfonato che inibisce la farnesil difosfato sintasi (FDPS). Inibendo la FDPS, l'acido zoledronico attiva indirettamente la via del mevalonato, portando a un aumento della prenilazione delle piccole GTPasi, che può promuovere l'espressione e l'attività di RUNX2, contribuendo alla differenziazione degli osteoblasti e alla formazione ossea. | ||||||