Gli inibitori del carcinoma a cellule renali sono una classe chimica composta da molecole che interagiscono con specifici processi cellulari. Questi composti sono spesso definiti dalla loro capacità di legarsi selettivamente a proteine o enzimi che sono cruciali nella regolazione della crescita, della divisione e della sopravvivenza delle cellule. L'intricata progettazione di questi inibitori si basa su una profonda comprensione dei meccanismi molecolari e genetici che guidano la normale funzione cellulare. Alcuni percorsi, come quelli che coinvolgono la regolazione dell'angiogenesi, il mantenimento del metabolismo cellulare e la segnalazione che orchestra la proliferazione cellulare, sono bersagli chiave per questi inibitori. Concentrandosi su queste vie e sulle proteine che agiscono come loro perni, come le tirosin-chinasi e vari recettori, questi composti possono modulare le complesse interazioni biologiche all'interno delle cellule.
Lo sviluppo di composti appartenenti a questa classe richiede un approccio sfumato, in quanto implica la creazione di molecole in grado di raggiungere un'elevata specificità e una forte affinità di legame per i loro bersagli. Gli inibitori mirati alle vie responsabili della formazione di nuove reti cellulari, ad esempio, devono essere in grado di interagire con i recettori e le molecole di segnalazione che controllano questi processi. Altri inibitori di questa classe si concentrano su proteine regolatrici chiave che gestiscono il metabolismo e la crescita cellulare, fornendo indicazioni sulla regolazione di queste funzioni biologiche fondamentali. La diversità di questo gruppo di composti riflette la natura intricata delle vie di segnalazione cellulare e delle proteine che le regolano. Queste molecole variano ampiamente nella loro struttura, nella natura della loro interazione con le proteine bersaglio e negli effetti a valle che hanno sui processi cellulari, il che contribuisce a una crescente comprensione della regolazione e della funzione cellulare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Sunitinib è un piccolo inibitore multichinasico che ha come bersaglio diverse tirosin-chinasi recettoriali, tra cui VEGFR, PDGFR, c-Kit e altre. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Pazopanib è un altro inibitore multichinasico a piccola molecola che ha come bersaglio VEGFR, PDGFR, c-Kit e altri. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Cabozantinib è un piccolo inibitore molecolare dei recettori MET, VEGFR-2 e AXL. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Lenvatinib è un piccolo inibitore multichinasico che ha come bersaglio VEGFR, FGFR e PDGFR. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib è un inibitore multichinasico a piccola molecola che ha come bersaglio VEGFR, PDGFR, chinasi RAF e altri. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Everolimus è un piccolo inibitore molecolare della via di segnalazione mTOR (mammalian target of rapamycin). | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Regorafenib è un inibitore multichinasico a piccola molecola che ha come bersaglio VEGFR, PDGFR e altri. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Vandetanib è un inibitore multichinasico a piccola molecola che ha come bersaglio i recettori VEGFR, EGFR e RET. | ||||||