RNF157 Attivatori
I comuni attivatori di RNF157 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, la D-eritro-sfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, la ionomicina CAS 56092-82-1, l'8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3 e il PMA CAS 16561-29-8.
Gli attivatori di RNF157 sono un insieme di composti chimici che servono a potenziare l'attività funzionale di RNF157 attraverso vari meccanismi indiretti all'interno delle vie di segnalazione cellulare. La forskolina, grazie alla sua capacità di elevare i livelli intracellulari di cAMP, porta all'attivazione della protein chinasi A (PKA), che ha il potenziale di fosforilare le proteine regolatrici che possono aumentare l'attività di ubiquitinazione di RNF157. Analogamente, l'azione della sfingosina-1-fosfato (S1P) attraverso i suoi recettori accoppiati a proteine G attiva la via PI3K/AKT, una cascata di segnalazione che può migliorare la stabilità o il riconoscimento del substrato di RNF157, aumentando così la sua funzione di ligasi. La ionomicina, con la sua capacità di aumentare i livelli di calcio intracellulare, potrebbe influenzare RNF157 modulando le vie di segnalazione calcio-dipendenti, mentre il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA), come attivatore della PKC, potrebbe potenziare l'attività di ubiquitinazione di RNF157 attraverso la fosforilazione della proteina.
Inoltre, inibitori come l'epigallocatechina gallato (EGCG) e la wortmannina, modulando le attività della protein chinasi e della PI3K, rispettivamente, possono indirettamente aumentare la funzione di RNF157 alleviando le fosforilazioni inibitorie su vie concorrenti con quelle associate a RNF157. U0126, che ha come bersaglio MEK1/2, altera i nodi di segnalazione chiave che possono spostare l'equilibrio cellulare verso il potenziamento dei processi di ubiquitinazione di RNF157. La tapigargina, perturbando l'omeostasi del calcio, e la staurosporina, attraverso l'inibizione di un ampio spettro di chinasi, contribuiscono attivando proteine regolatrici o eliminando l'inibizione delle vie associate a RNF157. Collettivamente, questi attivatori manipolano il paesaggio di segnalazione per favorire l'attività funzionale di RNF157 senza richiedere una diretta upregolazione o modifica della proteina stessa.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina aumenta i livelli intracellulari di cAMP, che possono portare all'attivazione della PKA. La PKA può poi fosforilare le proteine che regolano l'attività delle legasi E3 ubiquitina-proteina, come RNF157, potenzialmente migliorando la sua attività di ubiquitinazione. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P interagisce con i suoi recettori accoppiati a proteine G per attivare le vie di segnalazione a valle, come PI3K/AKT. L'attivazione di AKT può poi migliorare la funzione di RNF157, promuovendo la sua stabilità o la sua efficienza di riconoscimento del substrato. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La Ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, il che può modulare i percorsi di segnalazione calcio-dipendenti che potrebbero migliorare l'attività enzimatica di RNF157 alterando la sua conformazione o l'interazione con i substrati. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'8-bromo-cAMP è un analogo del cAMP che attiva i percorsi cAMP-dipendenti, compresa la PKA. L'attivazione della PKA può provocare un aumento dell'attività di RNF157 attraverso la fosforilazione di RNF157 o delle proteine regolatrici associate. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che può fosforilare proteine che modulano la funzione di RNF157, aumentando potenzialmente la sua attività di ubiquitina ligasi. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è noto per inibire diverse protein-chinasi, che possono ridurre i percorsi di segnalazione competitivi, regolando così indirettamente l'attività di RNF157 attraverso l'alleggerimento degli eventi di fosforilazione inibitori. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina altera l'omeostasi del calcio, inibendo la Ca2+ ATPasi del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico (SERCA). L'interruzione della segnalazione del calcio può potenziare il ruolo di RNF157 attivando le proteine calcio-dipendenti che regolano l'attività ligasica di RNF157. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore della PI3K, che può portare alla modulazione della via AKT, potenzialmente potenziando l'attività di ubiquitina ligasi di RNF157 alterando la sua interazione con i substrati. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina, un inibitore della protein-chinasi ad ampio spettro, potrebbe portare all'attivazione selettiva di RNF157, impedendo l'inibizione basata sulla fosforilazione di RNF157 o delle proteine che regolano l'attività di RNF157. | ||||||