RGS5 Attivatori
I comuni attivatori di RGS5 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, Y-27632, base libera CAS 146986-50-7, l'acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, NS-1619 CAS 153587-01-0 e BAY 11-7082 CAS 19542-67-7.
Gli attivatori di RGS5 comprendono una serie di composti che possono potenzialmente aumentare l'espressione o l'attività di RGS5 attraverso vari meccanismi molecolari. La forskolina, ad esempio, agisce come attivatore influenzando la via cAMP-PKA, modulando i fattori che possono influire sull'espressione di RGS5. Allo stesso modo, Y-27632, un inibitore selettivo di ROCK, può attivare RGS5 influenzando la via RhoA/ROCK, alleviando gli effetti inibitori su RGS5. L'acido retinoico, un derivato della vitamina A, può potenzialmente attivare RGS5 attraverso la via di segnalazione dell'acido retinoico. Poiché l'espressione di RGS5 è regolata dai recettori dell'acido retinoico, l'acido retinoico può agire come attivatore diretto modulando questa via. NS1619, un apritore di canali BKCa, può attivare RGS5 influenzando la segnalazione del calcio, poiché RGS5 è coinvolto nella segnalazione calcio-dipendente.
Inoltre, Bay 11-7082, un inibitore di NF-κB, può attivare RGS5 sopprimendo l'inibizione mediata da NF-κB. L'inibizione di NF-κB può alleviare la regolazione negativa imposta a RGS5, portando potenzialmente a un aumento dell'espressione. PD98059, un inibitore di MEK, agisce come attivatore influenzando la via MAPK/ERK, modulando i fattori coinvolti nella regolazione di RGS5. La prostaglandina E1 (Alprostadil) può potenzialmente attivare RGS5 attraverso la via di segnalazione delle prostaglandine, influenzando l'espressione di RGS5. La calcimicina (A23187), uno ionoforo del calcio, può attivare RGS5 inducendo un flusso di calcio intracellulare, modulando le cascate di segnalazione calcio-dipendenti. Il TPA, un attivatore della PKC, può attivare RGS5 attraverso la via di segnalazione della PKC, portando a cambiamenti a valle nell'espressione di RGS5. SB203580, un inibitore di p38 MAPK, può attivare RGS5 sopprimendo gli effetti inibitori di p38 MAPK sull'espressione di RGS5. La genisteina, un inibitore della tirosin-chinasi, può potenzialmente attivare RGS5 influenzando le vie di segnalazione della tirosin-chinasi. L'8-bromo-cAMP, un analogo del cAMP, può attivare RGS5 attraverso la via cAMP-PKA, imitando gli effetti del cAMP.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina, un attivatore dell'adenililciclasi, può attivare la RGS5 attraverso la via cAMP-PKA. La forskolina aumenta i livelli di cAMP intracellulare, portando all'attivazione della proteina chinasi A (PKA). La PKA attivata può modulare i fattori che possono influenzare l'espressione di RGS5, rendendo la forskolina un potenziale attivatore indiretto attraverso la cascata di segnalazione cAMP-PKA. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632, un inibitore selettivo di ROCK (protein chinasi associata a Rho), può attivare RGS5 influenzando il percorso RhoA/ROCK. L'inibizione di ROCK da parte di Y-27632 può influenzare gli eventi di segnalazione a valle, potenzialmente influenzando l'espressione di RGS5. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico, un derivato della vitamina A, può attivare RGS5 attraverso la via di segnalazione dell'acido retinoico. L'acido retinoico influenza l'espressione genica legandosi ai recettori dell'acido retinoico (RAR). Poiché l'espressione di RGS5 è regolata dai recettori dell'acido retinoico, l'acido retinoico può agire come attivatore diretto modulando la via di segnalazione dell'acido retinoico, portando potenzialmente a un aumento dell'espressione di RGS5. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Bay 11-7082, un inibitore dell'attivazione di NF-κB, può attivare RGS5 sopprimendo l'inibizione mediata da NF-κB. È stato riportato che NF-κB regola negativamente l'espressione di RGS5. L'inibizione di NF-κB da parte di Bay 11-7082 può alleviare questa soppressione, portando potenzialmente a un aumento dei livelli di RGS5. Di conseguenza, Bay 11-7082 può agire come attivatore indiretto di RGS5 attraverso la modulazione della segnalazione di NF-κB. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059, un inibitore di MEK, può attivare RGS5 influenzando la via MAPK/ERK. L'inibizione di MEK da parte di PD98059 può attenuare la cascata di segnalazione MAPK/ERK, influenzando potenzialmente i fattori coinvolti nella regolazione di RGS5. Poiché l'espressione di RGS5 è legata al percorso MAPK/ERK, PD98059 può agire come attivatore indiretto modulando questa cascata di segnalazione. | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | $30.00 $142.00 | 16 | |
La prostaglandina E1, nota anche come Alprostadil, può attivare RGS5 attraverso la via di segnalazione delle prostaglandine. La prostaglandina E1 si lega ai recettori delle prostaglandine, dando inizio a eventi di segnalazione a valle. Poiché l'espressione di RGS5 può essere influenzata dalla segnalazione delle prostaglandine, la prostaglandina E1 può agire come attivatore diretto modulando questa via, portando potenzialmente a un aumento dell'espressione di RGS5. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
La calcimicina, nota anche come A23187, uno ionoforo di calcio, può attivare RGS5 inducendo un flusso di calcio intracellulare. Livelli elevati di calcio intracellulare possono influenzare diverse vie di segnalazione, comprese quelle potenzialmente legate alla regolazione di RGS5. La calcimicina può agire come attivatore indiretto di RGS5 modulando le cascate di segnalazione calcio-dipendenti, portando a cambiamenti nell'espressione o nell'attività di RGS5. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA, un attivatore della PKC, può attivare RGS5 attraverso la via di segnalazione della PKC. L'attivazione della PKC da parte della PMA può portare a eventi di fosforilazione e a cambiamenti di segnalazione a valle. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina, un inibitore della tirosin-chinasi, può attivare RGS5 influenzando i percorsi di segnalazione della tirosin-chinasi. L'inibizione delle tirosin-chinasi da parte della genisteina può influenzare gli eventi di segnalazione a valle, potenzialmente influenzando l'espressione di RGS5. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'8-bromo-cAMP, un analogo del cAMP permeabile alle cellule, può attivare RGS5 attraverso la via cAMP-PKA. Imitando gli effetti del cAMP, l'8-bromo-cAMP può attivare la PKA e gli eventi di segnalazione a valle. Poiché l'espressione di RGS5 può essere influenzata dalla via cAMP-PKA, l'8-Bromo-cAMP può agire come potenziale attivatore indiretto modulando questa cascata di segnalazione e portando a un aumento dei livelli di RGS5. | ||||||