RPGRIP1L Attivatori
Gli attivatori RPGRIP1L comuni includono, ma non solo, la tapsigargina CAS 67526-95-8, la ionomicina, acido libero CAS 56092-81-0, la forskolina CAS 66575-29-9, l'8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3 e l'isoproterenolo cloridrato CAS 51-30-9.
Gli attivatori RPGRIP1L sono composti chimici specializzati progettati per modulare l'attività della proteina RPGRIP1L, acronimo di retinitis pigmentosa GTPase regulator-interacting protein 1-like. RPGRIP1L è una proteina ciliare che svolge un ruolo significativo nella funzione e nel mantenimento delle cilia primarie, strutture cellulari simili ad antenne che sono fondamentali per la trasduzione del segnale e il rilevamento dell'ambiente extracellulare. La proteina è anche coinvolta nella regolazione dei processi di trasporto ciliare ed è essenziale per la corretta formazione e funzione di diversi tessuti, tra cui il sistema nervoso centrale e la retina.
Il meccanismo con cui gli attivatori di RPGRIP1L ne potenziano l'attività può essere diretto o indiretto, a seconda della natura del composto chimico. Gli attivatori diretti potrebbero legarsi a RPGRIP1L e indurre cambiamenti conformazionali che ne promuovono la stabilità o l'interazione con altre proteine ciliari, portando a un aumento della sua attività funzionale all'interno del cilium. Gli attivatori indiretti possono funzionare regolando l'espressione di RPGRIP1L o influenzando le modifiche post-traduzionali che influiscono sulla localizzazione o sull'attività della proteina. Lo studio degli attivatori di RPGRIP1L è di notevole interesse per la comunità dei ricercatori a causa del ruolo critico delle cilia primarie nella segnalazione cellulare e nell'omeostasi dei tessuti. Attraverso l'uso di questi attivatori, i ricercatori mirano a comprendere più a fondo le vie molecolari che regolano la segnalazione ciliare e il mantenimento dell'architettura ciliare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina è un inibitore non competitivo dell'ATPasi del Ca2+ del sarco/reticolo endoplasmatico (SERCA). Inibendo la SERCA, la tapsigargina provoca un aumento della concentrazione di calcio citosolico, che può potenziare l'attività delle vie di segnalazione calcio-dipendenti. Poiché RPGRIP1L è coinvolto nel traffico ciliare dipendente dal calcio, la sua attività funzionale potrebbe essere potenziata in condizioni di calcio citosolico elevato. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che può aumentare i livelli di calcio intracellulare. L'aumento del calcio intracellulare può potenziare l'attività delle vie di segnalazione calcio-dipendenti, potenzialmente migliorando l'attività funzionale di RPGRIP1L nel traffico ciliare. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina è un potente attivatore dell'adenilato ciclasi che aumenta i livelli di cAMP intracellulare. L'aumento di cAMP può attivare la protein chinasi A (PKA), che può influenzare i processi di traffico ciliare. Poiché RPGRIP1L svolge un ruolo cruciale nella regolazione del traffico ciliare, un aumento del cAMP e dell'attività della PKA può potenziare l'attività funzionale di RPGRIP1L. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'8-Br-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA. L'attivazione della PKA può influenzare i processi di traffico ciliare, potenzialmente migliorando l'attività funzionale di RPGRIP1L. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista beta-adrenergico non selettivo che può aumentare i livelli di cAMP. L'aumento di cAMP può attivare la PKA, che può influenzare i processi di traffico ciliare. Poiché RPGRIP1L è coinvolto in questi processi, la sua attività funzionale può essere potenziata dall'isoproterenolo. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non specifico delle fosfodiesterasi (PDE), che aumenta i livelli di cAMP intracellulare. Questo aumento di cAMP attiva la PKA, che può influenzare i processi di traffico ciliare. Poiché RPGRIP1L è coinvolto in questi processi, la sua attività funzionale può essere potenziata dall'IBMX. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina è un ormone che può aumentare i livelli di cAMP attraverso l'attivazione dei recettori beta-adrenergici. L'aumento di cAMP può attivare la PKA, che può influenzare i processi di traffico ciliare. Questo può migliorare l'attività funzionale di RPGRIP1L. | ||||||
L-Noradrenaline | 51-41-2 | sc-357366 sc-357366A | 1 g 5 g | $320.00 $475.00 | 3 | |
La noradrenalina è un ormone che può aumentare i livelli di cAMP attraverso l'attivazione dei recettori beta-adrenergici. Il cAMP elevato può attivare la PKA, che può influenzare i processi di traffico ciliare. Questo può migliorare l'attività funzionale di RPGRIP1L. | ||||||
Melatonin | 73-31-4 | sc-207848 sc-207848A sc-207848B sc-207848C sc-207848D sc-207848E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg | $64.00 $72.00 $214.00 $683.00 $1173.00 $3504.00 | 16 | |
La melatonina è un ormone noto per regolare la lunghezza ciliare attraverso un meccanismo sconosciuto. Dato che RPGRIP1L è coinvolto nel traffico ciliare, è possibile che la melatonina possa migliorare l'attività funzionale di RPGRIP1L. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il db-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alla membrana che attiva la PKA. L'attivazione della PKA può influenzare i processi di traffico ciliare, potenzialmente migliorando l'attività funzionale di RPGRIP1L. | ||||||