Gli inibitori di Rpd3 appartengono a una classe particolare di composti chimici che mostrano la capacità di modulare l'attività dell'enzima Rpd3. L'enzima Rpd3, noto anche come istone deacetilasi, svolge un ruolo cruciale nella regolazione dell'espressione genica catalizzando la rimozione dei gruppi acetilici dai residui di lisina delle proteine istoniche. Inibendo la funzione di Rpd3, questi composti interferiscono con il processo di deacetilazione, influenzando così lo stato complessivo di acetilazione degli istoni. Questa modulazione dei modelli di acetilazione degli istoni può successivamente influenzare la struttura della cromatina, l'accessibilità del DNA e la trascrizione genica. Gli inibitori di Rpd3 esercitano i loro effetti legandosi al sito catalitico dell'enzima, interrompendo la sua attività enzimatica.
I meccanismi d'azione specifici e le caratteristiche strutturali possono variare tra i diversi inibitori di Rpd3, portando a variazioni nella loro potenza e selettività. Lo studio degli inibitori di Rpd3 ha guadagnato un'attenzione significativa nel campo della biologia molecolare e della biochimica, in quanto forniscono strumenti preziosi per indagare il ruolo dell'acetilazione degli istoni in vari processi biologici. Modulando l'acetilazione degli istoni, gli inibitori di Rpd3 offrono spunti di riflessione sulla regolazione epigenetica dell'espressione genica, sul rimodellamento della cromatina e sulla differenziazione cellulare. Le loro proprietà chimiche uniche li rendono indispensabili nelle ricerche volte a svelare gli intricati meccanismi che regolano la regolazione genica a livello molecolare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un prodotto naturale e un potente inibitore di RpdSi lega al sito attivo di Rpd3, impedendo la sua attività di deacetilasi. È stata ampiamente utilizzata come strumento di ricerca per studiare l'acetilazione degli istoni e la regolazione genica. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Un inibitore HDAC che si rivolge a più HDAC, tra cui RpdSi lega allo ione zinco nel sito catalitico di Rpd3, inibendo la sua attività deacetilasica. SAHA si è dimostrato promettente nella terapia del cancro, promuovendo la differenziazione cellulare e l'apoptosi. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
LBH589 è un potente inibitore pan-HDAC che si rivolge a più HDAC, tra cui RpdInibisce l'attività deacetilasica di Rpd3 ed è stato studiato come agente antitumorale, in particolare nelle neoplasie ematologiche. | ||||||
PCI-24781 | 783355-60-2 | sc-364565 sc-364565A | 5 mg 50 mg | $182.00 $1330.00 | 1 | |
PCI-24781 è un inibitore selettivo di Rpd3 e di altre HDAC. Ha dimostrato attività antitumorale in studi di ricerca ed è in fase di studio per vari tipi di cancro. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Mocetinostat è un inibitore di Rpd3 che può agire sui tumori solidi e sulle neoplasie ematologiche. Inibisce la deacetilazione degli istoni mediata da Rpd3, con conseguente alterazione dell'espressione genica. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
PXD101 è un inibitore dell'attività deacetilasica di Rpd3 e promuove l'acetilazione degli istoni, determinando un'alterazione dell'espressione genica. | ||||||