RRBP1 Attivatori

I comuni attivatori di RRBP1 includono, ma non solo, la tunicamicina CAS 11089-65-9, la tapsigargina CAS 67526-95-8, la brefeldina A CAS 20350-15-6, il 2-deossi-D-glucosio CAS 154-17-6 e l'acido ciclopiazonico CAS 18172-33-3.

RRBP1, o Ribosome Binding Protein 1, è una proteina codificata dal gene RRBP1 nell'uomo. Questa proteina è una glicoproteina integrale di membrana del reticolo endoplasmatico (ER) ed è coinvolta nella traslocazione delle proteine attraverso la membrana ER. RRBP1 è caratterizzata da una struttura di dominio che include regioni coiled-coil, che probabilmente contribuiscono al suo ruolo nella traslocazione delle proteine e potenzialmente nella formazione di complessi proteici.RRBP1 ha una funzione notevole nella sintesi delle proteine secretorie. Si ipotizza che sia coinvolto nel riconoscimento della sequenza segnale delle catene polipeptidiche nascenti e nella loro successiva traslocazione nella o attraverso la membrana ER. Questo processo è essenziale per le proteine destinate a essere secrete o localizzate nell'ER, nell'apparato di Golgi, nei lisosomi o nella membrana plasmatica.

La presenza di RRBP1 nella membrana ER lo colloca come componente chiave della via secretoria precoce, implicandolo in vari processi cellulari che dipendono dal corretto ripiegamento e traffico di proteine secretorie e legate alla membrana. Si pensa anche che abbia un ruolo nel sistema di controllo della qualità dell'ER, noto come via di degradazione associata all'ER (ERAD), che mira a degradare le proteine mal ripiegate o assemblate in modo improprio. Oltre ai suoi ruoli fondamentali nell'elaborazione delle proteine e nel controllo della qualità, RRBP1 può essere coinvolto nella fisiopatologia di alcune malattie. Ad esempio, la disregolazione delle funzioni dell'ER, comprese quelle mediate da RRBP1, può portare allo stress dell'ER e alla risposta alle proteine dispiegate, che sono state implicate in malattie come il diabete, la neurodegenerazione e il cancro.