Date published: 2025-12-19

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RelB Inibitori

Gli inibitori comuni di RelB includono, ma non solo, l'imidazolide CDDO CAS 443104-02-7, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, Celastrol, Celastrus scandens CAS 34157-83-0, Inibitore I di GSK-3β CAS 327036-89-5 e Quinacrina, Diidrocloruro CAS 69-05-6.

La classe degli inibitori di RelB comprende una serie di composti chimici progettati per modulare selettivamente l'attività della subunità NF-κB, RelB. Questi inibitori agiscono sia sulle vie canoniche che su quelle non canoniche di NF-κB, interrompendo la formazione di complessi contenenti RelB e le successive cascate di segnalazione a valle. La deidrossimetilpoxichinomicina, il CDDO-Im, il DHMEQ, il Bay 11-7082, il Celastrol, il TDZD-8, la chinacrina, l'andrografolide, il JSH-23, il partenolide, il triptolide e il Wedelolactone costituiscono una serie di inibitori di RelB. Queste sostanze chimiche offrono ai ricercatori risorse preziose per approfondire i contributi specifici di RelB ai processi cellulari, all'infiammazione, alle risposte immunitarie e al cancro. Nonostante i loro effetti inibitori, i meccanismi e le condizioni precise che regolano la modulazione dell'attività di RelB da parte di questi composti rimangono oggetto di indagine continua. Il toolkit fornisce ai ricercatori i mezzi per esplorare le interazioni sfumate all'interno delle dinamiche di segnalazione di NF-κB e per decifrare i ruoli regolatori di RelB in diversi contesti biologici.

La deidrossimetilpoxichinomicina, un composto sintetico, offre ai ricercatori uno strumento per analizzare i contributi specifici di RelB ai processi cellulari, con particolare attenzione all'immunità, all'infiammazione e al cancro. Allo stesso modo, il CDDO-Im, un triterpenoide sintetico, e il DHMEQ, un composto sintetico, offrono l'opportunità di esplorare le implicazioni dell'inibizione di RelB in vari contesti biologici. Bay 11-7082, un composto sintetico noto per i suoi effetti inibitori su NF-κB, compreso RelB, è uno strumento versatile per studiare il ruolo di RelB nell'infiammazione, nelle risposte immunitarie e nel cancro. Il celastrolo, un triterpenoide naturale, il TDZD-8, un composto sintetico, e la chinacrina, un composto sintetico, ampliano lo spettro degli inibitori di RelB, ciascuno dei quali offre una visione unica delle sfumate funzioni regolatorie di RelB. Inoltre, Andrographolide, un composto naturale, JSH-23, un composto sintetico, e Parthenolide, un composto naturale, contribuiscono al kit di strumenti, fornendo ai ricercatori ulteriori opzioni per esplorare i molteplici ruoli di RelB in diversi scenari biologici. Il triptolide, un composto naturale, e il Wedelolactone, un altro composto naturale, completano il kit di strumenti, aggiungendo una serie di inibitori di RelB disponibili per indagini approfondite.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

CDDO Imidazolide

443104-02-7sc-504719
1 mg
$700.00
(0)

Il CDDO-Im, un triterpenoide sintetico, mostra effetti inibitori sulla segnalazione di RelB e NF-κB. Il suo potenziale come inibitore di RelB suggerisce un'interferenza con la formazione di complessi contenenti RelB. Il CDDO-Im fornisce ai ricercatori uno strumento farmacologico per analizzare i contributi specifici di RelB ai processi cellulari e per esplorare il suo ruolo nell'infiammazione, nella risposta immunitaria e nel cancro.

BAY 11-7082

19542-67-7sc-200615B
sc-200615
sc-200615A
5 mg
10 mg
50 mg
$61.00
$83.00
$349.00
155
(1)

Bay 11-7082 è un composto sintetico noto per i suoi effetti inibitori su NF-κB, compresa la subunità RelB. Il suo potenziale come inibitore di RelB suggerisce un'interferenza con le vie canoniche e non canoniche di NF-κB. Bay 11-7082 offre ai ricercatori uno strumento per studiare i contributi specifici di RelB ai processi cellulari e per esplorare il suo ruolo nell'infiammazione, nella risposta immunitaria e nel cancro.

Celastrol, Celastrus scandens

34157-83-0sc-202534
10 mg
$155.00
6
(1)

Il celastrolo, un triterpenoide naturale, mostra effetti inibitori su NF-κB, compresa la subunità RelB. Il suo potenziale come inibitore di RelB suggerisce un'interferenza con le vie canoniche e non canoniche di NF-κB. Il celastrolo offre ai ricercatori uno strumento farmacologico per studiare i contributi specifici di RelB ai processi cellulari e per esplorare il suo ruolo nell'infiammazione, nella risposta immunitaria e nel cancro.

GSK-3β Inhibitor I

327036-89-5sc-221692
sc-221692A
5 mg
25 mg
$179.00
$282.00
4
(0)

Il TDZD-8 è un composto sintetico con effetti inibitori su NF-κB, compresa la subunità RelB. Il suo potenziale come inibitore di RelB suggerisce un'interferenza con le vie canoniche e non canoniche di NF-κB. Il TDZD-8 offre ai ricercatori uno strumento farmacologico per studiare i contributi specifici di RelB ai processi cellulari e per esplorare il suo ruolo nell'infiammazione, nella risposta immunitaria e nel cancro.

Quinacrine, Dihydrochloride

69-05-6sc-204222
sc-204222B
sc-204222A
sc-204222C
sc-204222D
100 mg
1 g
5 g
200 g
300 g
$45.00
$56.00
$85.00
$3193.00
$4726.00
4
(2)

La chinacrina, un composto sintetico, mostra effetti inibitori su NF-κB, potenzialmente influenzando la subunità RelB. Il suo potenziale come inibitore di RelB suggerisce un'interferenza con i percorsi canonici e non canonici di NF-κB. La quinacrina offre ai ricercatori uno strumento farmacologico per indagare i contributi specifici di RelB ai processi cellulari e per esplorare il suo ruolo nell'infiammazione, nella risposta immunitaria e nel cancro.

Andrographolide

5508-58-7sc-205594
sc-205594A
50 mg
100 mg
$15.00
$39.00
7
(1)

L'andrografolide, un composto naturale, mostra effetti inibitori su NF-κB, potenzialmente influenzando la subunità RelB. Il suo potenziale come inibitore di RelB suggerisce un'interferenza con i percorsi canonici e non canonici di NF-κB. L'andrografolide offre ai ricercatori uno strumento farmacologico per indagare i contributi specifici di RelB ai processi cellulari e per esplorare il suo ruolo nell'infiammazione, nella risposta immunitaria e nel cancro.

NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23

749886-87-1sc-222061
sc-222061C
sc-222061A
sc-222061B
5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
$210.00
$252.00
$1740.00
$1964.00
34
(1)

JSH-23 è un composto sintetico noto per i suoi effetti inibitori su NF-κB, compresa la subunità RelB. Il suo potenziale come inibitore di RelB suggerisce un'interferenza con i percorsi canonici e non canonici di NF-κB. JSH-23 offre ai ricercatori uno strumento per studiare i contributi specifici di RelB ai processi cellulari e per esplorare il suo ruolo nell'infiammazione, nella risposta immunitaria e nel cancro.

Parthenolide

20554-84-1sc-3523
sc-3523A
50 mg
250 mg
$79.00
$300.00
32
(2)

Il partenolide, un composto naturale, mostra effetti inibitori su NF-κB, potenzialmente influenzando la subunità RelB. Il suo potenziale come inibitore di RelB suggerisce un'interferenza con i percorsi canonici e non canonici di NF-κB. Il partenolide offre ai ricercatori uno strumento farmacologico per indagare i contributi specifici di RelB ai processi cellulari e per esplorare il suo ruolo nell'infiammazione, nella risposta immunitaria e nel cancro.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
$88.00
$200.00
13
(1)

Il triptolide, un composto naturale, mostra effetti inibitori su NF-κB, potenzialmente influenzando la subunità RelB. Il suo potenziale come inibitore di RelB suggerisce un'interferenza con i percorsi canonici e non canonici di NF-κB. Il triptolide offre ai ricercatori uno strumento farmacologico per studiare i contributi specifici di RelB ai processi cellulari e per esplorare il suo ruolo nell'infiammazione, nella risposta immunitaria e nel cancro.

Wedelolactone

524-12-9sc-200648
sc-200648A
1 mg
5 mg
$108.00
$330.00
8
(0)

Il Wedelolactone, un composto naturale, mostra effetti inibitori su NF-κB, potenzialmente influenzando la subunità RelB. Il suo potenziale come inibitore di RelB suggerisce un'interferenza con i percorsi canonici e non canonici di NF-κB. Il Wedelolactone offre ai ricercatori uno strumento farmacologico per indagare i contributi specifici di RelB ai processi cellulari e per esplorare il suo ruolo nell'infiammazione, nella risposta immunitaria e nel cancro.