RIG-I Attivatori
I comuni attivatori di RIG-I includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, l'Imiquimod CAS 99011-02-6, l'acido polinosinico - sale sodico dell'acido policitilico, a doppio filamento CAS 42424-50-0, il DMXAA CAS 117570-53-3, l'acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4 e il resveratrolo CAS 501-36-0.
Los activadores de RIG-I abarcan una gama diversa de sustancias químicas que modulan directa o indirectamente la activación de la vía del gen I inducible por ácido retinoico (RIG-I), un componente clave de la respuesta antivírica celular. El poli(I:C), un análogo sintético del ARN de doble cadena, destaca como activador directo, al implicar a RIG-I en el reconocimiento del ARN viral e iniciar la señalización antiviral. El imiquimod, un agonista del receptor tipo Toll 7, potencia indirectamente la actividad de RIG-I al potenciar las vías de señalización TLR. Además, sustancias químicas como el DMXAA, el resveratrol y el ácido retinoico muestran la interconexión de la activación de RIG-I con otras vías celulares, como la cGAS-STING, la sirtuina 1 (SIRT1) y la señalización del receptor retinoide, respectivamente.Entre los moduladores indirectos se encuentran la 2-aminopurina y el 5-fluorouracilo, que influyen en RIG-I interfiriendo en el reconocimiento y la síntesis del ARN. El dibutiril AMPc y el PMA, a través de su impacto sobre el eje AMPc-PKA y la señalización de la proteína quinasa C (PKC), respectivamente, ponen de relieve las intrincadas redes reguladoras que convergen en la activación de RIG-I. Los moduladores epigenéticos como la 5-aza-2'-desoxicitidina y el butirato revelan la importancia de la metilación del ADN y la acetilación de histonas en la conformación de la capacidad de respuesta de la vía RIG-I. Además, compuestos como el NDGA y el butirato ejemplifican la regulación indirecta de RIG-I a través del estrés oxidativo celular y el metabolismo de los ácidos grasos de cadena corta. La comprensión de las sutiles interacciones de estas sustancias químicas con la vía de RIG-I permite comprender mejor la compleja red de mecanismos de defensa celular contra las infecciones víricas. Los activadores de RIG-I ofrecen una plataforma para diseccionar los entresijos moleculares de la inmunidad antivírica, mostrando las diversas estrategias empleadas por las células para combatir las amenazas víricas.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imiquimod | 99011-02-6 | sc-200385 sc-200385A | 100 mg 500 mg | $66.00 $278.00 | 6 | |
L'imiquimod è un composto sintetico noto per le sue proprietà immunomodulanti. Funziona come agonista del recettore Toll-like 7 (TLR7), influenzando la via di segnalazione TLR. L'attivazione del TLR7 può stimolare indirettamente la via RIG-I attraverso il cross-talk tra i TLR e i recettori RIG-I-like (RLR). | ||||||
Polyinosinic acid - polycytidylic acid sodium salt, double-stranded | 42424-50-0 | sc-204854 sc-204854A | 10 mg 100 mg | $139.00 $650.00 | 2 | |
Il poli(I:C) è un analogo sintetico dell'RNA a doppio filamento (dsRNA) che imita l'RNA virale. Questa sostanza chimica attiva direttamente RIG-I legandosi al suo dominio elicasi dell'RNA, dando inizio a un cambiamento conformazionale che porta all'esposizione dei domini CARD. Questo espone RIG-I alla proteina di segnalazione antivirale mitocondriale (MAVS), promuovendo la formazione del complesso di segnalazione MAVS-RIG-I. | ||||||
DMXAA | 117570-53-3 | sc-207592 sc-207592A | 5 mg 25 mg | $129.00 $590.00 | 1 | |
La DMXAA è un composto sintetico che presenta proprietà antivirali e antitumorali. Agisce come stimolatore della via cGAS-STING, influenzando indirettamente l'attivazione di RIG-I. Il DMXAA attiva l'enzima cGAS, portando alla produzione di GMP-AMP ciclico (cGAMP). Successivamente, il cGAMP attiva STING, dando inizio a una cascata di segnalazione che converge verso i percorsi IRF3 e NF-κB. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico, un derivato della vitamina A, attiva indirettamente RIG-I attraverso la modulazione dei recettori retinoidi cellulari. I recettori dell'acido retinoico (RAR) regolano l'espressione genica e la loro attivazione da parte dell'acido retinoico influenza l'espressione di RIG-I e di altri componenti antivirali. Questa sostanza chimica, regolando gli eventi trascrizionali legati a RIG-I, contribuisce alla difesa cellulare complessiva contro le infezioni virali. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo, un polifenolo naturale presente nell'uva e nel vino rosso, attiva indirettamente RIG-I modulando l'attività della sirtuina 1 (SIRT1). Il resveratrolo è un noto attivatore della SIRT1, una deacetilasi coinvolta nelle risposte allo stress cellulare. La SIRT1 influenza lo stato di acetilazione di proteine chiave, comprese quelle del percorso RIG-I. | ||||||
2-Aminopurine | 452-06-2 | sc-287828 sc-287828A | 100 mg 250 mg | $118.00 $185.00 | ||
La 2-amminopurina è un analogo della purina che funge da mimico strutturale dell'adenina nell'RNA. Influenza direttamente l'attivazione di RIG-I inibendo in modo competitivo il legame dell'RNA virale al dominio di legame dell'RNA di RIG-I. Questa inibizione competitiva impedisce il riconoscimento dell'RNA virale da parte di RIG-I, portando a un'attenuazione dell'attivazione di RIG-I. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Il 5-fluorouracile, un analogo della pirimidina, modula indirettamente l'attivazione di RIG-I attraverso il suo impatto sul metabolismo dell'RNA. Questo agente chemioterapico interferisce con la sintesi e l'elaborazione dell'RNA, influenzando la disponibilità dell'RNA virale per il riconoscimento da parte di RIG-I. L'interruzione della sintesi di RNA da parte del 5-fluorouracile altera il panorama dell'RNA cellulare, influenzando indirettamente l'attivazione di RIG-I e la conseguente risposta antivirale. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril cAMP è un analogo dell'AMP ciclico (cAMP) permeabile alle cellule che attiva la segnalazione della protein chinasi A (PKA). Stimolando la PKA, il dibutirril cAMP influenza indirettamente l'attivazione di RIG-I attraverso la modulazione del potenziale di membrana mitocondriale. Gli eventi di fosforilazione mediati dalla PKA influenzano la funzione mitocondriale, portando a cambiamenti nell'attività della proteina di segnalazione antivirale mitocondriale (MAVS). | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2'-deossicitidina è un agente demetilante che influenza indirettamente l'attivazione di RIG-I attraverso la modulazione epigenetica. Agisce inibendo le metiltransferasi del DNA, determinando cambiamenti nello stato di metilazione del DNA dei geni, compresi quelli coinvolti nel percorso di RIG-I. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un potente attivatore della protein chinasi C (PKC) e influenza indirettamente l'attivazione di RIG-I attraverso la segnalazione mediata da PKC. L'attivazione della PKC da parte della PMA porta a eventi di fosforilazione a valle che influenzano la proteina di segnalazione antivirale mitocondriale (MAVS). L'attività modificata di MAVS favorisce la formazione del complesso MAVS-RIG-I, promuovendo l'attivazione di RIG-I e l'avvio delle vie di segnalazione antivirale. | ||||||