Ron Inibitori
Gli inibitori comuni di Ron includono, a titolo esemplificativo, PHA 665752 CAS 477575-56-7, BMS 777607 CAS 1025720-94-8, Foretinib CAS 849217-64-7, Sodium succinate dibasic CAS 150-90-3 e c-Met/RON Dual Kinase Inhibitor CAS 913376-84-8.
Gli inibitori di Ron appartengono a una classe di composti chimici che hanno come bersaglio specifico e modulano l'attività della proteina chinasi nota come Ron. Ron, chiamato anche recepteur d'origine nantais (RON), è una tirosin-chinasi recettoriale che svolge un ruolo cruciale nelle vie di segnalazione cellulare. Gli inibitori di Ron sono progettati per legarsi al sito attivo della chinasi Ron, bloccandone l'attivazione e le successive cascate di segnalazione a valle. Interferendo con l'attività di Ron, questi inibitori influenzano vari processi cellulari coinvolti nella crescita, nella differenziazione e nella sopravvivenza.
Gli inibitori di Ron sono progettati con precisione per mostrare un'elevata selettività e affinità per la chinasi Ron, consentendo loro di inibire specificamente la sua attività, riducendo al minimo gli effetti su altre chinasi. Lo sviluppo e l'ottimizzazione degli inibitori di Ron comportano modifiche strutturali e strategie di progettazione razionale per migliorarne la potenza e le proprietà farmacocinetiche. Questi inibitori sono promettenti come strumenti preziosi per studiare le vie di segnalazione legate a Ron e il loro ruolo nei normali processi cellulari.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PHA 665752 | 477575-56-7 | sc-203186 sc-203186A sc-203186B sc-203186C | 2 mg 10 mg 50 mg 200 mg | $140.00 $275.00 $700.00 $1480.00 | 24 | |
PHA 665752 è un alogenuro acido che presenta una reattività unica grazie al suo gruppo carbonilico elettrofilo, che partecipa prontamente a reazioni di sostituzione nucleofila acilica. Questo composto dimostra una propensione alla formazione di intermedi transitori, che portano a diversi percorsi di reazione. La sua configurazione sterica influenza la selettività di queste interazioni, mentre i suoi gruppi funzionali polari aumentano la solubilità nei solventi organici, facilitando la sua reattività in vari ambienti chimici. | ||||||
BMS 777607 | 1025720-94-8 | sc-364438 sc-364438A | 10 mg 50 mg | $392.00 $1244.00 | 1 | |
BMS 777607 è un alogenuro acido caratterizzato dalla sua parte acilica cloruro altamente reattiva, che si impegna in un rapido attacco nucleofilo, generando una serie di prodotti acilati. Le proprietà elettroniche uniche del composto consentono interazioni selettive con i nucleofili, influenzate dal suo ostacolo sterico. Inoltre, la sua capacità di formare complessi stabili con le basi di Lewis ne aumenta il profilo di reattività, rendendolo un partecipante versatile alla sintesi organica. | ||||||
Foretinib | 849217-64-7 | sc-364492 | 5 mg | $129.00 | 6 | |
Il foretinib, un alogenuro acido, presenta una notevole reattività grazie al suo gruppo carbonilico elettrofilo, che subisce facilmente la sostituzione nucleofila. Il suo ambiente sterico distinto facilita le interazioni selettive con vari nucleofili, portando a diversi modelli di acilazione. Le caratteristiche elettroniche uniche del composto promuovono una rapida cinetica di reazione, mentre la sua propensione a formare intermedi transitori consente percorsi di reazione intricati, migliorando la sua utilità nella chimica sintetica. | ||||||
Sodium succinate dibasic | 150-90-3 | sc-251053 | 100 g | $39.00 | ||
Il succinato di sodio bibasico, in quanto alogenuro acido, mostra una reattività unica grazie ai suoi doppi gruppi carbossilati, che possono impegnarsi in una complessa coordinazione con gli ioni metallici. Questa interazione aumenta la sua solubilità nei solventi polari e facilita la formazione di chelati stabili. La capacità del composto di partecipare alle reazioni di esterificazione è influenzata dalla sua simmetria strutturale, che consente un efficiente trasferimento di energia durante le interazioni molecolari, influenzando così i tassi e i percorsi di reazione in vari processi chimici. | ||||||
c-Met/RON Dual Kinase Inhibitor Inibitore | 913376-84-8 | sc-364532 sc-364532A sc-364532B sc-364532C sc-364532D | 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $379.00 $1200.00 $1700.00 $3600.00 $7000.00 | ||
L'inibitore della doppia chinasi c-Met/RON presenta un comportamento molecolare distintivo grazie al suo legame selettivo a specifici domini di chinasi, influenzando le vie di segnalazione a valle. La sua conformazione strutturale unica consente un'inibizione competitiva, alterando le dinamiche di fosforilazione. Il profilo cinetico del composto rivela una rapida associazione e dissociazione con le proteine bersaglio, aumentando la sua efficacia nel modulare le risposte cellulari. Inoltre, le sue regioni idrofobiche contribuiscono alla permeabilità di membrana, influenzando la biodisponibilità in vari ambienti. | ||||||
4,4′-Bis(4-aminophenoxy)biphenyl | 13080-85-8 | sc-267771 | 5 g | $100.00 | ||
Il 4,4'-Bis(4-aminofenossi)bifenile dimostra intriganti interazioni molecolari caratterizzate dalla capacità di formare legami a idrogeno e π-π stacking con sistemi aromatici adiacenti. Questo composto presenta una cinetica di reazione unica, che facilita rapidi processi di trasferimento di elettroni che ne aumentano la reattività. La sua rigida struttura bifenilica contribuisce a un elevato grado di planarità, favorendo un efficace stacking nelle applicazioni allo stato solido. Inoltre, le sue proprietà di solubilità consentono interazioni diverse in vari solventi, influenzando il suo comportamento in miscele complesse. | ||||||