Gli attivatori di RINT-1 comprendono un insieme di composti chimici che influenzano varie vie di segnalazione cellulare, potenziando indirettamente l'attività di RINT-1. La forskolina e l'8-bromo-cAMP agiscono aumentando i livelli di cAMP intracellulare, attivando successivamente la PKA che può fosforilare le proteine del sistema di traffico vescicolare, aumentando così il ruolo funzionale di RINT-1 in questo processo. Allo stesso modo, l'epigallocatechina gallato e la genisteina modulano l'attività delle chinasi, il che può ridurre la segnalazione competitiva, consentendo alle vie mediate da RINT-1 di essere più attive. Gli inibitori della PI3K LY294002 e Wortmannin spostano la segnalazione cellulare verso le vie associate a RINT-1, potenzialmente migliorando la sua attività nel mantenimento della struttura del Golgi e nella formazione delle vescicole. Inoltre, il PMA, attraverso l'attivazione della PKC, e l'U0126, inibendo la MEK1/2, possono modulare il paesaggio di segnalazione, portando indirettamente a una maggiore attività di RINT-1 nel traffico vescicolare.
L'attività funzionale di RINT-1 è ulteriormente influenzata da composti che regolano i livelli di calcio intracellulare. La ionomicina e l'A23187, in quanto ionofori del calcio, aumentano il calcio intracellulare, che probabilmente stimola le vie di segnalazione calcio-dipendenti con cui RINT-1 può interagire, potenziando così il suo ruolo nel traffico di vescicole e nell'autofagia. La sfingosina-1-fosfato, attivando la segnalazione del suo recettore, potrebbe influenzare la via di RINT-1 associata all'apparato di Golgi e al traffico vescicolare. In modo simile, la tapsigargina, inibendo la pompa SERCA, provoca un aumento dei livelli di calcio citosolico che potrebbe favorire l'attività di RINT-1 potenziando le vie di segnalazione calcio-dipendenti critiche per il traffico vescicolare.
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