Rheumatoid Factor Inibitori

I comuni inibitori del fattore reumatoide includono, a titolo esemplificativo, il metotrexato CAS 59-05-2, la ciclofosfamide CAS 50-18-0, l'idrossiclorochina CAS 118-42-3, la leflunomide CAS 75706-12-6 e la sulfasalazina CAS 599-79-1.

La classe chimica degli inibitori del Fattore Reumatoide comprende composti che influenzano la produzione o la funzione del Fattore Reumatoide prendendo di mira varie vie biologiche e processi cellulari. Questi inibitori non sono specificamente progettati per legarsi o neutralizzare direttamente il RF, ma agiscono modulando il sistema immunitario o specifici meccanismi cellulari che portano alla diminuzione della produzione di RF.

La maggior parte delle sostanze chimiche di questa classe sono piccole molecole che possono attraversare le membrane cellulari e influenzare gli enzimi intracellulari o le vie di segnalazione. Ad esempio, il metotrexato e la leflunomide interrompono la sintesi dei nucleotidi, fondamentale per la proliferazione delle cellule B, responsabili della produzione di RF. La ciclofosfamide agisce danneggiando il DNA, portando all'apoptosi delle cellule B. L'idrossiclorochina, la sulfasalazina, l'azatioprina e il micofenolato mofetile hanno tutti meccanismi d'azione multipli, tra cui la modulazione della segnalazione delle cellule immunitarie e la soppressione delle risposte infiammatorie, che possono portare a una riduzione dell'attività delle cellule B. Altri composti, come tocilizumab, abatacept e anakinra, sono molecole più grandi che interagiscono con i recettori di superficie delle cellule immunitarie o con le citochine, bloccando in tal modo i segnali necessari per l'attivazione e la proliferazione delle cellule B. Gli inibitori di JAK, tofacitinib e ruxolitinib, impediscono l'azione delle Janus chinasi, che sono essenziali per la segnalazione di molte citochine e fattori di crescita coinvolti nella risposta immunitaria e nell'attività delle cellule B.